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邀請手稿/評論:

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本書章節:

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  2. 答:Amalfitano.神經元細胞的體內基因靶向。細胞凋亡在神經生物學中的第13章。神經科學中的CRC方法係列。編輯:漢農和布斯塔尼,CRC出版社,博卡拉頓,佛羅裏達州,1998年。
  3. 答:Amalfitano.複製缺失,輔助病毒獨立腺病毒載體的生產,第6章,病毒載體:基礎科學和基因治療。生物學技術書籍。編輯A. Cid-Arregui和A. Garcia-Carranca, 2000年。
  4. 哈特曼和答:Amalfitano.腺病毒載體的應用,第14章:癌症疫苗手冊,係列:癌症藥物的發現和開發。編輯:M. Morse, T. Clay,和H.K. Lyerly, Humana出版社,Totowa, NJ。2004
  5. 答:Amalfitano.利用腺病毒載體進行多基因轉移應用。《現代哺乳動物細胞轉導技術》第13章。《方法》係列的編輯:A.皮爾,2004。學術出版社,編輯:A.皮爾。方法。2004年6月;33(2):173-8。
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選定的摘要:

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  47. Takuya Osada, Xiao Yi Yang, Christina Bourgeois Venturi, Zachary Hartman, Delila Serra, Donna Niedzwiecki, Michael A. Morse, H. Kim lyly, Andrea Amalfitano,和Timothy M. Clay。一種新的表達癌胚抗原(CEA)的非複製腺病毒載體打破了癌胚抗原轉基因小鼠對CEA的耐受性。AACR年會,奧蘭多,佛羅裏達州,2004年3月。
  48. 孫保東,張皓月,艾茵·施耐德,安德魯·伯德安德裏亞Amalfitano, Y.-T。和德懷特·d·科伯爾。用腺相關病毒8 (AAV2/8)載體糾正糖原儲存病II型(GSD II)。第七屆美國基因治療協會年會,2004年6月2-5日,明尼阿波利斯,明尼蘇達州。
  49. 路易斯·弗蘭科,孫保東,安德魯·伯德,張皓月,安德裏亞Amalfitano, Y.-T。和德懷特·d·科伯爾。含肝髒特異性啟動子的腺相關病毒8 (AAV2/8)載體對人酸性α -葡萄糖苷酶的持續高水平表達和糖原儲存病II型(GSD II)的糾正。第七屆美國基因治療協會年會,2004年6月2-5日,明尼阿波利斯,明尼蘇達州。
  50. Robert J. Kaner, Francisco Santiago, Dmitri Igonkin, Jerome Schaack,安德裏亞Amalfitano羅納德·g·克裏斯托。Ad DNA聚合酶和末端前蛋白(pTP)基因都介導了人類肺泡巨噬細胞中HIV-1複製的抑製。美國基因治療協會第七屆年會,2004年6月2-5日,明尼阿波利斯,明尼蘇達州。
  51. 江宏,r.e everett,江安,王錚,張宏,d.s serra, M.M. Frank, a.a amalfitano。廣告與人類和小鼠補體係統的相互作用。美國基因治療協會第七屆年會,2004年6月2-5日,明尼阿波利斯,明尼蘇達州。
  52. 廖少西,R. Everett,徐峰,D. Serra, N. Van Rooijen,安德裏亞Amalfitano腺病毒介導的Kupffer細胞選擇性耗損治療GSD-II疾病的療效美國基因治療協會第七屆年會,2004年6月2-5日,明尼阿波利斯,明尼蘇達州。
  53. 江愛安,徐福,廖淑珊,Serra, d.j.p ermer, Ng p,一個Amalfitano.利用完全刪除的表達hGAA的腺病毒載體對GSD-II進行基因治療的獨特潛力。美國基因治療協會第七屆年會,2004年6月2-5日,明尼阿波利斯,明尼蘇達州。
