書目生產

書

  • “宿主對細胞內病原體的防禦”，1983年。T.K.愛森斯坦，H.弗裏德曼，P.演員(編)。《實驗醫學與生物學進展》。Plenum出版社，紐約。
  • 《乙型肝炎:病毒、疾病和疫苗》，1984年。米爾曼，T.K.愛森斯坦和B.S.布隆伯格(編)。Plenum出版社，紐約。
  • “宿主防禦和細胞內病原體的免疫調節”，1988。T.K.愛森斯坦，W.布洛克，N.漢娜(編)。Plenum出版社，紐約。
  • “巨噬細胞-病原體相互作用”，1993年。B.S. Zwilling和T.K. Eisenstein(編)。Marcel Dekker, Inc.，紐約。
  • 《大腦免疫軸和藥物濫用》，1995年。夏普，T.K.愛森斯坦，J.馬登，H.弗裏德曼(編)。Plenum出版社，紐約。
  • "艾滋病、濫用藥物和神經免疫軸"，1996年。H.弗裏德曼，T.K.愛森斯坦，J.馬登，B.夏普(編)。Plenum出版社，紐約。

報告

  • “微生物學未來十年的機遇。”美國微生物學會報告，1997年。宿主-病原體相互作用一章的合著者。

邀請編輯和來信

  • 微生物學趨勢，1998。“細胞內病原體:抗體介導的保護在沙門氏菌感染中的作用”邀請評論。6:135。
  • 微生物學趨勢。1998。致編輯關於沙門氏菌感染免疫機製的邀請信。6:471 - 472。
  • 白細胞生物學。2000。對Mittrucker和Kaufmann關於“小鼠對鼠傷寒沙門氏菌感染的免疫反應”的評論67:449。

論文

  1. 愛森斯坦，1975年。從沙門氏菌製備的“核糖體”疫苗中O抗原作為抗原決定因子的證據。感染。Immun 12:364 - 377。
  2. h.w.c.湯普森和T.K.愛森斯坦1976。免疫原性肺炎球菌亞細胞製劑的生物學特性。感染。Immun 13:750 - 757。
  3. 愛森斯坦、t.k.、C.R.安格爾曼、H.C.W.湯普森和W. Wolde - Mariam。1976.核糖體疫苗。在齲齒的免疫學方麵。齲病疫苗免疫原選擇研究進展，W.H. Bowen等(編)。增刊。Immunol。Abstr。149 - 157頁。
  4. 愛森斯坦，1978。核糖體疫苗:綜述。《疫苗的新趨勢和發展》，H.弗裏德曼和A.沃勒(編)。MTP出版社，蘭開斯特，英國，211 - 222頁。
  5. 安格爾曼，c.r.和T.K.愛森斯坦，1978。從鼠傷寒沙門菌製備的核糖體疫苗、丙酮殺死的細胞、脂多糖和活細胞疫苗的療效和毒性比較感染。Immun 19:575 - 582。
  6. 愛森斯坦，t.k.和C.安格爾曼，1978。鼠傷寒沙門菌脂多糖、丙酮殺死的細胞和富核糖體提取物對C3H/HeJ和CD - 1小鼠的保護能力和免疫原性的研究。中華免疫學雜誌。
  7. 愛森斯坦，1978。細菌抗原免疫的遺傳控製:導論。在感染、免疫和遺傳學中，H.弗裏德曼等人(編)。巴爾的摩大學公園出版社，第21 - 23頁。
  8. 愛森斯坦，T.K, C.R.安格爾曼，S.奧唐納，S.斯佩克特，H.弗裏德曼。1980。沙門氏菌疫苗的保護性免疫、絲裂原性和B細胞活化之間的關係。巨噬細胞和淋巴細胞，B部分，M.R. Escobar和H. Friedman(編)。《全會出版公司》，39 - 50頁。
  9. c.r.安吉爾曼和T.K.愛森斯坦，1980年。小鼠對沙門氏菌感染的免疫:不同疫苗對沙門氏菌感染的保護作用的持續時間和強度與抗體滴度的相關性感染。Immun 27:435 - 443。
  10. 凱利，r.b.， T.K.愛森斯坦，G.D.肖克曼，T.F.格雷伯和R.M.斯文森，1980年。從III型B組鏈球菌中提取的可溶的組和類型特異性抗原。感染。Immun 28:195 - 203。
  11. 愛森斯坦，t.k.， L.W.迪金斯，B.W.蘇爾策，1980。C3HeB/FeJ小鼠，C3H係中的一株，分離了沙門氏菌的敏感性和免疫能力，以及對脂多糖的有絲分裂反應。一名國際醫生。計算機協會。“對感染和惡性腫瘤的自然抵抗力的遺傳控製”，由E. Skamene, P.A.L. Kongshaven和M. Landy。學術出版社，紐約，115 - 120頁。
  12. Sultzer, b.m.， G.W.古德曼，T.K.愛森斯坦，1980。內毒素蛋白作為免疫刺激物。在微生物學1980年，D. Schlessinger(編)。美國微生物學會，華盛頓特區，第61 - 65頁。
  13. Au, c.c.， T.K.愛森斯坦，1981。肺炎鏈球菌亞細胞疫苗中交叉保護抗原性質的研究。感染。Immun 31:160 - 168。
  14. Au, c.c.， T.K.愛森斯坦，1981。評價肺炎球菌福斯曼抗原(F多糖)在肺炎球菌亞細胞製劑誘導的交叉血清型保護中的作用。感染。Immun 31:169 - 173。
