cody-p-coyne
科迪P獸醫學博士Coyne博士學位
分子藥理學和免疫學教授

基礎科學(獸醫研究項目)
獸醫學院
美國密西西比州立大學
電話:(662)325 - 1120
電子郵件:coyne@cvm.msstate.edu

教育

1985年- 1987年 實習證書 實習培訓項目:馬內科。獸醫教學醫院、大型動物診所獸醫學院加州大學戴維斯的加州95616。
1983年- 1985年 博士(1986年)放射藥物學(研究領域)核醫學(研究領域)血液學(研究領域)運動生理學(已藥物動力學和藥效學)比較病理學(UCD CVM計劃程度)莎莉DeNardo MD傑拉爾德DeNardo MD放射性藥物的設計與合成 研究生研究培訓和指導獸醫放射科學係的獸醫診斷核醫學部門的薩克拉門托學院醫學中心大學醫學院的加州薩克拉曼多,加州95616
1981年- 1982年 實習證書 實習培訓項目:馬手術獸醫教學醫院,大型動物診所的獸醫學院的加州大學戴維斯的加州95616。
1979 - 1981 數字式電壓表/ 1981 獸醫醫學與外科專業指導生物科技科羅拉多州立大學獸醫學院和柯林斯堡,80523年科羅拉多。
1974年- 1977年 化學生物化學 本科教學(3年)科羅拉多州立大學獸醫學院醫學和生物科學柯林斯堡,80523年科羅拉多。

傳記

科迪P Coyne博士是分子藥理學教授和免疫學的基礎科學在密西西比州立大學獸醫學院的智慧中心。他的研究興趣是藥物設計、藥物合成、化療/腫瘤學、免疫學。

他是一個獸醫博士畢業於加州大學。他當選為羅伯特·荷蘭密西西比州立大學教員參議院議長。他是教師組織總統在獸醫學院,密西西比州立大學。


研究的興趣

  • 藥物設計
  • 藥物合成
  • 腫瘤化療/
  • 免疫學

科學活動

2005年至今 獸醫藥理學教授,分子藥理學和免疫學研究實驗室的基礎科學,獸醫研究項目智慧中心密西西比州立大學獸醫學院。
2015 - 2017 羅伯特·荷蘭教師參議院議長(當選/教務長辦公室支持)密西西比州立大學。
2014 - 2015 羅伯特·荷蘭教師參議院副主席(當選/教務長辦公室支持)密西西比州立大學。
2016 - 2018 教師組織總統(當選)。
2012 - 2013 領導/管理員培訓項目教務長辦公室和科研和經濟發展辦公室(密歇根州立大學或)。
2005 & 2006 生命科學研究知識產權關聯(研究FTE 25%)知識產權和技術轉讓辦公室(目前的辦公室技術商業化)密西西比州,密西西比39762。
1993 - 2005 (4/1/93) 獸醫藥理學副教授、分子藥理學、免疫學研究實驗室的基礎科學,獸醫研究項目智慧中心密西西比州立大學獸醫學院,抽屜V密西西比州密西西比39762。
加入專業協會和組織:過去和現在
  • 美國獸醫醫學會(獸醫:CSU / UCD /已經/密歇根州立大學)
  • 美國獸醫學院內科(ACVIM外交官狀態1992)*
  • 美國臨床腫瘤學會(1994年ASCO:當選成員)
  • 美國獸醫藥理學(AAVPT)
  • 美國社會的臨床藥理學和治療(ASCPT)
  • 美國馬從業者協會(AAEP)
  • 美國醫藥協會的科學家(aap:待定)
  • γσδ
  • φKappaφ榮譽學會
  • φζ社會
  • Sigma Xi的社會科學研究
  • 加州獸醫醫學協會(CVMA:不活躍的狀態)
  • 科羅拉多獸醫醫學協會(CVMA:不活躍的狀態)
  • 愛達荷州獸醫協會(IVMA:不活躍的狀態)
  • 堪薩斯獸醫協會(KVMA:不活躍的狀態)
  • 密西西比州獸醫協會(MVMA:不活躍的狀態)
  • 蒙大拿獸醫協會(MVMA:不活躍的狀態)
  • 懷俄明州獸醫協會(WVMA:不活躍的狀態)
榮譽和獎勵
1978年 專業獸醫學生獎:科羅拉多州立大學。
1981年 大型動物臨床能力獎:科羅拉多州立大學。
DACVIM: 1992 專業委員會認證狀態:外交官狀態:美國大學的獸醫內科。董事會認證:專業的大型動物內科。
1994年 美國臨床腫瘤學會(ASCO):組織成員堂(投票)會員。
1995年 研究手稿獎:密西西比州立大學獸醫學院。
1996年 研究手稿獎:密西西比州立大學獸醫學院。
2000年4月11日 γσδ:農業研究獎的榮譽學會的優點。密西西比州立大學的章。獎的串行貢獻現代農業的形式調查研究。
2000年9月29日, 迪安的飛馬座獎教學和課程設計:密西西比州立大學獸醫學院。
2004年4月 研究知識產權/技術轉讓確認獎:研究副院長:密西西比州立大學。
2012年6月至2013年5月 教師行政領導培訓項目
2013年 教師領導力獎辦公室對學術事務和教務長辦公室的研究和經濟發展密西西比州立大學。
2016年2月2日 HEADWAE:高等教育升值天為學術工作獎密西西比州議會領獎人成就的教學/研究/服務/領導密西西比州資本建設,傑克遜密西西比。
2016年3月1日 比爾露頭教員獎學生協會,大量激素試驗學生會經理密西西比州立大學科爾瓦德禮堂。