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  55. 哈特曼,江,艾弗雷特,布萊克,內文斯,阿瑪菲塔諾。新奇的體外實驗而且在活的有機體內轉錄組分析確定新的腺病毒反應,先天基因網絡。第八屆美國基因治療協會年會上,2005年,聖路易斯,密蘇裏州。
  56. 徐f, Serra, D, a。一種新的複製能力,但包裝缺陷腺病毒(Ad)載體[E1+, 100K-],用於糖原儲存病II (GSD-II)的高水平hGAA表達和降低毒性的基因治療。第八屆年會,美國基因治療協會,2005年,聖路易斯,密蘇裏州。
  57. 在體內,高通量分析擴展了已知的抗Ad固有免疫反應譜,並暗示了Ad細胞免疫反應中的TLR通路。第九屆美國基因治療學會年會,2006年,巴爾的摩,馬裏蘭州。
  58. 一種新的,基於質粒的腺病毒載體係統源於高免疫原性,人類Ad4菌株。Hartman Z.C, Mendelson T.和Amalfitano, a .第九屆美國基因治療學會年會,2006年,巴爾的摩,馬裏蘭州。
  59. 糖尿病視網膜中DHA的減少是由視網膜特異性延長酶Elovl-4的減少引起的。Maria Tikhonenko, Sergey Seregin, Andrea Amalfitano和Julia Busik。美國糖尿病協會第67屆年度科學會議;2007年6月22日至26日。
  60. TLR2作為腺病毒載體固有免疫應答的中介因子的鑒定Appledorn DM;斯科特,JS;美國基因治療協會第十屆年會。2007
  61. TLR4和TRIF在Ad誘導的先天免疫中具有積極和消極作用在活的有機體內.Appledorn DM;哈特曼,佐;斯科特,JS;美國基因治療協會第十屆年會。2007。
  62. A-E組腺病毒血清型的表征。Appledorn DM;斯科特,JS;西藏野驢,a;美國基因治療協會第十屆年會。2007。(選作口頭報告)。
  63. 腺病毒誘導的先天免疫反應部分是由Ad幼稚小鼠的天然抗體介導的。Jeannine M. Scott,博士d1, Tyler T. Voss, BS1, Daniel M. Appledorn,博士d1, Andrea Amalfitano, DO,博士d1,2。美國基因治療協會第十屆年會。2007。
  64. 腺病毒載體誘導的免疫應答依賴於體內與補體替代途徑和經典途徑蛋白質的多方麵相互作用。斯科特,JS。西藏野驢,。,Appledorn, D, McBride, A.,Amalfitano, A. 10th Annual Meeting of the American Association of Gene Therapy.2007. (Selected for oral presentation).
  65. 空腸彎曲杆菌-誘導激活小鼠樹突狀細胞涉及通過MyD88和TRIF的合作信號。維賈伊·A.K.拉蒂納姆,丹尼爾·m·阿普爾多恩,詹妮弗·d·奧姆斯特德,凱瑟琳·a·霍格,安德裏亞·阿瑪菲塔諾和琳達·s·曼斯菲爾德。美國微生物學會波士頓年度會議。2008
  66. 用糖皮質激素短暫預處理可消除全身給藥腺病毒載體的固有毒性而不降低療效。ASGT第12屆年會,2009年5月27日- 5月30日,聖地亞哥,加利福尼亞州,美國:639
  67. 補體受體在體內調節腺病毒(Ad)載體誘導的先天和適應性免疫反應的多個方麵。Seregin, S.S., Y.A. Aldhamen, D.M. Appledorn, N.J. Schuldt, A.J. McBride, M. Bujold, S.S. Godbehere,還有答:Amalfitan.2009年5月27日至5月30日。美國基因治療學會(ASGT)第12屆年會(聖地亞哥,加州),957.
  68. 新型腺病毒載體“衣殼顯示”補體抑製劑的安全性提高:心血管基因轉移應用的潛力增加。Sergey Seregin, Y. A. Aldhamen, D. M. Appledorn, Z. C. Hartman, N. J. Schuldt, J. Scott, S. Godbehere, H. Jiang, M. M. Frank,和答:Amalfitano.2009年11月14 - 18日,美國佛羅裏達州奧蘭多,美國心髒協會科學會議(口頭報告)。