  15. r.c.巴特勒，H.弗裏德曼，S.C.斯佩克特，T.K.愛森斯坦，1981。鼠傷寒沙門菌核糖體和核糖核酸提取物誘導小鼠脾細胞培養的免疫增強因子。感染。Immun 32:1123 - 1127。
  16. 愛森斯坦，1981年。免疫學。在《微生物學精粹1979 - 1980》中，R.L. Moon和D.D. Whitt(主編)。BET，美國微生物學會，華盛頓特區，26 - 28頁。
  17. 愛森斯坦，T.K, C.R.安格爾曼，L.W.迪金斯，1981。核糖體疫苗作為免疫調節劑。《細菌及其產物的免疫調節》，H. Friedman, T. Klein和A. Szentivanyi(編)。Plenum出版社，紐約，第423 - 428頁。
  18. 愛森斯坦，t.k.， R.B.凱裏，G.D.肖克曼，S.M.史密斯和R.M.斯文森，1982。用高度純化的可溶性B組鏈球菌III型多糖免疫的人誌願者抗體應答的自動ELISA測定《細菌疫苗》，J.羅賓斯、J.希爾、J.薩多夫(編)。Thieme - Stratton，紐約，280 - 284頁。
  19. 愛森斯坦，t.k.和B.蘇爾策，1982。沙門氏菌疫苗:內毒素蛋白和脂多糖對兩種不同小鼠株的保護作用。《細菌疫苗》，J.羅賓斯、J.希爾、J.薩多夫(編)。Thieme - Stratton，紐約，第423 - 428頁。
  20. 愛森斯坦，t.k.， L.W.迪金斯，L.基拉爾，P.薩魯克，B.M.蘇爾策，1982。分離C3HeB/FeJ小鼠和其他C3H係小鼠菌株對沙門氏菌感染的固有易感性和內毒素反應性。感染。Immun 36:646 - 703。
  21. 德昆尼克，B, T.K.愛森斯坦，T.S.麥金托什，G.D.肖克曼和R.M.斯文森，1982。從接種III型特異性多糖的人類誌願者獲得的免疫血清對新生大鼠致命性B組鏈球菌感染的類型特異性保護。感染。Immun 37:961 - 965。
  22. 德昆尼克，b.j.， T.K.愛森斯坦，T.S.麥金托什，G.D.肖克曼和R.M.斯文森。1983。由B組鏈球菌III型特異性多糖組成的疫苗誘導的人抗體體外聲學活性的定量。感染。Immun 39:1155 - 1160。
  23. 基拉和t·k·愛森斯坦1983年出版。鼠傷寒沙門菌感染小鼠遲發性超敏反應的菌株依賴變異。在宿主對細胞內病原體的防禦，T.K.愛森斯坦，H.弗裏德曼和P.演員(編)。靜壓出版社，紐約，297 - 302頁。
  24. 愛森斯坦，t.k.和B.M.蘇爾策，1983。對沙門氏菌感染免疫。在宿主對細胞內病原體的防禦，T.K.愛森斯坦，H.弗裏德曼和P.演員(編)。靜壓出版社，紐約，第261 - 296頁。
  25. 愛森斯坦，t.k.， B.J. De Cueninck, D. Resavy, G.D. Shockman, R.E. Carey和R.M. Swenson, 1983。用酶聯免疫吸附法定量測定人血清中針對B組鏈球菌類型特異性多糖的疫苗誘導抗體。J. Inf第147章:847 - 856節。
  26. De Cueninck, b.j.， T.F. Greber, T.K. Eisenstein, R.M. Swenson和G.D. Shockman, 1983。B組鏈球菌胞外II型和Ia型多糖的分離、化學組成和分子大小。感染。Immun 41:527 - 534。
  27. 利納雷斯，a.p.， S.H.科恩，E.戈爾茨坦，ad .凱利，T.K.愛森斯坦，1984。由湯普森沙門氏菌引起的發熱性腸胃炎:一次暴發報告。西方。醫學雜誌141:203 - 205。
  28. 愛森斯坦，T.K, R. Tamada, J. Meissler, 1984。豚鼠軍團菌疫苗的研究:對腹腔內而非氣溶膠感染的保護。《第二屆軍團菌國際研討會論文集》，C. Thornsberry, A. Balows, J.C. Feeley和W. Jakubowski(編)。點。Soc。Microbiol。華盛頓特區，194 - 195頁。
  29. 愛森斯坦，T.K, R.塔瑪達，J.梅斯勒，A.弗萊舍，H.C.歐爾斯，1984。嗜肺軍團菌疫苗接種:血清抗體與熱殺死或丙酮殺死的細胞對豚鼠腹腔內感染(而不是氣溶膠感染)誘導的保護相關。感染。Immun 45:685 - 691。
  30. 愛森斯坦，T.K, L.M.基拉，B.A.D.斯托克，B.M.蘇爾策，1984。毒沙門菌誘導LPS缺陷C3H/HeJ小鼠的細胞免疫。中華免疫學雜誌。133:958 - 961。
  31. 愛森斯坦，t.k.， L.M.基拉爾，B.M.蘇爾策，1984。鼠傷寒沙門菌感染的免疫:疫苗和血清介導保護的小鼠株差異。J. Inf第150:425 - 433條。
  32. 基拉，l.m.， T.K.愛森斯坦，1984。鼠傷寒沙門菌菌株SL3235感染C3H係不同鼠株遲發性超敏反應的差異免疫雜誌133:1190 - 1196。
  33. 愛森斯坦，t.k.和H.弗裏德曼，1985。軍團菌免疫在軍團病II, S. Katz(編)。CRC出版社，FL，頁159 - 181。
