出版物

在參考期刊上發表和接受的研究文章:

  1. Murali-Krishna K, Ravi V, Manjunath R. 1994。培養抗日本腦炎病毒的細胞毒性T淋巴細胞:效應細胞表型、靶點特異性和體外病毒清除。中國生物醫學工程學報。
  2. Murali-Krishna K, Ravi V, Manjunath R. 1995。日本腦炎病毒感染小鼠細胞係:啟動小鼠產生病毒特異性細胞毒性T淋巴細胞的能力和CTL可識別的病毒決定因子的差異140:127-43拱性研究。
  3. Murali-Krishna K, Ramireddy B, Ravi V, Manjunath R. 1995。抗日本腦炎病毒的細胞毒性T淋巴細胞識別非結構蛋白肽。Microbiol Immunol 39:1021-24。
  4. Murali-Krishna K, Ravi V, Manjunath R. 1996。通過過繼轉移病毒特異性細胞毒性T淋巴細胞保護成年小鼠而非新生小鼠對抗日本腦炎病毒致死性腦內攻擊:需要L3T4+ T細胞J Gen virrol, 77:705-14。
  5. Khar AK, Murali-Krishna K, Varalakshmi。c . 1997。高水平的瘤內細胞因子介導大鼠組織細胞瘤的有效消退。臨床免疫實驗100:127-31。
  6. Desai A, Murali-Krishna K, Ramireddy B, Ravi V, Manjunath R. 1997。過繼轉染病毒特異性細胞毒性T淋巴細胞的小鼠體內清除日本腦炎病毒J Biosci 22:33-45。
  7. 1998. Murali-Krishna K, Altman JD, Suresh M, Sourdive D, Zajac A, Miller J, Slansky J, Ahmed R.。計數抗原特異性CD8 T細胞:病毒感染過程中旁觀者激活的重新評價。免疫8:177 - 187。
  8. Sourdive DJD, murari - krishna K, Altman JD, Zajac AJ, Whitmire J, Pannetier C, Kourilsky P, EvavoldB, Sette A, Ahmed R. 1998。在原代和記憶CD8 T細胞對急性病毒感染的反應中保守的TCR庫。中華醫學雜誌19:71-82。
  9. 賈文，繆利-克裏希納，明利，鮑姆，阿邁德。1998。病毒感染小鼠T細胞表麵碳水化合物的改變可以區分效應和記憶CD8+ T細胞與naïve細胞。J Immunol。160:5007 - 5017。
  10. Zajac AJ, Blattman JN, Murali-Krishna K, Sourdive DJ, Suresh M, Altman J, Ahmed R. 1998。由於沒有效應作用的活化t細胞持續存在而導致的病毒免疫逃避。J實驗醫學188:2205-13。
  11. 1998。急性淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒感染後的長期CD4+ Th1和Th2記憶J性。72:8281 - 8288。
  12. van der Most RG, murari - krishna K, Whitton JL, Oseroff C, Alexander J, Southwood S, Sidney J, Chestnut RW, Sette A, Ahmed R. 1998。淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒感染小鼠中Db- kb限製性亞顯性細胞毒性t細胞應答的鑒定病毒學240:158 - 167。
  13. Dolin AM, Ballard DJ, Shen H, Murali-Krishna K, Ahmed R, Collier RJ, Starnbach MN。1999.細胞毒性T淋巴細胞表位融合炭疽毒素誘導保護性抗病毒免疫。感染Immun 67:3290 - 96。
  14. 1999. Murali-Krishna K, Lau LL, Sambhara S, Lemonnier F, Altman J, Ahmed R.。MHC - i類缺陷小鼠中CD8 T細胞的記憶持久性。科學286:1377 - 1381。
  15. Tan JT, Whitmire JK, Murali-Krishna K, Ahmed R, Altman J, Sette A, Pearson CT, Larsen CP。2000。肽疫苗接種後需4-1BB共刺激才能實現長期保護性抗病毒免疫。中華免疫學雜誌164:2320-2325。
  16. Murali-Krishna K, Ahmed R. 2000。前沿:Naïve偽裝成記憶細胞的T細胞。中華免疫學雜誌。
  17. Van der Most RG, Murali-Krishna K, Ahmed R, Strauss JH。2000.嵌合黃熱病/登革病毒作為一種候選登革疫苗:登革病毒特異性CD8 T細胞反應的特征中國生物技術學報。32(4):447 - 447。
  18. J. Blattman JN, Sourdive DJ, Murali-Krishna K, Ahmed R, Altman J. 2000。在病毒感染的初級反應、記憶反應和回憶反應期間T細胞庫的進化。中華免疫學雜誌。165:6081-90。
