出版物

論文:
• 阿特伍德，C.S.(1984)女性和男性唾液成分和電導率的晝夜變化。榮譽論文。西澳大利亞大學生物化學係，珀斯，澳大利亞。
• 阿特伍德，C.S.(1993)在母豬泌乳周期中測定乳中的脂肪、蛋白質、乳糖和細胞代謝物以評估乳細胞功能。博士論文。西澳大利亞大學生物化學係，珀斯，澳大利亞。
  
  專利:

• 用於治療阿爾茨海默病的藥物篩選方法(2000)，WO0066181。2000年11月9日，發明家:A.I. Bush, X. Huang, C.S. Atwood, R.E. Tanzi。摘要:本發明涉及識別用於治療和/或預防阿爾茨海默病和/或相關病理條件的候選藥理製劑的方法。
• 用於治療阿爾茨海默病的藥劑(2001年)，美國專利號6,323,218,2001年11月27日。發明家:a.i.b ush, x.黃，C.S. Atwood, R.E. Tanzi。摘要:本發明涉及用於治療阿爾茨海默病和相關病理條件的藥理製劑的鑒定，以及用於治療澱粉樣變、abeta介導的ROS形成或兩者均引起的條件的組合物，如阿爾茨海默病。
• 識別一種抑製氧依賴性過氧化氫形成活性但不抑製超氧依賴性過氧化氫形成的劑的方法(2003)，美國專利號6,638,711,2003年10月28日。發明家:a.i.b ush, x.黃，C.S. Atwood, R.E. Tanzi。摘要:本發明涉及識別用於治療和/或預防阿爾茨海默病和/或相關病理條件的候選藥理製劑的方法。
• 包括金屬螯合劑和通過施用該金屬螯合劑治療澱粉樣變性的方法的組合物(2006年)。美國專利號7045,531,2006年5月16日。發明家:a.i.b ush, x.黃，C.S. Atwood, R.E. Tanzi。摘要:本發明涉及用於治療阿爾茨海默病及其相關病理條件的藥理製劑的鑒定。治療澱粉樣變引起的疾病的方法和組合物。-介導的ROS形成，或兩者均有，如阿爾茨海默病。
• 識別抑製細胞遷移、促進細胞粘附和防止轉移劑的方法(2012)，美國專利號8110355,2012年2月7日。發明家:C.S. Atwood, S. Vadakkadath Meethal。摘要:本發明公開了調節細胞附著、細胞遷移和細胞活力的製劑的鑒定方法。癌症和原代細胞粘附在基質上，用調節ActRII信號和細胞粘附的藥劑進行治療。測試了調節細胞粘附、脫離、侵襲和活力的藥物。調節ActRII信號通路成員的表達、磷酸化、功能和易位的藥物也可以預測調節細胞粘附、脫離、侵襲和活力的藥物。該方法在鑒別防止癌細胞轉移、傷口裂開、主動脈剝離和幫助視網膜附著、皮膚置換和生育的製劑方麵具有實用價值。
• 識別抑製細胞遷移、促進細胞粘附和防止轉移劑的方法(2012)，美國專利號8,329,891,2012年12月11日。發明家:C.S. Atwood, S. Vadakkadath Meethal。摘要:如上所述。
• 識別抑製細胞遷移、促進細胞粘附和防止轉移劑的方法(2012)，美國專利號8,716,466,2014年5月6日。發明家:C.S. Atwood, S. Vadakkadath Meethal。摘要:如上所述。
• 評估老年癡呆症患者風險的方法。美國專利申請20100035266。
  
  完整的論文:
  引用文章包含原始數據
• M.古皮，S.D.布拉德肖，B.弗格森，漢森，I.A.和C.S.阿特伍德(1987)。蜥蜴的新陳代謝:低乳酸循環和異熱優勢。美國生理學會中國生物醫學工程學報(自然科學版)
• c.s.阿特伍德，詹姆斯，I.R，基爾，U.，羅伯茨，N.K.和哈特曼，體育(1991)。女性和男性唾液成分和導電性的晝夜變化。Chronobiologia， 18(4)， 125-140。
