| 周世思，李世思，Y.Kestell, P.Schafer, P.Chan, e.p . paxton, JW。沙利度胺在人腸道caco-2單分子膜中的轉運。歐洲藥物代謝與藥代動力學雜誌．30(1-2): 49-61，。 |
| 王國文，j.w wilbur, RR。文鵬，周鵬飛。肖欣。生長抑素、烏司他丁和丹參治療重症急性胰腺炎的療效。美國醫學雜誌．():， 2013。 |
| 納巴、袁乃仁、林飛、王曉明、白麗麗、梅雅、李建軍、周勇、孫順豐。王建軍，蔡建軍，曹建軍。細胞療法:一種安全有效的治療APP+PS1小鼠阿爾茨海默病的方法。《公共科學圖書館•綜合》．7(12): e49468, 2012。 |
| 劉世峰，劉世峰。陳玉林，羅玉林，張海波。孫利華，陳曉偉。周,ZW。德,KB。李,CG。杜,,梁軍，周軍，邵順豐。基於配體和蛋白質的人類細胞色素P450 2D6抑製劑的建模研究和從中草藥黃芩(黃芩，貝卡爾黃芩)中篩選潛在抑製劑的虛擬篩選。組合化學和高通量篩選．15(1): 36-80, 2012。 |
| 瑤族,WP。Vathsala, A.Lou, HX。周,科幻小說。同時定量測定人血漿中遊離黴酚酸及其葡萄糖醛酸代謝物的簡單反相液相色譜法。色譜雜誌。B，生物醫學和生命科學中的分析技術．846(1-2): 313-8, 2007。 |
| Koh,霍奇金淋巴瘤。王、周浩華、陳淑珊、吳毅、蘇。高效液相色譜和液相色譜/質譜聯用法檢測藥用植物中馬兜鈴酸I、粉防己堿和防蟲啉醫藥與生物醫學分析雜誌．40(3): 653- 61,2006。 |
| 楊,XX。胡,ZP。段偉，朱偉。周,科幻小說。藥物-藥草相互作用:用硬藥設計消除毒性。目前的藥物設計．12(35): 4649- 64,2006。 |
| 硫嘌呤s -甲基轉移酶的臨床藥物基因組學。當前臨床藥理學．1(1): 119- 28,2006。 |
| 朱。史密斯，d .維爾馬，林謙，WG。棕褐色,BJ。阿姆斯特朗,JS。周淑貞，陳淑珍，譚恩英，朱少林，楊誌忠。張,NS。蛋白激酶Cepsilon的c端對於完全的催化能力至關重要，但它的疏水基基對與依賴於3-磷酸肌醇的激酶-1的相互作用是可有可無的。細胞信號．18(6): 807-18, 2006。 |
| 楊,XX。胡,ZP。段恩義，周偉。重組人內皮抑素在大鼠體內的藥代動力學。當前藥物代謝．7(6): 565- 76,2006。 |
| 張建軍，田建軍，朱啟忠，楊永忠。徐玉林，周立群，徐順豐。逆轉對惡氮磷的耐藥。目前的抗癌藥物靶點．6(5): 385-407, 2006。 |
| 楊，朱舜臣，楊。史密斯，d。維爾馬，林c.m, WG。棕褐色,BJ。李國強，張國強，NS蔡，朱明。周,科幻小說。Tan sll . duan W.疏水基序外的最後10個氨基酸殘基對蛋白激酶Calpha的催化能力和功能至關重要。生物化學雜誌．281(41): 30768- 81,2006。 |
| 楊,XX。胡,ZP。徐亞林，段亞林，朱偉。黃，邵明，FS。張誌強，邊齊。陳愛玲，李愛玲，王曉輝，陳誌強。周,科幻小說。腫瘤壞死因子- α抑製劑沙利度胺共給伊立替康降低毒性的機製研究。藥理學與實驗療法雜誌．319(1): 82-104, 2006。 |
| 楊,XX。胡,ZP。陳,SY。周,科幻小說。監測藥物-蛋白質相互作用。臨床化學學報;國際臨床化學雜誌．365(1-2): 9-29, 2006。 |
| 胡,ZP。楊,XX。陳,SY。徐亞林，段亞林，朱偉。張文雄,FS。Boelsterli, UA。陳恩英，張恩英，王啟剛，陳錦江。Ee, PL.Koh, HL。黃m .周，邵順豐。聖約翰草通過下調腸促炎細胞因子和抑製腸上皮細胞凋亡來減輕伊立替康誘導的腹瀉。毒理學與應用藥理學．(2): 125 - 37,2006。 |
| 帕克斯頓,JW。凱斯特爾，p .蔣，d .周，s .劉易斯，DF。吖啶類化合物對人CYP1A2氧化5,6-二甲基-黃蒽酮-4-乙酸的抑製作用:一項分子模型研究。臨床和實驗藥理學和生理學．32(8): 633- 9,2005。 |
| 李建軍，周建軍，黃申，段紅華，陳偉東，阿黴素急性胃腸道毒性對基質金屬蛋白酶抑製劑COL-3藥代動力學的影響。醫藥研究．22(11): 1954- 63,2005。 |