  19. 格雷森JM，穆拉裏-克裏希納K，奧特曼JD，艾哈邁德R. 2000。病毒感染時抗原特異性CD8+ T細胞的基因表達。中華免疫學雜誌。
  20. 國王C, Hoenger RR, Cleary MM, Murali-Krishna K, Ahmed R，國王E, Sarvetnick N. 2001。白細胞介素-4作用於APC的位點，拮抗細胞毒性CD8+ T細胞的反應。Nat 7:206-14地中海。
  21. 德·波爾，M Oprea, R Antia, murari - krishna K, Ahmed R, Perelson A. 2001。CD8+ T細胞對LCMV反應過程中的招募次數、增殖和凋亡率。J 75:10663-9性研究。
  22. 2002. J . Blattman, Antia R, Sourdive D, Kaech S, murari - krishna K, Altman J, Ahmed R.。估計原始抗原特異性CD8 T細胞的前體頻率。中華檢驗醫學雜誌195:657-64。
  23. 王曉燕，王曉燕，王曉燕。2002。IL-15是病毒特異性記憶CD8 T細胞增殖更新所必需的。中華醫學雜誌195:1541-8。(*平等contrib)。
  24. 卡帕西·澤夫，穆拉裏-克裏希納·K，麥克雷·ML，艾哈邁德·R. 2002。老年小鼠記憶T細胞產生缺陷但維持正常。中華免疫學雜誌32:1567-73。
  25. 穆裏-克裏希納。K .艾哈邁德。R. 2003。登革病毒腦炎後中樞神經係統中效應記憶CD8 T細胞的延長存在。國際免疫雜誌。15:119-125。
  26. 韋瑞·j, Blattman JN, Murali-Krishna K, Most RV, Ahmed R. 2003。病毒持久性改變CD8 T細胞免疫優勢，組織分布，並導致不同階段的功能損害J病毒。77:4911-27。
  27. Pilyugin SS, Ganusov VV, Murali-Krishna K, Ahmed R, Antia R. 2003。量化細胞群周轉的縮放方法。《理論生物學》225:275-83。
  28. van der Most RG, Murali-Krishna K, Lanier JG, whry EJ, Puglielli MT, Blattman JN, Sette A, Ahmed R. 2003。抗原表位缺失或慢性抗原刺激後抗病毒CD8 t細胞反應的免疫優勢模式改變。病毒學315:93 - 102。
  29. 楊基TM, Yun TJ, Draves KE, Ganesh K, Bevan MJ, Murali-Krishna K, Clark EA。2004。Gads (GrpL)適配器蛋白調節T細胞穩態。J Immunol 173:1711 - 1720。
  30. Teague RM, Temperso RM, Thomas S, Murali-Krishna K, Nelson BH。2004.無IL-2/15受體β鏈表達或STAT5激活時CD8+ T細胞的增殖和分化J Immunol 173:3131 - 3139。
  31. 加努索夫VV, Pilyugin SS, de Boer RJ, Murali-Krishna K, Ahmed R, Antia R. 2005。使用CFSE數據量化細胞周轉。J Immunol 298:183 - 200。
  32. 郭文華，李文華，李文華。2005。I型幹擾素直接作用於CD8 T細胞，允許克隆擴增和記憶形成，以應對病毒感染。J Exp Med 202:637-50。
  33. Havenar-Daughton C, Kolumam GA, Murali-Krishna K. 2006。尖端:I型幹擾素對CD4 T細胞的直接作用對於在病毒感染而非細菌感染時維持克隆擴增至關重要。J Immunol 176:3315-9。
  34. 克什·恩，菲茨帕特裏克博士，穆拉裏-克裏希納·K，夏爾斯·J，斯派克·SH, Boss JM，艾哈邁德·R. 2006。IFN-基因的快速去甲基化發生在記憶中，而不是naïve CD8 T細胞。J免疫雜誌176:4083
  35. 魯賽因一世，穆拉裏-克裏希納K，艾哈邁德R. 2005。模擬對艾滋病毒的免疫反應。j . Comp .。數學。184:258 - 274。
  36. 湯姆遜，柯魯馬姆，湯姆斯，穆拉裏-克裏希納。2006。不同病原體誘導的先天炎症信號不同程度地決定了CD8 T細胞對IFN-I的依賴性，以進行克隆擴展和記憶形成。J Immunol 177:1746-54。
  37. 2006.魯麗娃，阮濤，馬婷- orozco N，穆拉裏-克裏希納K，於XZ，董聰。T細胞的耐受性或功能是由協同刺激信號的組合決定的。Embo j . 25: 2623-33。
  38. 馬蘇ust D, Murali-Krishna K, Ahmed R. 2007。量化lcmv特異性CD8 t細胞反應的大小:它甚至比我們想象的更大。中華病毒學雜誌。81:2002-11。
  39. Way SS, Havenar-Daughton C, Kolumam G, Orgun N, Murali-Krishna K. 2007。單核增生李斯特菌感染後，IL-12和i型幹擾素協同CD4 T細胞產生IFN-g，而CD8 T細胞產生IFN-g都不需要IL-12和i型幹擾素。J Immunol 278:4498 - 505。