• 阿特伍德，c.s.，杜桑，J.K.和哈特曼，體育(1991)。母豬乳中細胞代謝物的濃度在乳形成過程中發生變化。在:操縱生豬生產3．澳大拉西亞豬科學協會(A.P.S.A.)兩年期會議論文集第74頁。Ed E.S. Batterham(澳大利亞豬科學協會，阿伍德，維多利亞，澳大利亞)。
• 阿特伍德，C.S.和哈特曼，體育(1992)。母豬前乳和後乳的收集情況以及哺乳期間乳成分的變化。乳製品研究雜誌， 59(3)， 287-298。
• 金，r.h.，托納，m.s.，達夫，H.，阿特伍德，C.S.和布朗，W.G.(1993)。一胎母豬哺乳期間對飼糧蛋白質水平的響應。動物科學雜誌， 71, 2457-2463。
• 阿特伍德，C.S.和哈特曼，體育(1993)。乳形成過程中母豬初乳中吸吮腺和未吸吮腺的脂肪、蛋白質和乳糖的濃度。澳大利亞農業研究雜誌4,1457 -1465。
• 阿特伍德，C.S.(1993)。測定乳汁中的脂肪、蛋白質、乳糖和細胞代謝物，以評估母豬哺乳周期中乳細胞的功能。博士論文．西澳大利亞大學。
• 阿特伍德，C.S.和哈特曼，體育(1995)。母豬乳腺代謝的評估:測定乳汁和初乳中細胞代謝物的方法的發展。乳製品研究雜誌， 62(2)， 189-206。
• 阿特伍德，c.s.，杜桑，J.K.和哈特曼，P.E.(1995)。母豬乳腺代謝的評估:乳形成過程中乳腺分泌物和血漿中的細胞代謝物II。乳製品研究雜誌， 62(2)， 207-220。
• 阿特伍德，C.S.和哈特曼，體育(1995)。母豬乳腺代謝的評估:斷奶後乳腺分泌物和血漿中的細胞代謝物。乳製品研究雜誌中國科學(d輯:自然科學)，36(2)，361 - 361。
• 伯德，p.h.，阿特伍德，C.S.和哈特曼，體育(1995)。仔豬口服乳糖、半乳糖加葡萄糖和牛奶對血半乳糖的反應。英國營養學雜誌， 73, 753-761。
• 阿特伍德，c.s.，池田，M和Vonderhaar, B.K.(1995)。小鼠乳腺在全器官培養中的退化:研究程序性細胞死亡的模型。生化和生物物理研究通訊， 207(2)， 860-867。
• Toner, m.s.， King, r.h.， Dunshea, f.r.， Dove, H.和Atwood, C.S.(1996)。外源生長營養素對一胎母豬泌乳性能的影響。動物科學雜誌， 74, 167-172。
• Pluske, j.r.， Thompson, m.j.， Atwood, c.s.， Bird, p.h.， Williams, I.H & Hartmann, P.E.(1996)。斷奶後飼喂全脂牛奶可維持仔豬絨毛高度和隱窩深度，促進雙糖消化和單糖吸附。英國營養學雜誌7,76,409 -422。
• 黃，阿特伍德，c.s.，莫爾，r.d.，哈特霍恩，文學碩士，馮薩特爾，J-P。，坦茲，R.E.和布什，人工智能(1997)。鋅誘導的阿爾茨海默氏Aß1-40聚集是由構象因子介導的。生物化學雜誌， 272, 26464-26470。
• c.s.阿特伍德，黃，X.，莫伊爾，r.d.，新m.巴卡拉，羅曼諾，D.，坦茲，R.E.和人工智能布什(1998)。在生理性酸中毒的條件下，Cu(II)可誘導阿爾茨海默氏Aß的顯著聚集。生物化學雜誌， 273, 12817-12826。
• Chan C.-W。，達瑪拉揚，阿特伍德，c.s.，黃，X，坦茲，r.e.，布什，a.i.，和馬丁，R.N.(1999)。阿爾茨海默ß抗凋亡作用。阿爾茨海默氏症的報道2(2)， 1-6。
• 莫伊爾，阿特伍德，c.s.，布什，a.i.，羅曼諾，d.m.，黃，X，史密斯，J.和坦茲，R.E.(1999)。生理條件下載脂蛋白E亞型對金屬誘導Aß聚集的差異影響。生物化學， 38, 4595-4603。