  34. r.m.斯文森、T.K.愛森斯坦和G.D.肖克曼，1985。B組鏈球菌的可溶性抗原作為人疫苗。Antibiot。Chemother 35:291 - 295。
  35. 李,j - C。C.吉布森和T.K.愛森斯坦，1985。鼠傷寒沙門菌疫苗株誘導C3H係小鼠巨噬細胞介導的有絲分裂抑製細胞。Immunol 91:75 - 91。
  36. 基拉，l.m.， T.K.愛森斯坦，1985。C3H/HeJ和C3H/HeNCrlBR小鼠對沙門氏菌感染的免疫:使用芳香族依賴的活沙門氏菌株作為疫苗的研究感染。Immun 47:605 - 612。
  37. M.菲利普斯，T.K.愛森斯坦和J.邁斯勒，1985。C3H/HeJ小鼠與異源核糖體複合物對LPS抗體應答的免疫調節。感染。Immun 48:244 - 247。
  38. 基拉，l.m.， T.K.愛森斯坦，1986。鼠傷寒沙門菌遲發性超敏反應與免疫。感染。Immun 52:504 - 508。
  39. 羅森菲爾德，j.s.， F. Kueppers, T. Newkirk, R. Tamada, J.J. Meissler, Jr.和T. k .愛森斯坦，1986。一種來自嗜肺軍團菌的蛋白酶，具有細胞毒性和皮膚潰瘍活性。《。列托人37:51 - 58。
  40. 愛森斯坦，T.K, L.M.基拉，B.M.蘇爾策，M.菲利普斯，1986。沙門氏菌抗原在沙門氏菌感染中的保護性免疫原作用。細菌內毒素的免疫生物學和免疫藥理學，A. Szentivanyi和H. Friedman(編)。Plenum出版公司，紐約。
  41. 愛森斯坦，t.k.， N.達拉爾，L.基拉爾，J. C。李和R.謝弗，1988。沙門氏菌感染中免疫和免疫抑製的悖論。在宿主防禦和免疫調節對細胞內病原體，T.K.愛森斯坦，W.布洛克，和N.漢娜(編)。Plenum出版公司，紐約。
  42. 謝弗，C.A.納西，T.K.愛森斯坦，1988。沙門氏菌誘導C3H/HeJ小鼠激活巨噬細胞的實驗研究免疫雜誌140:1638 - 1644。
  43. M.菲利普斯，B.M.蘇爾策，R.卡斯塔尼亞，T.K.愛森斯坦，1989。來自沙門菌粗株的免疫原性內毒素相關蛋白。《/ Immunol。47:485 - 490。
  44. 林奇，t.j.， M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦，1990。IL - 1和嗎啡誘導大鼠熱療機製的比較。《紐約科學院院刊》，“神經肽和免疫肽:神經免疫軸上的信使”，M.S. O'Dorisio和a . Panerai(編)。紐約科學院，紐約，第469 - 471頁。
  45. 愛森斯坦，t.k.， J.J.麥斯勒，E.B.蓋勒，M.W.阿德勒，1990。注射嗎啡球對破傷風類毒素的免疫抑製。《紐約科學院院刊》，“神經肽和免疫肽:神經免疫軸上的信使”，M.S. O'Dorisio和a . Panerai(編)。紐約科學院，紐約，第373 - 379頁。
  46. 愛森斯坦，T.K, M.布羅德金，J.M.格林，S.特拉伊科維奇，B. Al - Ramadi，和J.J.邁斯勒，Jr. 1990。脂多糖和活殺沙門氏菌誘導的免疫抑製。《內毒素反應的細胞和分子方麵》，A.諾沃特尼，J.J.斯皮策，和E.J.齊格勒(編)。愛思唯爾，阿姆斯特丹，第371 - 377頁。
  47. 陶博，d.d.， T.K.愛森斯坦，E.B.蓋勒，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，1991。-和-選擇性阿片受體激動劑的免疫調節活性。Proc。國家的。學會科學。美國88:360 - 364。
  48. Al - Ramadi, b.k.， M.A. Brodkin, D.M. Mosser, T.K.愛森斯坦，1991。減毒沙門氏菌誘導的免疫抑製:巨噬細胞前體介導。免疫雜誌146:2737 - 2746。
  49. 愛森斯坦，T.K, D.D.陶博，T.J.羅傑斯，M.W.阿德勒，1991。嗎啡和DAGO對小鼠脾細胞增殖反應的影響。《濫用藥物、免疫和免疫缺陷》，H.弗裏德曼、S.斯佩克特和T.克萊因(編)。紐約，靜壓出版社，203 - 209頁。
  50. 阿爾-拉馬迪，b.k.， y - W。陳，T.K.愛森斯坦，1991。減毒沙門氏菌誘導的免疫抑製:IL - 4逆轉。免疫學雜誌147:1954 - 1961。
  51. 吳l, T.K.愛森斯坦，P.S.莫拉漢，1992。單純皰疹病毒1型感染對激活的小鼠腹腔巨噬細胞細胞因子基因表達的影響在抗病毒藥物開發的創新和病毒感染的檢測中，L. Walsh, T. Block, R.L. Crowell和D.L. Jungkind(編)。副詞，Exp生物;地中海。312:167 - 172。