  69. 在基於病毒的疫苗平台中加入免疫刺激TLR激動劑可提高對抗原靶點的免疫應答。D. M. Appledorn, Y. A. Aldhamen, W. DePas, S. S. Seregin, C. Liu, N. Schuldt, D. Quach, D. Quiroga, S. Godbehere, I. Zlatkin, S. Kim, J. McCormick,答:Amalfitano口頭報告。第13屆疫苗研究年度大會,4月26-28日,貝塞斯達,馬裏蘭州。
  70. 新型腺病毒載體衣殼顯示逆轉錄導向的人體補體抑製劑DAF在體內具有顯著提高的安全性。Seregin, s.s., Y.A. Aldhamen, D.M. Appledorn, Z.C. Hartman, N.J. Schuldt, J.M. Scott, S. Godbehere, H. Jiang, M.M. Frank,和答:Amalfitano.2010.美國基因和細胞治療學會(ASGCT)第13屆年會(華盛頓)638.
  71. 在體內,一種新的免疫刺激調節劑EAT-2的過表達可阻止PLCγ和MAPK/ERK依賴機製中APCs的上調。Aldhamen Y.A。Sergey S. Seregin, Chyong-jy J. Liu, Charles F. Aylsworth, Sarah Godbehere,安德裏亞Amalfitano美國免疫學家協會(AAI)第98屆年會,2011年5月13-17日(舊金山,加州)
  72. 在一項I/II期臨床試驗中,疫苗Ad5 [E1-, E2b-]- cea (6D)誘導了cea導向的CMI反應,盡管中和了晚期cea表達惡性腫瘤患者的抗ad免疫。邁克爾·莫爾斯,艾米·霍貝卡,阿爾溫德·喬杜裏,安德裏亞Amalfitano、Donna Niedzwiecki、Timothy M. Clay、Takuya Osada、Gayathri Devi、Bruce K. Burnett、Kent Weinhold、Shiaowen David Hsu、Gerard C. Blobe、Younong Xu、Susan Nguyen、Rajesh Dua、Stephanie Balcaitis、Elizabeth Gabitzsch、Joseph Balint Jr、Frank Jones、H. Kim lyly。美國臨床腫瘤學會2012年6月1-5日年會(芝加哥,IL)。
  73. 盡管存在Ad5免疫,表達先天免疫調節劑EAT-2的重組腺病毒載體誘導了強大的效應記憶T淋巴細胞反應。阿爾德曼·y·a,謝爾蓋·s·塞雷金,納撒尼爾·j·舒爾特,大衛·p·w·拉斯托爾,莎拉·戈德比赫,安德裏亞·Amalfitano1 2 *第15屆疫苗研究年會。國家傳染病基金會,2012年5月7-9日,美國馬裏蘭州貝塞斯達S24。(口頭報告)
  74. 細胞外ERAP1通過NALP3炎症小體和TLR-9途徑激活先天細胞因子的產生和下遊效應功能。Yasser A. Aldhamen1, Yuliya pepelyayev1, David P.W. Rastall1, Sergey S. Seregin1, Efthalia Zervoudi3, Despina Koumantou3, Charles F. Aylsworth1, Sarah Godbehere1, Dimitris Georgiadis4, Efstratios Stratikos3,安德裏亞·Amalfitano1 2 *第九屆自身免疫國際大會,會議:PS56 -細胞因子與自身免疫,2014年3月26-30日,法國尼斯。(接受口頭報告)
  75. 使用表達先天免疫調節劑EAT2和癌胚抗原的疫苗增強癌症免疫治療Aldhamen Y.A, Sergey S. Seregin1, Youssef A. kous3, David P.W. Rastall1, Daniel M. appledor1, Sarah Godbehere1, Brian C. schutte1,2,3,安德裏亞·Amalfitano1 2 *2013年五大湖國際成像和流式細胞術協會(GLIIFCA) (YA:受邀演講者,青年研究者獎)2013年9月27-29日,美國密歇根州底特律

安德裏亞Amalfitano

教授

  • : 1-517-884-5324
  • : 1-517-353-8957

  • 部門微生物學與分子遺傳學學係
    整骨醫學學院
    密歇根州立大學
  • 國家美國