• r.a.切爾尼，萊格，j.t.，麥克林，c.a.，費爾利，d.p.，黃，X，阿特伍德，c.s.，坦茲，r.e.，馬斯特斯，C.L.和人工智能布什(1999)。阿爾茨海默病Aß澱粉樣蛋白沉積的生物金屬耗竭溶解生物化學雜誌， 274, 23223-23228。
• 黃X，誇榮科，m.p.，阿特伍德，c.s.， Hartshorn, m.a.，廷德爾，J.，漢森，g.r.，斯托克斯，k.c.，穆爾薩普，G.，戈爾茨坦，l.e.，斯卡帕，r.c.，桑德斯，a.j.，林，J.，莫伊爾，r.d.，格雷伯，C.，鮑登，e.f.，馬斯特斯，c.l.，費爾利，d.p.，坦茲，R.E.和人工智能布什(1999)。阿爾茨海默ß與Cu(II)相互作用可誘導神經毒性、自由基化、金屬還原和過氧化氫形成。生物化學雜誌， 274, 37111-37116。
• 黃X，阿特伍德，c.s.，哈茨霍恩，m.a.，穆爾薩普，G，戈爾茨坦，l.e.，斯卡帕，r.c.，誇榮科，m.p.，格雷，d.n.，林，J，莫爾，r.d.，坦茲，R.E.和人工智能布什(1999)。阿爾茨海默病的ß肽直接通過金屬離子還原產生過氧化氫。生物化學， 38,7609 -7616。
• 阿特伍德，c.s.，黃，X.，卡特裏，A.，斯卡帕，r.c.，金，y - s。,莫伊爾,Tanzi,右眼,Roher,乙醯,布什,人工智能(2000)。銅催化氧化阿爾茨海默氏ß。細胞與分子生物學， 46(3)， 777-783。
• Goldstein, l.e.， Hartshorn, M.， Leopold, M.， Huang, X.， Atwood, c.s.， Saunders, a.j.， Lim, J.， Scarpa, r.c.， Chylack, L.T. Jr.， Bowden, e.f.， Tanzi, R.E. & Bush, A.I.(2000)。3-羥基kynurenine和3-羥基yanthranilacid產生過氧化氫，通過金屬離子還原促進結晶蛋白交聯。生物化學， 39(24)， 7266-7275。
• m.p.cuajungco, Goldstein, l.e.， nuruura, A.， Smith, m.a.， Lim, j.t.， Atwood, c.s.，黃X, Farrag, y.w.， Perry, G.和Bush, A.I.(2000)。阿爾茨海默病ß-澱粉樣斑塊代表氧化還原沉默和Aß被鋅掩埋的證據。生物化學雜誌， 275, 1939 -19442。
• c.s.阿特伍德，R.霍維，格洛弗，J.P，切普科，G.，金斯伯格，E.，小羅賓遜，W.G.和馮德哈爾，B.K.(2000)。孕酮誘導青春期前後小鼠乳腺導管上皮的側分支。內分泌學雜誌， 167, 39-52。
• c.s.阿特伍德，r.c.斯卡帕，黃，X，莫爾，r.d.，瓊斯，w.d.，費爾利，d.p.，坦茲，R.E.和人工智能布什(2000)。銅與阿爾茨海默澱粉樣β肽相互作用的表征:在澱粉樣β -42上鑒定一個原子親和性銅結合位點。神經化學雜誌， 75, 1219-1233。
• 馮特，J.，米克洛西，J.，阿特伍德，C.S.和馬丁斯，R.(2001)。阿爾茨海默病神經病理與β -澱粉樣蛋白水平增加呈正相關:過渡金屬螯合劑的再溶解。阿爾茨海默病雜誌3,209 -219。