| 周淑珍，段恩義，黃偉，陳明，陳永忠。藥物的生物活化，與靶蛋白的共價結合和毒性相關性。藥物代謝綜述．37(1): 41- 21,2005。 |
| 周淑榮、陳淑榮、吳雪秋、陳b.h、段恩義、黃瑋、M.McLeod、HL。治療藥物抑製細胞色素p4503a4的機製。臨床藥物動力學．44(3): 279-304, 2005。 |
| 周世強，馮紹峰，x .凱斯特爾，p .帕克斯頓，JW。Baguley, BC。研究抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸及其酰基葡糖苷在人腸道Caco-2細胞中的轉運。歐洲藥學科學雜誌:歐洲藥學科學聯合會的官方雜誌．24(5): 513- 24,2005。 |
| 李建周，黃s.h，陳慧珍，E.顯著的腸道排泄，COL-3(一種化學修飾的四環素)藥代動力學變異的一個來源。醫藥研究．22(3): 397-404, 2005。 |
| 周強，周強，陳思。輔酶Q10對大鼠和人肝微粒體華法林羥化作用的影響。當前藥物代謝．6(2): 67-81, 2005。 |
| 胡振楊，何x.h, PC。陳,SY。恒,PW。陳耀文，段恩義，高偉華，劉慧玲。中藥-藥物相互作用:文獻綜述。藥物．65(9): 1239- 82,2005。 |
| 朱玉華，董玉華，譚強，朱玉華。Lim,工作組。在垂體和甲狀腺腫瘤中發現的PKCalpha-D294G突變體不能轉導細胞外信號。癌症研究．65(11): 4520- 4,2005。 |
| 楊，胡憲忠，陳誌強，楊誌強。吳作棟,BC。段偉，陳偉，周恩生。高效液相色譜法同時測定伊立替康(CPT-11)的內酯和羧酸酯及其活性代謝物ssn -38:在大鼠血漿藥代動力學研究中的應用。色譜雜誌。B，生物醫學和生命科學中的分析技術．821(2): 221- 8,2005。 |
| 胡振楊，何x.h, PC。陳奕迅，陳淑珍。徐春華，李春華，朱曉明，朱永忠。段偉，陳偉，黃曉霞，楊明，周浩，St. John’s Wort調節CPT-11(伊立替康)在大鼠體內的毒性和藥代動力學。醫藥研究．22(6): 902- 145,2005。 |
| 楊，胡憲忠，陳誌強，楊誌強。陳，e .高，BC。段偉，周思。可能抑製伊立替康致腹瀉的新藥物。當前的藥物化學．12(11): 1343- 58,2005。 |
| 楊，胡憲忠，陳誌強，楊誌強。Ho電腦。陳，段e，魏。高，公元前。高效液相色譜法測定沙利度胺:大鼠血漿藥代動力學研究。醫藥與生物醫學分析雜誌．39(1-2): 299-304, 2005。 |
| 周淑華、黃淑華、徐明、楊安華、段宏、W.Paxton、JW。中藥-藥物代謝相互作用的預測:模擬研究。植物治療研究:PTR．19(6): 464- 71,2005。 |
| 田慶林，張慶林，譚建軍，TM。陳耀文，段恩義，陳偉文，陳永明。Boelsterli, UA。Ho電腦。楊洪邊，楊建軍。黃m .朱，YZ。熊偉，李偉，周曉鬆。人多藥耐藥相關蛋白4使喜樹堿耐藥。醫藥研究．22(11): 1837- 53,2005。 |
| 張建軍，田建軍，陳青青，張誌強。段偉。周。思。惡氮磷抗性的洞察及其規避的可能方法。耐藥性更新:抗菌和抗癌化療綜述和評論．8(5): 271-97, 2005。 |
| 周強，周強，陳思。奧美拉唑對人華法林對映體羥基化的影響:肝微粒體和cdna表達的細胞色素P450同工酶的體外研究。當前藥物代謝．6(5): 399-411, 2005。 |
| 張建軍，田建軍，陳慶勇，李淑泉，周碩，段思思，朱偉，楊誌。惡氮磷的代謝和轉運及其臨床意義。藥物代謝綜述．37(4): 611-703, 2005。 |
| 周思良，林淑貞，李麗媛。p -糖蛋白的草藥調製。藥物代謝綜述．36(1): 57-104, 2004。 |
| 周雪高，周慧玲。高勇，龔玉英，張誌勇。李,EJ。草藥生物活化:好的，壞的和醜陋的。生命科學．74(8): 935- 66,2004。 |
| 周淑珍，潘娥，陳淑珍。黃明，李明傑。藥物與聖約翰草相互作用的藥代動力學。精神藥理學雜誌(牛津，英國)．18(2): 262-76, 2004。 |