  52. 謝弗和T.K.愛森斯坦1992年出版。自然殺傷細胞介導aroA-沙門氏菌誘導的保護作用。感染。Immun 60:791 - 797。
  53. Al - Ramadi, b.k.， J.M. Greene, J.J. Meissler, Jr, T.K. Eisenstein, 1992。減毒沙門氏菌誘導LPS應答小鼠的免疫抑製:C3H/HeJ小鼠在抑製的發展過程中存在劑量依賴性缺陷。《微生物病原學》12:27 - 278。
  54. 布西埃爾，j.l.， M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，T.K.愛森斯坦，1992。嗎啡和納曲酮對不同小鼠品係抗體反應的差異影響。Immunopharmacol。Immunotoxicol 14:657 - 673。
  55. Al - Ramadi, b.k.， J.J. Meissler, Jr. D. Huang, T.K.愛森斯坦，1992。一氧化氮誘導的免疫抑製及其對IL - 4的抑製作用。歐元。免疫雜誌22:22 -2254。
  56. 布西埃爾，j.l.， M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，T.K.愛森斯坦，1992。體內嗎啡治療對C57Bl/6 bgJ/bgJ(米色)小鼠抗體應答的影響。生命科學，52:43-48。
  57. 布西埃爾，j.l.， M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，T.K.愛森斯坦，1993。嗎啡誘導的抗體反應抑製的細胞因子逆轉。j .雜誌。實驗治療264:591-597。
  58. Bussiere, j.l.， D.D. Taub, J.J. Meissler, Jr, M.W. Adler, T.J. Rogers, T.K. Eisenstein, 1993。阿片類藥物對小鼠抗體反應的影響。生物科學學報86:563-572。
  59. 阿德勒，m.w.， E.B.蓋勒，T.J.羅傑斯，E.E.亨德森，T.K.愛森斯坦，1993。阿片類物質受體和免疫《濫用毒品、免疫和艾滋病》，H.弗裏德曼、S.斯佩克特和T.克萊因(編)。紐約，全會，13-20頁。
  60. 愛森斯坦，T.K, J.L. Bussiere, T.J. Rogers, M.W. Adler, 1993。嗎啡的免疫抑製作用。《濫用毒品、免疫和艾滋病》，H.弗裏德曼、S.斯佩克特和T.克萊因(編)。《全會》，紐約，41-52頁。
  61. 羅賈文，M.， I.紹博，J.L. Bussiere, T.J.羅傑斯，M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦，1993。嗎啡在體內外處理可降低小鼠巨噬細胞的吞噬功能。生命科學53:997-1006。
  62. Szabo, I.， M. Rojavin, J.L. Bussiere, T.K. Eisenstein, M. w . Adler和T.J. Rogers, 1993。阿片類藥物對白色念珠菌腹腔巨噬細胞吞噬的抑製作用。j .雜誌。實驗治療267:703-706。
  63. 愛森斯坦，t.k.， B.K. Al-Ramadi，黃丹，R.謝弗，L.基拉，j . c。李和小J.J.麥斯勒1993年。減毒沙門氏菌誘導的免疫和免疫抑製:一氧化氮的作用。在F. Cabello, C. Hormaeche, P. Mastroenni和L. Bonina(編)，沙門氏菌生物學，北約高級研究研討會。紐約，靜壓出版社，265-277頁。
  64. 愛森斯坦，T.K. 1993。抑製巨噬細胞。在B. Zwilling和T.K.愛森斯坦(編)，巨噬細胞-病原體的相互作用。馬賽爾-德克爾，紐約，203-224頁。
  65. 吳l, P.S. Morahan, J.A. Hendrzak, T.K.愛森斯坦，1994。減毒鼠傷寒沙門菌疫苗或細小棒狀杆菌激活小鼠腹膜巨噬細胞中單純皰疹病毒1型複製和IL - 1基因表達《微生物病原體》16:387-399。
  66. 愛森斯坦，t.k.， D.黃，小J.J.麥斯勒，B.艾爾拉馬迪。1994.巨噬細胞一氧化氮介導感染性炎症免疫抑製。免疫生物學191:493 - 502。
  67. 關，L.， R.湯森，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯。1994。T細胞和巨噬細胞都是kappa阿片類誘導免疫抑製的靶點。大腦，行為與免疫8:229-240。
  68. 華萊士，P.K，邁斯勒，j.j.， Jr，愛森斯坦，T.K.和莫拉漢，P.S. 1995。隨著年齡增長，巨噬細胞介導的抗腫瘤活性降低。衰老與發展的機製77:169-184。