• K. Hirai, G. Aliev, A. nurura, Russell, R.L.， Atwood, c.s.， Johnson, A.B.， Kress, Y.，Vinters, H.V.， Tabaton, M.， Cash, A.， Siedlak, S.L.， Jones, P.K, Petersen, R.B.， Perry, G.和Smith, m.a(2001)。氧化應激下阿爾茨海默病患者大腦錐體神經元線粒體DNA周轉減少。神經科學雜誌， 21,3017 -3023。
• c.a.羅特坎普，a.k.蕾娜，朱，X.，蓋耶，E.， a.i.布什，c.s.阿特伍德，Chevion, M.，佩裏，G.，史密斯，M.A.(2001)。氧化還原活性鐵介導澱粉樣β毒性。生物學與醫學中的自由基， 30, 447-450。
• 切爾尼，R.A.*，阿特伍德，C.S*。，西利納斯，M.E，格雷，D.N，瓊斯，W.D，麥克萊恩，C.A.巴納姆，K.J，沃裏塔基斯，我，弗雷澤，F.W，金，y - s。，黃X, Goldstein, L.E, Moir, r.d.， Lim, j.t.， Beyreuther, K.T，鄭H, Tanzi, r.e.， Masters, C.L.和Bush, A.I.(2001)。銅鋅螯合劑的治療顯著且迅速地抑製了阿爾茨海默病轉基因小鼠ß-澱粉樣蛋白的積累。神經元,665 - 676年。*前兩位作者貢獻相等。
• Castellani, r.j.， Harris, p.l.， Sayre, l.m.， Fujii, J, Taniguchi, N, Vitek, M.P, Founds, H.， Atwood, c.s.， Perry, G, Smith, M.A.(2001)阿爾茨海默病神經纖維病理中的活性糖基化:N(varepsilon)-(羧甲基)賴氨酸和己醇-賴氨酸。生物學和醫學中的自由基，31日,175 - 180。
• A.努努拉，G.佩裏，阿利耶夫，G.平井，K.武田，A.巴拉傑，E.K.瓊斯，p.k.， H.甘巴裏，H.瓦塔亞，S.下濱，S.千葉，阿特伍德，c.s.，彼得森，r.b.，史密斯，M.A.(2001)。氧化損傷是阿爾茨海默病的最早事件。神經病理學與實驗神經學雜誌， 60, 759-767。
• 朱X，卡斯特拉尼，r.j.，武田，A，努努拉，阿特伍德，c.s.，佩裏，G，史密斯，M.A.(2001)。阿爾茨海默病中神經元ERK、JNK/SAPK和p38的差異激活:“兩擊”假說。老化發展的機製， 123, 39-46。
• 鮑文，r.l.，史密斯，M.A，哈裏斯，P.L.R，庫巴特，Z.，馬丁斯RN，卡斯特拉尼，r.j.，佩裏，G.和阿特伍德，C.S.(2002)。阿爾茨海默病中促黃體生成素表達升高與神經纖維纏結共存。神經科學研究雜誌(3)， 514-518。
• G. Perry, Taddeo, M.A.， Petersen, r.b.， Castellani, r.j.， Harris, p.l.r.， Sidlak, s.l.， Cash, a.d.， Liu, Q, nurura, A, Atwood, c.s.， Smith, M.A.(2003)。偶然結合的氧化還原活性鐵和銅是阿爾茨海默病氧化損傷的中心。Biometals， 16, 77-81。
• 維林克，劉丹，塔代伊，K，佩裏，G，史密斯，M.A，羅伯遜，T.A, Hone, E，格羅斯，d.m.，阿特伍德，C.S.和馬丁斯，R.N.(2003)。抗氧化劑組合喂養apo - e缺陷小鼠的包涵體病理的減少。生物學與醫學中的自由基， 34(8)， 1070-1077。
• 董J，阿特伍德，c.s.，安德森，V.E，席德拉克，s.l.，史密斯，M.A，佩裏，G.和凱裏，公關(2003)。離體老年斑核內澱粉樣ß的金屬結合和氧化:拉曼顯微證據。生物化學， 42(10)， 2768-2773。
