研究的興趣

目前正在進行的調查範圍包括:

1. 先天免疫是由toll樣受體3 (TLR3)的激活引起的。TLRs是微生物模式識別蛋白，可啟動對微生物入侵的先天免疫反應。TLR3是10種人類TLRs中獨特的細胞內信號通路和減少炎症反應。TLR3激動劑和反應元素正被研究為病毒抑製劑和下一代免疫疫苗增強劑(超級佐劑)，以減少人類不良事件。我們調查了對人類高致病性禽流感病毒(HPIVh)的有效性，包括H5N1和耐奧司他韋的H7N9，以及對HPIVh具有活性的季節性流感疫苗。
2. 下一代測序(NGS)的應用。我們已經使用多種NGS平台開發了新的診斷大規模並行測序方法，通過對凋亡腫瘤細胞DNA的血漿/血清分析，實時評估癌症治療的療效。
3. 人類細胞內病原體的發病機製。我們目前關注的是兩種微生物潛伏期的發病機製:a)肺炎衣原體是衣原體屬中新近發現的一種。這種專性細胞內細菌最近與多種人類特發性炎症疾病有關。肺炎杆菌是一種細胞內專性病原體，缺乏產生能量的機製，依賴宿主細胞線粒體作為能量來源。我們已經開發了改進的檢測方法(培養、免疫分析和PCR)在人體組織和血液中檢測這種微生物。這種生物很難根除，因為免疫係統(IFN)和/或抗生素誘導獲得一個嚴格的反應，在這個反應中，有機體停止複製，進入厭氧階段，我們稱為隱期或潛伏期。隱期的重新激活導致複製的恢複。b)人體免疫機能喪失病毒(艾滋病毒)是獲得性免疫機能喪失綜合症(艾滋病)的病原。目前的研究集中在艾滋病毒潛伏期上。潛伏的HIV原病毒整合到記憶B淋巴細胞的人類基因組中，提供了不受當前抗逆轉錄病毒療法(ART)影響的沉默的再激活位點。 Strategies involve activation of provirus by TLR3 agonists and interferon with ART control of infection to eliminate proviral foci of latent infection.