  69. 愛森斯坦，T.K, J.J.麥斯勒，J.L. Bussiere, T.J.羅傑斯，E.B.蓋勒，M.W.阿德勒，1995。小鼠品係在體內外阿片類藥物免疫抑製作用的差異。在B.夏普，T.K.愛森斯坦，J.馬登和H.弗裏德曼(編)，大腦免疫軸和藥物濫用。全會出版社，紐約，pgs。115 - 121。
  70. 貝爾考斯基、s.m.、朱傑、劉晨、T.K.愛森斯坦、M.W.阿德勒、T.J.羅傑斯。1995。未成熟T細胞中阿片受體mRNA的檢測。在B.夏普，T.K.愛森斯坦，J.馬登和H.弗裏德曼(編)，大腦免疫軸和藥物濫用。全會出版社，紐約，pgs。16。
  71. 關，L.， R.湯森，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，1995。阿片誘導免疫抑製的細胞基礎。在B.夏普，T.K.愛森斯坦，J.馬登和H.弗裏德曼(編)，大腦免疫軸和藥物濫用。全會出版社，紐約，pgs。57 - 64。
  72. Belkowski, s.m.， C.艾麗絲，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，1995。kappa阿片激動劑U50,488H處理巨噬細胞後抑製白細胞介素-1和腫瘤壞死因子-合成。j .雜誌。實驗治療273:1491-1496。
  73. 愛森斯坦，T.K, B.布什內爾，J.J.麥斯勒，N.達拉爾，R.謝弗，H.F.哈瓦斯，1995。減毒沙門氏菌漿細胞瘤的免疫治療。內科，12:103-108。
  74. 朱傑，李麗穎。劉晨，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，1995。R1.1細胞係-阿片受體cDNA序列。神經免疫學雜誌。62:113-117。
  75. 愛森斯坦，t.k.， M.E.希爾伯格，D.M.P.勞倫斯，1995。嗎啡和其他阿片類藥物的免疫調節。在H.弗裏德曼，T.W.克萊因和S.斯佩克特(編)，藥物濫用，免疫和感染。CRC出版社，紐約，103-120頁。
  76. 愛森斯坦，t.k.， J.J.麥斯勒，T.J.羅傑斯，E.B.蓋勒，M.W.阿德勒，1995。阿片類藥物體外免疫抑製小鼠品係差異。j .雜誌。實驗療法275:1484-1489。
  77. C.艾麗絲，S.M.貝爾考斯基，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，1996。-阿片類激動劑u50488h對原發性巨噬細胞細胞因子產生的抑製作用神經免疫雜誌。64:83-90。
  78. 夏普，b.m.， T.K.愛森斯坦，1996。免疫細胞對阿片受體的表達。神經免疫雜誌69:3-13。
  79. 艾森斯坦，t.k.，黃d .， M.G. Schwacha, 1996。對沙門氏菌感染免疫。在L.J. Paradise等人(編)，腸道感染與免疫。靜壓出版社，紐約，57-78頁。
  80. 黃D, M.G. Schwacha, T.K.愛森斯坦，1996。減毒沙門氏菌疫苗誘導的小鼠脾細胞有絲分裂原反應的抑製是由巨噬細胞一氧化氮介導的:定量方麵。感染。Immun 64:3786 - 3792。
  81. 愛森斯坦，t.k.， M.G. Schwacha, D. Huang, J.J. Meissler, Jr. 1997。減毒沙門氏菌作為疫苗是免疫抑製巨噬細胞介導的一氧化氮的產生。G.T. Keusch和M. Kawakami(編)，《細胞因子，霍亂和腸道》，第353-359頁。
  82. 希爾伯格，m.e.， M.W. Adler, A.L. Truant, J.J. Meissler, Jr, V. Satishchandran, T.J. Rogers, T.K. Eisenstein, 1997。嗎啡誘導小鼠敗血症。《中刊》第176:183-188節。
  83. 關，L, T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒和T.J.羅傑斯，1997。-阿片受體激動劑u50488h治療後T細胞超抗原應答的抑製神經免疫雜誌。75:163-168。
  84. 希爾伯格，m.e.， M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，T.K.愛森斯坦，1997。嗎啡改變了脾髒和腹腔內的巨噬細胞和淋巴細胞的數量。神經免疫學雜誌。80:106-114。
  85. m.g. Schwacha和T.K.愛森斯坦，1997。白細胞介素-12對小鼠接種減毒鼠傷寒沙門菌後誘導一氧化氮介導的免疫抑製至關重要。感染。Immun 65:4897 - 4903。
  86. 愛森斯坦，t.k.， J.J.麥斯勒，B.A.D.斯托克，S.I.米勒，1998。減毒沙門氏菌疫苗誘導的免疫抑製和一氧化氮與保護能力無關:phoP -突變體不抑製但有保護作用。疫苗16:24-32。