• 阿特伍德，c.s.， Perry, G.，曾，H.，加藤，Y.，瓊斯，W.D.，淩，K.Q.，黃，X.， Moir, r.d.，王，D.，塞爾，l.m.，史密斯m.a.，陳，S.G.和布什，A.I.(2004)。銅介導的阿爾茨海默病澱粉樣ß交聯反應。生物化學， 43(2)， 560-568。
• 劉濤，裴瑞，陳，H.W.， Verdile, G.，馬丁斯，R.N.，史密斯，M.A.和阿特伍德，C.S.(2004)。澱粉樣蛋白ß-誘導的初級神經元毒性依賴於分化相關的tau蛋白和周期蛋白依賴性激酶5的增加。神經化學雜誌， 88(3)， 554-563。
• 鮑文，維迪爾，劉泰，佩裏，G，史密斯，M.A，馬丁斯，R.N.和阿特伍德，C.S.(2004)。黃體生成素，一種生殖調節劑，調節澱粉樣ß蛋白前體和澱粉樣ß沉積的過程。生物化學雜誌， 279(19)， 20539-45。
• 朱X，麥克謝伊，哈裏斯，P.L.R，雷娜，a.k.，卡斯特拉尼，r.j.，芬克，j.o.，沙阿，S，阿特伍德，c.s.，鮑文，R，鮑澤，莫瑞裏，L，佩裏，g和史密斯，M.A.(2004)。阿爾茨海默病中細胞周期G2/M期調控因子，細胞周期蛋白B的神經元cip1 -1相關調控因子的升高表達神經科學研究雜誌75,698 - 703。
• 朱曉，王玉玉，小川，奧，李，h.g.，雷娜，a.k.，席德拉克，s.l.，哈裏斯，p.l.，藤岡，H，下濱，S, Tabaton, M，阿特伍德，c.s.，彼得森，r.b.，佩裏，G，史密斯，M.A.(2004)。Bcl-w在阿爾茨海默病中的神經保護特性。神經化學雜誌， 89, 1233-1240。
• 鮑恩，R.L.和阿特伍德，C.S.(2004)。為性而生與死:一種基於生殖激素調節細胞周期信號的衰老理論。老年醫學， 50(5)， 265-290。
• 黃X，阿特伍德，c.s.，莫爾，r.d.，哈特霍恩，m.a.，坦茲，R.E.和布什，人工智能(2004)。微量金屬汙染引發阿爾茨海默氏症肽的明顯的自聚集、澱粉樣變和低聚。生物無機化學雜誌9,954 -960。
• 崔錚，洛克曼，P.R，阿特伍德，c.s.，徐c.h。，古普特，A，艾倫，D.D.和芒珀，R.J.(2005)。攜帶新型d -青黴胺納米顆粒的腦ß-澱粉樣蛋白積累的潛在治療。歐洲製藥與生物製藥雜誌， 59, 263-272。
• 卡薩多斯，韋伯，k.m.，阿特伍德，c.s.，帕波拉，M.A.，佩裏，G，鮑文，R.L.和史密斯，M.A.(2006)。黃體生成素調節阿爾茨海默APP轉基因小鼠的認知和澱粉樣ß沉積。加壓Biophyica。學報1762(4), 447 - 452。
• Webber, k.m.， Stocco, d.m.， Casadesus, G, Bowen, r.l.， Atwood, c.s.， Previll, L.A, Harris, p.l.， Zhu, X.， Perry, G.， Smith, M.A.(2006)甾體原性急性調節蛋白(StAR):促性腺激素誘導的阿爾茨海默病甾體生成的證據。分子神經退化1,14。
• 阿特伍德，C.S.和鮑文，R.L.(2006)。關於優秀耐力運動員從睾丸切除術誘導的激素變化中提高表現的代謝線索。醫學假說地球物理學報，32(4)，434 - 434。(Epub 2006年11月13日)。
• Vadakkadath Meethal, S.， Gallego, M.， Haasl, r.j.， Petras, s.j.， Sgro, J.Y.， Bowen, R.L.和Atwood, C.S.(2006)。一種促性腺激素釋放激素受體同源物的鑒定秀麗隱杆線蟲．BMC進化生物學, 6:103。被選為在線研究重點論文。