出版物

  1. 平卡斯SH, K歌,Maresh GA,弗蘭克,Worthylake D,鍾,Polacino P,哈默爾DH,科因CP, Rosenblum MG,標誌著JW,陳G,維斯D, Ghetie V, Vitetta,羅賓遜我,胡錦濤SL。設計和體內表征Immunoconjugates針對艾滋病毒gp160。j .病毒學2017 91 (3)(20170118)NLM ID: 0113724 / DOI: 10.1128 / JVI。01360 - 16 JVI.01360-16。
  2. 科因CP(密歇根州立大學),Narayanan l·吉西他濱(5 ' -phosphoramidate)——(anti-IGF-1R):分子設計,合成有機化學反應,和抗腫瘤的細胞毒性效力的肺腺癌(A549)。化學生物學和藥物設計12月20日,2016 DOI: 10.1111 / cbdd.12845。
  3. 科因CP(密歇根州立大學),Narayanan l .地塞米鬆- (C21-phosphoramide) [anti-EGFR]:分子設計,合成有機化學反應和Anti-Neoplastic細胞毒性效力對肺腺癌(A549)。雜誌的藥物設計、發展和治療2016 10 2575 - 2597。
  4. 科因CP(密歇根州立大學),Narayanan l .氟達拉濱- (C2-methylhydroxyphosphoramide) [anti-IGF-1R]:合成和選擇性的“目標”anti-neoplastic細胞毒性對肺腺癌(A549)。製藥學和藥物輸送研究雜誌2015;4 (1):129。(NIHMS709431 / doi: 10.4172 / 2325 - 9604.1000129)。
  5. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r .同時雙重選擇性靶向兩個共價吉西他濱immunochemotherapeutics和補充(Se) -methylselenocysteine anti-neoplastic的潛力。癌症治療。2015 6,62 - 89。
  6. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r . Anti-neoplastic細胞毒性的吉西他濱- (C4-amide) [anti-EGFR]雙結合鹽酸表柔比星- (C3-amide) [anti-HER2 / neu]對chemotherapeutic-resistant乳腺腺癌(SKBr-3)和甲苯咪唑的互補效應。J癌症治療腫瘤防治雜誌。2014 2 (1),1。
  7. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r . Anti-Neoplastic細胞毒性的吉西他濱- (C4-amide) [anti-HER2 / neu]結合灰黃黴素對chemotherapeutic-resistant乳腺腺癌(SKBr-3)。藥物化學雜誌》2013年3 (2):210 - 223。
  8. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r·吉西他濱- (C4-amide) [anti-HER2 / neu] anti-neoplastic細胞毒性的雙重結合甲苯咪唑對chemotherapeutic-resistant乳腺腺癌。臨床實驗腫瘤學(特刊:癌症預防和治療)2013:2.2:1-13。
  9. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r .合成吉西他濱- (C4-amide) [anti-HER2 / neu]利用UV-photoactivated吉西他濱中級:細胞毒性對chemotherapeutic-resistant乳腺腺癌SKBr-3 anti-neoplastic活動。癌症治療:乳腺癌特刊2012;3:689 - 711。
  10. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r .替代微管蛋白抑製劑的影響效力的epirubicin-immunochemotherapeutic合成紫外線光活性中間體。
  11. 癌症和臨床腫瘤學,2012:1 (2)49 - 80。