  40. Thomas S. Kolumam G, Murali-Krishna K. 2007。非造血細胞的抗原呈遞以病原體特異性的方式放大效應CD8 T細胞的擴增。J Immunol 178:5801-11。
  41. Baskin CR, Bielefeldt-Ohmann H, García-Sastre A, Tumpey TN, Van Hoeven N, Carter VS, Thomas MJ, Proll S, Solórzano S, Billharz R, Fornek JL, Thomas S, Chen CH, Clark EA, Murali-Krishna K, Katze MG。2007.獼猴接種ns1截斷流感病毒後保護性免疫反應的功能基因組學和血清學分析中華病毒學雜誌，41:11817-27。
  42. 2008.休斯GC，托馬斯S，穆拉裏-克裏希納K，克拉克EA。2008。前沿:孕酮調節漿細胞樣樹突狀細胞分泌IFN-。J.Immunol。180:2029-33。
  43. 肖洛夫A &穆拉裏-克裏希納K. 2008。CD8 T細胞的擴增和記憶分化可通過同時和持續暴露於抗原和炎症環境中而促進。J。Immunol。180:1131 - 8。
  44. 杜達尼，穆裏-克裏希納K，克裏希納L，薩德S. 2008。在異源胞內細菌感染過程中，ifn - γ誘導原有CD8 T細胞記憶的侵蝕。中華免疫學雜誌2008 181:1700-9。
  45. Miller JD, van der Most RG, Akondy RS, Glidewell JT, Albott S, Masopust D, Murali-Krishna K, Mahar PL, Edupuganti S, Lalor S, Germon S, Del裏約熱內盧C, Mulligan MJ, Staprans SI, Altman JD, Feinberg MB, Ahmed R. 2008。人效應和記憶CD8+ T細胞對天花和黃熱病疫苗的反應28:710-22免疫力。2008。
  46. Baskin C, Bielefeldt-Ohman H, Tumpeye TM, Sabourin PJ, Longf JM, García-Sastre A, Tolnayd AE, Albrechtg R, Pyles JA, Olsonf P, Aicheri LD, Rosenzweigi ER, Murali-Krishna K, Clark EA, Kotur MA, Fornek JL, Proll S, Palermo R, Sabourin CL, Katze MG。2008.早期和持續的先天免疫反應決定了高致病性流感病毒感染的非人靈長類動物的病理和死亡。中國生物醫學工程學報(自然科學版)106:3455-60。
  47. Di Paolo NC, Miao EA, Iwakura Y, Murali-Krishna K, Aderem A, Flavell RA,Papayannopoulou T, Shayakhmetov DM. 2009。病毒與質膜受體結合，在體內引發白細胞介素-1 α介導的促炎巨噬細胞反應。免疫力。31:110-21。
  48. Suthar MS, Ma DY, Thomas S, Lund JM, Zhang N, Daffis S, Rudensky AY, Bevan MJ, Clark EA, Kaja MK, Diamond MS, Gale M Jr. 2010。IPS-1對控製西尼羅河病毒感染和免疫至關重要。公共科學圖書館Pathog。6:e1000757。
  49. Martin DL, Murali-Krishna K, Tarleton RL。2010.克氏錐蟲特異性CD8+ t細胞免疫的產生不受I型幹擾素信號的影響。感染與免疫。78:3154-9。
  50. 周德凱，穆拉裏-克裏希納，安提亞·R，艾哈邁德·R. 2010。病毒特異性記憶CD8 T細胞的內穩態周轉是隨機發生的，獨立於CD4 T細胞。中華免疫學雜誌。185:3436-44
  51. 趙東，周偉，Kitayaporn S, Schwartz DT, Murali-Krishna K, Kavanagh TJ, Baneyx F.穩定磷酸鈣核蛋白殼納米顆粒的生物礦化和尺寸控製:疫苗應用潛力。生物偶聯化學。2012年3月21日;23(3):610-7。
  52. 周偉，Moguche A, Chiu D, Murali-Krishna K, Baneyx F.及時接種疫苗:生物礦化磷酸鈣核免疫原殼納米顆粒誘導小鼠持久的CD8+ T細胞應答。2013納米。11月22日。
  53. 維馬·AK, Chandele A, Murali-Krishna K, Arulandu A, Ray P.基孔肯雅病毒E2重組蛋白在大腸杆菌中的克隆、表達和純化。BMC。中華傳染病雜誌，2014,14(增刊3):P66
  54. Kukarni R, Rasheed A, Bhaumik S, Davis C, Ranjan P, Sambhara S, Murali-Krishna K.流感疫苗接種過程中RIG-I通路的激活增強了生發中心反應，T濾泡輔助細胞的誘導，提供了劑量節約效應和保護性免疫。J.Virol, 2014(出版中)