• 威爾遜，a.c.，薩拉馬特，哈斯，r.j.，羅奇，k.m.，卡蘭德，A.，瓦達克卡達斯·米塔爾，S.， Terasawa, E.，鮑文，R.L.和阿特伍德，C.S.(2006)。人垂體外神經元具有GnRH I受體，通過表達促黃體生成素對GnRH作出反應。內分泌學雜誌， 191, 651-665。
• 王家凱，裴瑞，王家明，王家明。， Harris, P.L.R, Bishop, g.m.， Trivedi, M.A, Johnson, s.c.， Smith, M.A, Denhardt, D.T.和Atwood, C.S.(2007)阿爾茨海默病大腦錐體神經元中重塑和致瘤相關因子骨橋蛋白的表達增加。目前的阿爾茨海默病研究， 4(1)， 67-72。
• 劉濤，魏瑪拉塞納，鮑文，R.L.和阿特伍德，C.S.(2007)。黃體生成素受體通過上調類固醇性急性調節蛋白的表達調節神經元孕烯醇酮的產生。神經化學雜誌， 100(5)， 1329-1339。
• Porayette, P.， Gallego, m.j.， Kaltcheva, m.m.， Vadakkadath Meethal, S.和Atwood, C.S.(2007)。澱粉樣b前體蛋白在人胚胎幹細胞中的表達和調節:人絨毛膜促性腺激素的新作用。生化和生物物理研究通訊，364(3), 522 - 527。
• 畢曉普，g.m.，史密斯，m.a.，拉瑪娜，j.c.，威爾遜，a.c.，佩裏，G.，阿特伍德，C.S.(2007)。在輕度缺氧後，鐵的內穩態維持在大腦中，而不是肝髒。氧化還原的報告12(6), 257 - 266。
• 陳洪偉、劉濤、維迪、畢夏普、g.m.、哈斯、r.j.、史密斯、M.A、佩裏、馬丁斯、R.N.和阿特伍德(2008)。銅通過翻譯後調節bcl -2家族蛋白的表達誘導成神經細胞瘤細胞凋亡，txJ小鼠是較好的肝毒性模型。國際臨床與實驗醫學雜誌1,76 -86。
• 特裏維迪，M.A.，施密茨，t.w.，萊斯，m.l.，赫斯，t.m.，菲茨傑拉德，m.e.，阿特伍德，c.s.，羅利，h.a.，阿薩娜，S，薩格，M.A.和約翰遜，S.C.(2008)。在整個生命周期的情景編碼和元認知評估中fMRI激活:阿爾茨海默病的風險因素這項研究．46(6), 1667 - 1678。
• 岡薩雷斯-庫亞爾，l.f.，佩裏，G.，宮島，H.，阿特伍德，c.s.，裏弗斯-安吉爾，M.，裏昂，p.f.，席德拉克，s.l.，史密斯，m.a.，卡斯特拉尼，R.J.(2008)。酸性纖溶酶血症中氧化還原活性鐵的積累。神經病理學．28(5), 466 - 471。
• 阿特伍德，C.S.和鮑文，R.L.(2008)。內在成人發作哮喘的多重內分泌模型。老化的研究評論7(2): 114 - 125。
• 卡爾森，c.m.，格裏森，c.e.，赫斯，t.m.，莫蘭，k.a.，布萊澤爾，h.m.，科西克，r.l.，施賴伯，N.T.N，約翰遜，s.c.，阿特伍德，c.s.，普利利，L，赫爾曼，b.p.，麥克布萊德，p.e.，斯坦，j.h.，薩格，M.A.和阿薩納，s(2008)。辛伐他汀對老年癡呆症高危中年人腦脊液生物標誌物和認知能力的影響阿爾茨海默病雜誌， 13(2)， 187-97。
• a.c.威爾遜，Clemente, L.，劉，T.， Bowen, R.L.， Vadakkadath Meethal, S.和Atwood, C.S.(2008)。生殖激素調節血腦屏障的選擇性通透性。生物化學與生物物理學報-疾病的分子基礎，1782(6), 401 - 407。