  12. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,熊r .共價表阿黴素的合成——(C3-amide) - [anti-HER2 / neu] immunochemotherapeutic利用UV-photoactivated蒽環黴素中間體。
  13. 癌症生物療法和放射性藥物,2012:27 (1)41-55。
  14. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T, Sygula,貝利J,③l鹽酸表柔比星——[anti-HER2 / neu]合成鹽酸表柔比星的(C13-keto) emc中間:anti-neoplastic活動對chemotherapeutic-resistant SKBr-3乳腺腺癌結合有機硒。癌症治療雜誌。2011;2 (1):22-39。
  15. 科因CP(密歇根州立大學),瓊斯T,法爾T共價吉西他濱-(氨基甲酸酯)的合成anti-HER2 / neu immunochemotherapeutic和細胞毒性anti-neoplastic活動對chemotherapeutic-resistant SKBr-3乳腺腺癌。有機和藥物化學2011;19:67 - 76。
  16. 羅斯科因CP(密歇根州立大學),可,貝利詹。的雙重效力anti-HER2 / neu和anti-EGFR蒽環黴素immunoconjugates chemotherapeutic-resistant乳腺腺癌與環孢菌素A和維拉帕米22抑製相結合。藥物針對雜誌2009;17 (6):474 - 489。
  17. 科因CP(密歇根州立大學),Rashmir-Raven,瓊斯T, Mochal C, Linford RL, Brashier M,艾迪A描述肺氣道液蛋白質分數與HRPO binding-avidity邊陲配體汙點和質譜分析:一個模型的方法檢測mannose-binding蛋白質表達譜。基於學報2009;80:243 - 261。
  18. 科因CP(密歇根州立大學),凱迪拉克JM。特別報道的相關因素的研究經費來自美國國立衛生研究院的獸醫的院校。是J獸醫Res 2008;69(12):1676 - 1685(綜述:獸醫研究董事會和CVM院長、AJVR編輯部)。
  19. 科因CP(密歇根州立大學),豪厄爾T, Baravik J, Baravik E,芬威克BW, Willetto c .生化機製影響膜相關TNF的表達RII (75 - kDa)和il - 1 RI (80 kDa)受體複合體血管內皮的粘附數量。Pathophys 9:115 2003; 125年。
  20. 科因CP(密歇根州立大學),豪厄爾T, Smodlaka H, Willetto C,芬威克BW, Chenney大腸改變膜相關CD14表達和可溶性CD14片段的同時解放附著巨噬細胞介導的白細胞羧基/天冬氨酸蛋白酶。內毒素Res雜誌2002;8:273 - 283。
  21. 科因CP(密歇根州立大學),Baravik J, Baravik E,豪厄爾T,芬威克BW, Willetto c .生化改變膜相關的il - 6 RI (80 - kda)脫落附著巨噬細胞和血管內皮細胞的數量。分子免疫學2001;38:347 - 357。
  22. 科因CP(密歇根州立大學),Baravik J,豪厄爾T, Baravik E,芬威克BW, Willetto c .生化機製與膜相關il - 1 RII (60-kDa誘餌)受體附著巨噬細胞和血管內皮細胞的數量。細胞信號2001;12;765 - 776。
  23. 科因CP(密歇根州立大學)、製動d表征Haemonchus contortus-derived細胞群體外組織培養環境中的傳播及其潛在誘導保護性免疫的羊。國際寄生蟲學雜誌2001;31:359 - 376。
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  42. 科因CP(加州大學戴維斯分校),Hornof WJ,凱利AB, O ' brien TR, DeNardo SJ。提取、radioiodination和馬纖維蛋白原的體內分解代謝。1985 J獸醫Res; 46:2572 - 2577。
  43. 科因CP(加州大學戴維斯分校),Hornof WJ,凱利AB, O ' brien TR, DeNardo SJ。快速提取、radioiodination和體內分解代謝[125 i] -標記的纖維蛋白原的馬。J獸醫Res 1985:46:2578 - 2581。

動物科學和研究傳單