選擇同行評議的出版物(選自50多篇同行評議的出版物)

  1. 1998. Murali-Krishna K, Altman JD, Suresh M, Sourdive D, Zajac A, Miller J, Slansky J, Ahmed R.。計數抗原特異性CD8 T細胞:病毒感染過程中旁觀者激活的重新評價。immunity8:177 - 187。引用次數超過1000次
  2. Sourdive DJD, murari - krishna K, Altman JD, Zajac AJ, Whitmire J, Pannetier C, Kourilsky P, Evavold B, Sette A, Ahmed R. 1998。在原代和記憶CD8 T細胞對急性病毒感染的反應中保守的TCR庫。中華醫學雜誌19:71-82。被引用次數超過300次
  3. 1999. Murali-Krishna K, Lau LL, Sambhara S, Lemonnier F, Altman J, Ahmed R.。MHC - i類缺陷小鼠中CD8 T細胞的記憶持久性。Science286: 1377 - 1381。引用次數超過500次
  4. Murali-Krishna K, Ahmed R. 2000。前沿:Naïve偽裝成記憶細胞的T細胞。中華免疫學雜誌。被引用次數超過300次
  5. Van der Most RG, Murali-Krishna K, Ahmed R, Strauss JH。2000.嵌合黃熱病/登革病毒作為一種候選登革疫苗:登革病毒特異性CD8 T細胞反應的特征J Virol.74: 8094 - 8101。引用次數超過100次
  6. 王曉燕，王曉燕，王曉燕。2002。IL-15是病毒特異性記憶CD8 T細胞增殖更新所必需的。J Exp Med.195: 1541-8。(*平等contrib)。被引用次數超過300次
  7. 郭文華，李文華，李文華。2005。I型幹擾素直接作用於CD8 T細胞，允許克隆擴增和記憶形成，以應對病毒感染。J Exp Med 202:637-50。PMCID: pmc2212878被引用超過400次
  8. Havenar-Daughton C, Kolumam GA, Murali-Krishna K. 2006。尖端:I型幹擾素對CD4 T細胞的直接作用對於在病毒感染而非細菌感染時維持克隆擴增至關重要。J Immunol 176:3315-9。引用次數超過100次
  9. 湯姆遜，柯魯馬姆，湯姆斯，穆拉裏-克裏希納。2006。不同病原體誘導的先天炎症信號不同程度地決定了CD8 T細胞對IFN-I的依賴性，以進行克隆擴展和記憶形成。J Immunol 177:1746-54 . .引用次數超過100次
  10. Way SS, Havenar-Daughton C, Kolumam G, Orgun N, Murali-Krishna K. 2007。單核增生李斯特菌感染後，IL-12和i型幹擾素協同CD4 T細胞產生IFN-g，而CD8 T細胞產生IFN-g都不需要IL-12和i型幹擾素。J Immunol 278:4498 - 505。PMCID: PMC2626161
  11. Thomas S. Kolumam G, Murali-Krishna K. 2007。非造血細胞的抗原呈遞以病原體特異性的方式放大效應CD8 T細胞的擴增。J Immunol 178:5801-11。
  12. 肖洛夫A &穆拉裏-克裏希納K. 2008。CD8 T細胞的擴增和記憶分化可通過同時和持續暴露於抗原和炎症環境中而促進。J .Immunol。180:1131-8。
  13. Miller JD, van der Most RG, Akondy RS, Glidewell JT, Albott S, Masopust D, Murali-Krishna K, Mahar PL, Edupuganti S, Lalor S, Germon S, Del裏約熱內盧C, Mulligan MJ, Staprans SI, Altman JD, Feinberg MB, Ahmed R. 2008。人效應和記憶CD8+ T細胞對天花和黃熱病疫苗的反應28:710-22免疫力。2008。
  14. Baskin C, Bielefeldt-Ohman H, Tumpeye TM, Sabourin PJ, Longf JM, García-Sastre A, Tolnayd AE, Albrechtg R, Pyles JA, Olsonf P, Aicheri LD, Rosenzweigi ER, Murali-Krishna K, Clark EA, Kotur MA, Fornek JL, Proll S, Palermo R, Sabourin CL, Katze MG。早期和持續的先天免疫反應決定了高致病性流感病毒感染的非人靈長類動物的病理和死亡。ProcNatlAcad Sci.2009 106:3455-60。PMCID: PMC2642661。
  15. Di Paolo NC, Miao EA, Iwakura Y, Murali-Krishna K, Aderem A, FlavellRA,Papayannopoulou T, Shayakhmetov DM. 2009。病毒與質膜受體結合，在體內引發白細胞介素-1 α介導的促炎巨噬細胞反應。免疫力。31:110-21。
  16. Suthar MS, Ma DY, Thomas S, Lund JM, Zhang N, Daffis S, Rudensky AY, Bevan MJ, Clark EA, Kaja MK, Diamond MS, Gale M Jr. 2010。IPS-1對控製西尼羅河病毒感染和免疫至關重要。PLoSPathog。6: e1000757。
  17. Martin DL, Murali-Krishna K, Tarleton RL。2010.錐蟲病特異性CD8+ t細胞免疫的產生不受I型幹擾素信號的影響。《感染與免疫》78:315
  18. 周德凱，穆拉裏-克裏希納，安提亞·R，艾哈邁德·R. 2010。病毒特異性記憶CD8 T細胞的內穩態周轉是隨機發生的，獨立於CD4 T細胞。中華免疫學雜誌。185:3436-44
  19. 趙東，周偉，Kitayaporn S, Schwartz DT, Murali-Krishna K, Kavanagh TJ, Baneyx F.穩定磷酸鈣核蛋白殼納米顆粒的生物礦化和尺寸控製:疫苗應用潛力。生物偶聯化學。2012年3月21日;23(3):610-7。
  20. 楊東，孫奕雲，Bhaumik SK，李穎，Baumann JM，林X，張穎，林士勝，Dunn RS，劉cy, shifs, Lee YH, Wills-Karp M, Chougnet CA, Kallapur SG, Lewkowich IP, Lindquist DM, Murali-Krishna K, Kuan C. 2014。用FTY720阻斷淋巴細胞運輸可預防新生兒炎症致敏性缺氧缺血性腦損傷。j .神經科學34:16467 - 16481
  21. Kukarni R, Rasheed A, Bhaumik S, Davis C, Ranjan P, Sambhara S, Murali-Krishna K. 2014。在流感疫苗接種過程中，RIG-I通路的激活增強了生發中心反應、T濾泡輔助細胞的誘導，提供了劑量節約效應和保護性免疫。J.Virol, 88: 13990 - 001