• m.a.羅德裏格斯，g.verdile，福斯特，J.K, Hogervorst, E, Joesbury, daliwal, S, Corder, E.H, Laws, S.M, Hone, E, Prince, R, Devine, A, Mehta, P, Beilby, J, Atwood, C.S.和Martins, R.N.(2008)。老年婦女促性腺激素與認知能力的關係。阿爾茨海默病雜誌， 13(3)， 267-274。
• 哈斯，r.j.，雷紮·艾哈邁迪，M.，瓦達克卡達斯·米塔爾，S.，格裏森，c.e.，約翰遜，s.c.，阿薩娜，S.，鮑文，R.L.和阿特伍德，C.S.(2008)。黃體生成素受體內含子變異與攜帶載脂蛋白e4等位基因的男性患阿爾茨海默病的風險降低顯著相關。BMC醫學遺傳學,9(1): 37。
• 弗裏德蘭，r.p.，特德斯科，威爾遜，a.c.，阿特伍德，c.s.，史密斯，M.A，佩裏，g和紮戈爾斯基，M.G.(2008)。馬鈴薯Y病毒抗體結合Ab蛋白:免疫組織化學和核磁共振研究。生物化學雜誌， 283(33)， 2255 -22556。
• Gallego, M.， Porayette, P.， Kaltcheva, M.， Bowen, R.， Vadakkadath Meethal, S.和Atwood, C.滋養層激素指導早期人類胚胎發生。可從《自然先例》 (2008)
• 加樂高，m.j.， Porayette, P. Kaltcheva, m.m.， Vadakkadath Meethal, S.和Atwood, C.S.(2009)。阿片類和孕酮信號在早期人類胚胎發生中是必需的。幹細胞與發育， 18(5)， 737-740。
• 格裏森，c.e.，卡爾森，c.m.，巴尼特，j.h.，米德，S.A，塞切爾，k.d.，阿特伍德，c.s.，約翰遜，s.c.，萊斯，m.l.，阿薩納，s(2009)。大豆異黃酮補充劑在老年男性和女性中的安全性、可行性和認知功效的初步研究。年齡與老化， 38(1)， 86-93。
• 許，G.，麥克拉倫，d.g.，萊斯，m.l.，菲茨傑拉德，m.e.，本德林，b.b.，羅利，H.A，薩格，M.A，阿特伍德，C.，阿薩娜S.和約翰遜，S.C.(2009)。父母有阿爾茨海默病病史及載脂蛋白E - epsilon4對識別記憶中BOLD信號的影響。大腦．132(2), 383 - 91。PMCID 2724919。
• 席德拉克，卡薩多斯，G，韋伯，k.m.，帕波拉，M，阿特伍德，c.s.，史密斯，M.A.和佩裏，G(2009)。慢性抗氧化療法降低了阿爾茨海默病小鼠模型的氧化應激。自由基研究， 43(2)， 156-164。
• 西蒙，D.，瓦達克卡達斯·米塔爾，S.，威爾遜，a.c.，加樂高，m.j.，魏內克，s.l.，布魯斯，E.，萊昂斯，P.，哈斯，r.j.，鮑文，R.L.和阿特伍德，C.S.(2009)。激活素受體信號通路調節前列腺上皮細胞粘附和活性。瘤形成， 11(4)， 365-376。
• Vadakkadath Meethal, S.， Liu, T.， Chan, H.， Ginsburg, E.， Wilson, a.c.， Gray, D.N.， Bowen, R.L.， Vonderhaar, B.K.和Atwood, C.S.(2009)。神經甾體合成調控環的鑒定:涉及HPG軸受體的star依賴機製．神經化學雜誌， 110, 1014-1027。
• P. Porayette, Gallego, m.j.， Kaltcheva, m.m.， Bowen, r.l.， Vadakkadath Meethal, S.和Atwood, C.S.(2009)。澱粉樣- β前體蛋白的分化加工指導人類胚胎幹細胞增殖和分化為神經元前體細胞。生物化學雜誌中國科學(d輯:自然科學版)