  87. 愛森斯坦，t.k.和M.E.希爾伯格，1998。免疫反應的阿片調節:對吞噬細胞和淋巴細胞群的影響。神經免疫雜誌。83:36-44。
  88. 勒，Q, r。丹尼爾，s - w。鍾，康德昌，T.K.愛森斯坦，B.M. Sultzer, H. Simpkins和P.M.C. Wong, 1998。C-Abl酪氨酸激酶參與脂多糖誘導的巨噬細胞激活。免疫雜誌160:3330-3336。
  89. 愛森斯坦，T.K, T.J.羅傑斯，J.J.麥斯勒，小，M.W.阿德勒，和M.E.希爾伯格，1998。嗎啡抑製小鼠脾髒巨噬細胞數量和功能。在H.弗裏德曼，T.K.愛森斯坦，J.馬登和T.克萊因(編)，濫用藥物，免疫調節和艾滋病。紐約，靜壓出版社，33-41頁。
  90. 關，L, T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，1998。-阿片受體激動劑u50488h對DPK細胞功能的調節在H.弗裏德曼，T.愛森斯坦，J.馬登和T.克萊因(編)，濫用藥物，免疫調節，和艾滋病。靜壓出版社，紐約，125-136頁。
  91. C.艾麗西亞，S.M.貝爾考斯基，J.斯利克，J.朱，l - y。劉晨，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯。1998。T細胞和巨噬細胞表達的-阿片受體轉錄本的特征。神經免疫雜誌。91:55-62。
  92. Schwacha, m.g.， J.J. Meissler, Jr.和T.K.愛森斯坦，1998。鼠傷寒沙門菌感染小鼠可通過自然殺傷細胞依賴性途徑誘導一氧化氮介導的免疫抑製。感染。Immun 66:5862 - 5866。
  93. 麥克法蘭，a.s.， D.黃，M.G. Schwacha, J.J. Meissler, Jr. p . Gaughan, T.K.愛森斯坦，1998。一氧化氮介導單核增生李斯特菌感染誘導的免疫抑製:定量研究。微生物病原25:267-277。
  94. 麥克法蘭，a.s.， M.G. Schwacha, T.K.愛森斯坦，1999。在體內用氨基胍堵塞一氧化氮可抑製由減毒鼠傷寒沙門菌引起的免疫抑製，增強沙門菌感染，並抑製巨噬細胞和多形核白細胞流入脾髒。感染。Immun 67:891 - 898。
  95. 愛森斯坦，1999。粘膜免疫防禦:鼠傷寒沙門菌模型。在Y. Paterson (ed.)中，細胞內細菌作為活重組疫苗載體。J.威利父子公司，紐約，第51-109頁。
  96. 麥克法蘭，a.s.， X.彭，J.J.麥斯勒，T.J.羅傑斯，E.B.蓋勒，M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦，2000。嗎啡增加口服鼠傷寒沙門氏菌感染的易感性。j .感染。分離181:1350 - 1358。
  97. Ni, X, K.R. Gritman, T.K. Eisenstein, M.W. Adler, K.E. Arfors, R.F. Tuma, 2000。嗎啡減弱白細胞/內皮細胞的相互作用。Microvas。> 60:121 - 130。
  98. 彭，X.， D.M.莫瑟，M.W.阿德勒，T.J.羅傑斯，J.J.麥斯勒，Jr.和T.K愛森斯坦。2000。嗎啡增強小鼠腹腔巨噬細胞中白細胞介素-12和其他促炎細胞因子的產生。j . Leukoc。生物68:723 - 728。
  99. 魏策爾，m.a.， A.D. Steele, T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒，E.E.亨德森，T.J.羅傑斯，2000。m-阿片調節單核細胞趨化蛋白-1 (MCP-1)， RANTES和IFN-g誘導蛋白-10 (IP-10)在人PBMCs中的表達。免疫雜誌165:6519-6524。
  100. 麥卡錫·L, m·韋策爾，j·k·斯利克，t·k·愛森斯坦，t·j·羅傑斯，2001。阿片類物質、阿片類受體和免疫反應:綜述。藥物酒精依賴62:111-123。
  101. 愛森斯坦，2001年。與藥物濫用相關的神經免疫聯係在人類中重要嗎?《藥物依賴問題》2000。《奈達專論》，L.哈裏斯編，181:56-61。
  102. 丹尼爾，R, s - w。鍾，T.K.愛森斯坦，b.m.s ortzer和P.M.C.黃。2001。I型c-Abl與Ran GTPase在脂多糖介導的分化中的特異性關聯。致癌基因。20:2618 - 2625。
  103. 彭，X, J.J. Cebra, M.W. Adler, J.J. Meissler, Jr, A. Cowan, T.K.愛森斯坦，2001。嗎啡抑製口服霍亂毒素小鼠腸道相關淋巴組織(GALT)的粘膜抗體反應和TGF-b mRNA。免疫雜誌167:3677-3681。