| 周紹峰，x .克斯特爾，p .巴古利，BC。帕克斯頓,JW。用液相色譜-熒光檢測法測定Caco-2單分子膜中的研究抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸及其酰基葡糖苷酸:在轉運研究中的應用色譜雜誌。B，生物醫學和生命科學中的分析技術．809(1): 87-97, 2004。 |
| 周淑珍，李娥，黃淑貞，陳明明，李曉明，張曉明，paxton, JW。預測草藥-藥物相互作用的藥代動力學。藥物代謝和藥物相互作用．20(3): 143- 58,2004。 |
| 周淑珍，林恩義，李利。Boelsterli, UA。王思順，張軍，黃青，徐明。細胞色素P450 3A4機製抑製劑的治療藥物。當前藥物代謝．5(5): 415- 42,2004。 |
| 周世傑，李斯理，凱斯特爾，帕克斯頓，JW。高效液相色譜-紫外檢測Caco-2細胞單分子傳輸緩衝液中沙利度胺的含量。色譜雜誌。B，生物醫學和生命科學中的分析技術．743(1): 1 - 5, 2003。 |
| 周思思，薑彥，黃偉，徐敏，A.Paxton, JW。植物與細胞色素P450的相互作用。藥物代謝綜述．35(1): 35-98, 2003。 |
| 共價藥物-蛋白質加合物的分離與檢測方法。色譜雜誌。B，生物醫學和生命科學中的分析技術．(1-2)， 2003。 |
| 周，s .凱斯特爾，p .巴古利，BC。帕克斯頓,JW。影響I期和II期酶對實驗抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸代謝的相對貢獻的臨床前因素生化藥理學．65(1): 109- 20,2003。 |
| 周，s .凱斯特爾，p .巴古利，BC。帕克斯頓,JW。影響研究抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸清除率個體間差異的臨床前因素。生化藥理學．65(11): 1853- 65,2003。 |
| 周，s .凱斯特爾，p .帕克斯頓，JW。實驗抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸(DMXAA)在不同物種肝髒微粒體中的非特異性結合。藥學與藥理學雜誌．54(7): 997-1003, 2002。 |
| 周，s .凱斯特爾，p .帕克斯頓，JW。實驗性抗腫瘤劑5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸在小鼠肝髒微粒體代謝的菌株差異。色譜雜誌。B，生物醫學和生命科學中的分析技術．776(2): 231-6, 2002。 |
| 周，s .凱斯特爾，p .帕克斯頓，JW。通過體外和體內模型預測患者體內的藥代動力學和藥物相互作用:使用5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸(DMXAA)的經驗，DMXAA是一種主要通過偶聯消除的抗癌藥物。藥物代謝綜述．34(4): 751- 90,2002。 |
| 周，凱斯特爾，廷格爾，帕克斯頓博士，JW。薩力多胺在癌症治療中的潛在作用?藥物與衰老．19(2): 85-100, 2002。 |
| 周s.chin, R.Kestell, P.Tingle, dr . paxton, JW。抗癌藥物對人肝微粒體對抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸(DMXAA)代謝的影響。英國臨床藥理學雜誌．52(2): 129-36, 2001。 |
| 周，S.Kestell, P.Tingle, ching博士，LM。帕克斯頓,JW。5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸與沙利度胺藥代動力學相互作用的大鼠和小鼠的差異。癌症化療和藥理學．47(6): 541- 4,2001。 |
| 周，s .帕克斯頓，JW。負責新型抗癌藥物5,6-二甲基黃蒽酮-4-乙酸6-甲基羥基化的人肝髒細胞色素P450同工酶的鑒定。藥物代謝與處置:化學物質的生物學命運．28(12): 1449- 56,2000。 |
