出版物

同行評議刊物

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31. Gagliani N, Magnani CF, Huber S, Gianolini ME, Pala M, Licona-Limon P, Guo B, Herbert DR, Bulfone A, Trentini F, Di Serio C, Bacchetta R, Andreani M, Brockmann L, Gregori S, Flavell RA, Roncarolo MG。CD49b和LAG-3的共表達鑒定了人和小鼠T調節1型細胞。2013年4月28日。PMID: 23624599
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35. Nieves W, Hung LY, Oniskey TK, Viollet B, Herbert DR.巨噬細胞激活代謝控製2型免疫和肺組織修複提交
36. Chan P, Carrera Silva E, Joannas LD, Hu D, Hunstmann S, Eng C, Licona-Limon P, Weinstein JS, Herbert DR, Craft JE, Flavell F, Torgerson DG, Burchard EG, Rothlin CV Tyro3是2型免疫的負調節因子提交
37. Hung LY, Oniskey T, Sen D, Krummel M, Kim CC, Herbert DR三葉草因子2促進上皮細胞修複並阻斷損傷性肺纖維化提交

研究項目

赫伯特實驗室正在研究粘膜上皮細胞和巨噬細胞如何在穩態和感染條件下共同維持和恢複肺功能。我們的主要項目集中在三葉因子蛋白，一個很大程度上神秘的粘膜細胞因子家族，在控製粘膜界麵的免疫。最近的證據表明，TFF蛋白調節糖蛋白的Wnt家族成員。鑒於Wnt在上皮分化和再生中的核心作用，我們的工作使我們更清楚地了解三葉因子信號通路如何通過調節Wnt信號通路控製屏障完整性。我們最近的發現之一是TFF2在人和小鼠的各種巨噬細胞群中表達，並促進傷口愈合/M2表型。我們這一代的新型共培養係統稱為巨噬細胞-上皮修複試驗(MERA)，它使用原代氣管上皮細胞和組織巨噬細胞，促進了TFF2與Wnt通路界麵促進上皮再生的發現。

我們的實驗室還在研究代謝酶如何調節宿主對寄生蟲感染的免疫。這是因為胃腸道(GI)線蟲對宿主施加了深刻的代謝需求，但這是如何影響免疫細胞功能的尚不清楚。驅動這個項目的假設是代謝酶失調有利於慢性胃腸道線蟲感染。我們產生了突變小鼠，這些小鼠細胞特異性缺失或過度表達腺苷單磷酸激酶(AMPK)的催化α亞基，這是一種恢複細胞能量的αβγ亞基的異源三聚酶複合體。最近的數據表明，在感染寄生鉤蟲期間，肺泡巨噬細胞中AMPK的缺失會破壞宿主的免疫和組織修複Nippostrongylus取代巴西橡膠樹．因此，我們的實驗室準備獲得獨特的見解，以了解控製宿主-病原體界麵和屏障表麵粘膜免疫的分子機製。

重要的出版物

1. Herbert, d.r.， Hölscher, C.， Mohrs, M.， Arendse, B.， Schwegmann, A.， Radwanska, M.，Leeto, M.， Kirsch, R.， Hall, P.， Mossmann, H.， Claussen, B.， Förster, I.和Brombacher, f .替代性巨噬細胞對於血吸蟲病期間1型反應、免疫病理和生存的下調至關重要。免疫力2004 20(5): 623-351。該手稿首次正式證明了體內M2表型的生物學重要性
   我設計並執行了所有的實驗和分析，並參與撰寫了手稿。
2. Herbert, d.r.， Hogan, s.p.， Groshwitz, K.， Orekov, T.， Perkins, C.， Wang, J.Q.， Wang, Q.， Urban, J.F.， Jr.， Rothenberg, m.e.， and Finkelman, f.d.腸道上皮細胞分泌RELM β可預防胃腸道蠕蟲感染。實驗醫學雜誌．2009年12月21日;206(13):2947-57。這篇手稿首次清晰地證明了上皮細胞分子可以幹擾蠕蟲在體內的生存。
   我設計並執行了所有的實驗和分析，並參與撰寫了手稿。
3. Rani, R.， Smulian, a.g.， Greaves, d.r.， Hogan, S.P，和Herbert, d.r.，TGF-beta限製結腸炎的嚴重程度，並通過調節巨噬細胞激活促進解決。歐洲免疫學雜誌．2011 7月;41(7):2000-9。這篇手稿表明，tgf - β在巨噬細胞生物學中起著非冗餘的作用，對黏膜炎症的解決至關重要。
   我設計並執行了所有的實驗和分析，並參與撰寫了手稿。
4. wils - karp, M.， Rani, R.， Dienger, K.， Lewkowich, I.， Fox, J.， Perkins, C.， Lewis, L.， Finkelman, f.d.， Smith, d.e.， Bryce, P.J, Curt-Jones, E.， Wang, T.， Sivaprasad, U.， Hershey, g.k.， and Herbert, D.R.三葉因子2在過敏性哮喘和鉤蟲感染期間迅速誘導IL-33促進2型免疫實驗醫學雜誌。2012年3月12日;209(3):607-22。這篇手稿提供了三葉草因子蛋白的第一個演示，它極化了對過敏原和蠕蟲的先天免疫反應
   我構思了這項研究，設計了實驗，進行了分析，並撰寫了手稿。
5. 楊毅，楊毅，楊誌剛，楊誌剛，楊誌剛，楊誌剛。IL-33誘導2型鉤蟲免疫的雙相IL-13產生。中國生物醫學工程雜誌，2013年1月2日;這篇手稿首次證明了鉤蟲損傷肺內CD4+ TH2和ILC2群體驅動的2型記憶反應是IL-33依賴的。
   我構思了這項研究，設計了實驗，分析了數據，寫了手稿。