  104. 拉希姆，r.t.， J.J.麥斯勒，A.考恩，T.J.羅傑斯，E.B.蓋勒，J.高恩，M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦。2001。通過滲透微泵給藥mu-， kappa-或delta2受體激動劑可抑製小鼠脾髒抗體反應。國際的。Immunopharm 1:2001 - 2009。
  105. 艾森斯坦，T.K, B. Al-Ramadi, D. Huang, A.S. MacFarlane, M. Schwacha, J.J. Meissler, Jr. 2001。不同沙門氏菌疫苗的免疫反應和副作用:哪一種是最好的?傷寒和其他沙門氏菌病。邱誌衡、朱忠昌編，周周書業有限公司，台北市，頁。231 - 255。
  106. 愛森斯坦，T.K, A.S.麥克法蘭，X.彭，M.希爾伯格，R.拉希姆，小J.J.麥斯勒，A.考恩，T.J.羅傑斯，M.W.阿德勒，2001。阿片類藥物對沙門氏菌口腔感染及免疫功能的影響。《神經免疫回路、濫用藥物和傳染病》，H.弗裏德曼、J.馬登和T.克萊因(編)。Kluwer學術/全會出版社，紐約，附頁。169 - 176。
  107. 愛森斯坦，2001年。沙門氏菌誘導的一氧化氮(NO)對宿主防禦和疫苗的意義:NO，一種抗菌、抗腫瘤、免疫抑製和免疫調節分子。《微生物與感染》3:1223-1231。
  108. 艾森斯坦，T.K, J.J.麥斯勒，E. B.蓋勒，L-Y劉晨，T.J.羅傑斯，M.W.阿德勒。2002。作為一種免疫調節肽。尼達專著,182:97 - 100。
  109. 拉希姆，r.t.， M.W.阿德勒，J.J.麥斯勒，Jr.考恩，T.J.羅傑斯，E.B.蓋勒，還有
  110. T.K.愛森斯坦，2002。突然或突然戒斷嗎啡可引起免疫抑製。神經免疫雜誌127:88-95。
  111. R. T.拉希姆，J. J.梅斯勒，L.張，M. W.阿德勒，T. J.羅傑斯，T. K.愛森斯坦。2003。小鼠停用嗎啡可抑製脾巨噬細胞功能、細胞因子產生和共刺激分子。神經免疫學雜誌。144:16-27。
  112. 艾森斯坦，t.k, R.T.拉希姆，P.馮，馬丁W.阿德勒，2004。小鼠戒斷模型中免疫抑製的悖論。神經免疫學雜誌147:114-120。
  113. Ni, X, Geller, EB。、Eppihimer M.J.艾森斯坦,T.K.阿德勒,分子量Tuma,水Win 55212-2，一種大麻素受體激動劑，在實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型中減弱白細胞/內皮細胞的相互作用。多發性硬化症:158-164,2004
  114. 羅傑斯，t.j.， f·貝德納，D.E.卡明斯基，P.C.戴維，小j·j·邁斯勒，t·k·愛森斯坦。2005.藥物濫用的實驗室模型係統及其與艾滋病毒感染和癡呆的相關性。在《艾滋病的神經學，第二版》中。H. Gendelman, I. Grant, I. Everall, S. Lipton和S. Swindells。牛津大學出版社。動力分配。309 - 320。
  115. 拉希姆，r.t.， J. J.梅斯勒，T. J.羅傑斯，M. W.阿德勒，T. K.愛森斯坦，2005。脾巨噬細胞和b細胞介導嗎啡突然停藥後的免疫抑製。j . Leuk。生物78:1185 - 91。
  116. 馮P, Q.威爾遜，j.j.麥斯勒，M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦，2005。停用嗎啡的小鼠對沙門氏菌感染的敏感性增加與IL-12的抑製有關。感染。Immun 73:7953-59。
  117. 馮，P, R.T.拉希姆，A.考恩，L-Y。劉晨，彭曉霞，J.J.麥斯勒，M. W.阿德勒，T.K.愛森斯坦。2006。丸或泵給藥mu、kappa或delta阿片類藥物對沙門氏菌口腔感染和胃腸道轉運的影響。歐元。藥理學。534:250-256。
  118. 愛森斯坦，T.K, R.T.拉希姆，P.馮，N.K.辛阿拉亞，J.J.麥斯勒。2006。阿片類藥物耐受和戒斷對免疫係統的影響。神經免疫藥物雜誌1:237-249。
  119. 馮p, A. L. Truant, J. J. Meissler, J. P. Gaughan, M. W. Adler, T. K.愛森斯坦。2006。
  120. 停用嗎啡降低宿主對腸道細菌的防禦:自發敗血症和增加對口服腸沙門氏菌血清傷寒的敏感性。感染。Immun 74:5221。
  121. 貝納瑪，K.， M. Yondorf, J. J. Meissler, E. B. Geller, R.J. Tallarida, T. K. Eisenstein和M. w . Adler. 2007。大麻素的新作用:在細菌脂多糖引起的發燒中的意義。j .寵物。320.1127 - 1133