評論文章:

  1. Zajac AJ, Murali-Krishna K, Blattman JN, Ahmed R. 1998。慢性病毒感染的治療性疫苗接種:CD4-CD8 T細胞合作的重要性。咕咕叫。當今。Immunol。10:444-49。
  2. 韋瑞傑，貝克爾TC，布恩D，穆拉利-克裏希納K，馬A，艾哈邁德R. 2002。在缺乏IL-15或IL-15Ralpha的情況下，體內平衡增殖(但不產生病毒特異性記憶CD8 T細胞)受到損害。放置Exp。地中海。醫學雜誌。512:165 - 75。

研討會論文集:

  1. 王曉明，王曉明。2000。抗病毒CD4和CD8 T細胞記憶:反應大小和激活要求的差異。費羅斯。反式。r . Soc。Lond。醫學雜誌。科學。355: 373 - 379。

本書章節:

  1. Murali-Krishna K. Altman JD, Suresh M, Sourdive D, Zajac A, Ahmed R. 1998。抗病毒CD8 T細胞反應的體內動力學。淋巴細胞活化和免疫調節機製微生物免疫的分子決定因素，靜壓出版社，頁123 - 142。
  2. Blattman JN, Zajac AJ, Murali-Krishna K, Sourdive DJD, Suresh M, Altman J. Ahmed R. 1999。慢性病毒感染時t細胞無能量。在鼠傳病毒性疾病(漢坦病毒和腎髒疾病)的出現和控製因素，j·f·薩魯佐和b·多戴主編。愛思唯爾，紐約，243-253頁。
  3. 細胞篩選研究人類T和B細胞庫並設計更好的疫苗。疫苗設計2014(新聞)。

Murali-Krishna Kaja博士

兒科副教授

  • : 404-727-3544
  • 部門埃默裏大學
  • 國家美國