  122. 愛森斯坦，T.K. D.E.卡明斯基，r.t.拉希姆，t.j.羅傑斯，2008。濫用藥物與免疫係統。《神經免疫藥理學》，T. Ikezu和H. E. Gendelman主編，施普林格。紐約531 - 539。
  123. 艾森斯坦，T.K, J.J.麥斯勒，q .威爾遜，Jr. j .高恩，M.W.阿德勒，2007。Anandamide和9-四氫大麻酚通過CB2受體直接抑製免疫係統細胞。神經免疫雜誌189:17-22
  124. 安東，B.， P.萊夫，J. C.卡爾瓦，R.阿塞韋多，A.薩拉查，M.馬圖斯，L.帕文，M.馬丁內斯，J.J.梅斯勒，M. W.阿德勒，J. P.高恩，T. K.愛森斯坦。2008。內啡肽1和內啡肽2在超低濃度下抑製體外抗體形成:抗肽抗體但阿片拮抗劑不阻斷活性。《大腦、行為與免疫》22:824-832。
  125. 貝納瑪，K, M. Yondorf, E.B.蓋勒，T. K.愛森斯坦，M. W.阿德勒。2009。HIV-1輔助受體CXCR4與大腦中的大麻素係統相互作用的生理學證據。Br。藥學雜誌157:1225-1231。
  126. Benamar K, Addou S, Yondorf M, Geller EB, Eisenstein TK, Adler MW。2010.下丘腦內注射HIV-1包膜糖蛋白通過與趨化因子係統的相互作用誘導發熱。J Pharmacol Exp Ther 332:549-53
  127. 安東，B.， P.萊夫，J. J.梅斯勒，J. C.卡爾瓦，R.阿塞韋多，A.薩拉查，M.馬圖斯，A.弗洛雷斯，M.馬丁內斯，M. W.阿德勒，J. P.高恩，T. K.愛森斯坦。2010。Nociceptin/孤啡素FQ在體內和體外皮摩爾水平抑製適應性免疫反應。神經免疫製藥5143-154。PubMed med: 20119853。Nihms id: 573436
  128. 布雷斯洛，j.m.， P.馮，J.J.麥斯勒，J.E.平塔爾，J.高恩，M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦。2010。嗎啡對口服腸沙門氏菌、血清傷寒杆菌感染的增強作用依賴於mui -阿片受體。微生物發病機製，49:30 -335。
  129. 布雷斯洛，j.m.， J.J.麥斯勒，R.R.哈策爾，P.B.斯賓塞，A. Truant, J.高恩，t.k.愛森斯坦。2011.小鼠全身鮑曼不動杆菌感染的先天免疫反應:中性粒細胞，而不是IL-17介導宿主耐藥性。感染。Immun 79:3317 - 3327。
  130. 艾森斯坦，T.K, J.布雷斯洛，C.宋，M.J.芬利，W.康威爾，S.休，J.J.麥斯勒，T. J.羅傑斯。2011。“HIV和阿片類藥物”，見《艾滋病神經學》第3版。H. Gendelman, I. Grant, I.P. Everall, H. Glebard, H.S. Fox。、s.a.l upton和s.s Swindells。牛津大學出版社。動力分配。338 - 353。
  131. 布雷斯洛，j.m.， M.A. Monroy, J.J. Meissler, J. Gaughan, M.W. Adler, T.K.愛森斯坦。2011。嗎啡，而不是創傷，對全身鮑曼不動杆菌感染敏感。神經免疫製藥雜誌6:551- 565。2011.PMCID: 2956788。PMID: 21824605。
  132. 陳X, L.G.柯比，J.帕爾馬，K.貝納瑪，E.B.蓋勒，T.K.愛森斯坦，M.W.阿德勒。2011。gp120對嗎啡抗接種和神經生理作用的影響。腦、行為與免疫。25(7):1434- 43,2011。[Epub 5月5日]PMID: 21569838。
  133. 愛森斯坦，2011年。阿片類藥物與免疫係統:它們的作用機製是什麼?Br。藥學雜誌164:1826-28。(邀請評論)
  134. r.h.羅賓遜，梅斯勒，j.j.，布雷斯洛-德克曼，j.m.，高恩，J.，阿德勒，m.w.，愛森斯坦，T.K. 2013。在移植排斥反應(混合淋巴細胞反應)的體外實驗中，大麻素通過大麻素受體2抑製t細胞。神經免疫藥理雜誌，2013。8:1239 - 1250。PMID: 23824763
  135. 羅賓遜，r.h.， J.J.麥斯勒，X，範，於東，M.W.阿德勒，T.K.愛森斯坦。2015。cb2選擇性大麻素抑製t細胞活性，增加treg和IL-10。神經免疫藥理學雜誌。DOI 10.1007 / s11481 - 015 - 9611 - 3
  136. 愛森斯坦，t.k.， J.J.麥斯勒，2015。大麻素對t細胞功能和抗感染能力的影響。2015.神經免疫藥理學雜誌。DOI 10.1007 / s11481 - 015 - 9603 - 3

托比·愛森斯坦

教授

  • : 215-707-3585
  • : 215-707-6661
  • 部門微生物學與免疫學學係“，
    天普大學醫學院
  • 國家賓西法尼亞