• 加樂高，m.j.， Porayette, P, Kaltcheva, m.m.， Bowen, r.l.， Vadakkadath Meethal, S.和Atwood, c.s.(2010)。妊娠激素人絨毛膜促性腺激素和孕激素誘導人胚胎幹細胞增殖和分化為神經外胚層玫瑰花結。幹細胞研究與治療,一28。
• 克拉克，I.A.和阿特伍德，C.S.(2011)。TNF是否與衰老相關的生殖內分泌不良症和阿爾茨海默病有關?阿爾茨海默病雜誌， 27(4)， 691-699。
• 瓦達克卡達斯·米塔爾，S.和阿特伍德，C.S.(2012)。乳酸不良:肌萎縮性側索硬化症的新解釋。衰老神經生物學， 33(3)， 569-581。
• n.s. Roetker, Yonker, j.a.， Lee, C.， Chang, V.， Basson, j.j.， Roan, c.l.， Hauser, t.s.， Hauser, r.m.， Atwood, C.S.(2012)。威斯康星縱向研究中的多基因相互作用和抑鬱症的預測。BMJ開放2(4)。pii doi:: e000944。10.1136 / bmjopen - 2012 - 000944。打印2012。
• Chabris, c.f.， Hebert, b.m.， Benjamin, d.j.， Beauchamp, J.， Cesarini, D.， van der Loos, M.， Johannesson, M.， patrick K.E, Lichtenstein, P.， Atwood, c.s.， Freese, J.， Hauser, t.s.， Hauser, r.m.， Christakis, N.和Laibson, D.(2012)。大多數報道的與一般智力有關的基因可能是假陽性。心理科學,23日(11):1314 - 23所示。doi: 10.1177 / 0956797611435528。Epub 2012年9月24日
• Yonker, j.a.， Chang, V.， Roetker, n.s.， Hauser, t.s.， Hauser, R.M.和Atwood, C.S.(2013)下丘腦-垂體-性腺軸穩態預測壽命。年齡(Dordr)。35(1), 129 - 138。doi: 10.1007 / s11357 - 011 - 9342 - 1。Epub 2011年12月4日
• David Page, Yonker, J.A, Chang, V, Roan, c.l.， Herd, P, Hauser, t.s.， Hauser, R.M.和Atwood, C.S.(2013)預測抑鬱症狀的遺傳和非遺傳相互作用的評估:使用機器學習算法對威斯康星州縱向研究的分析。美國公共衛生雜誌補充1:S136-144。
• Kaltcheva, m.s.， Porayette, P, Vadakkadath Meethal, S.， Bowen, R.L.和Atwood, C.S.孕激素對胚胎神經前體細胞分化過程中tau磷酸化的誘導:在胚胎發生過程中增殖神經元的一個獨特特征，與阿爾茨海默病大腦的有絲分裂後神經元相關。神經毒性的研究。(提交)

書籍章節/書評/評論/致編輯的信:

• 哈特曼，體育，戴利，S.E.J.和阿特伍德，C.S.(1991)。乳合成的內分泌和自分泌控製。分子生物學與牛奶生產。見:澳大利亞乳製品研究與發展公司的論文集。77 - 85頁。Eds。唐納利，P. &麥克道爾，G.H. (DRDC出版社，墨爾本，澳大利亞)。
• 哈特曼，p.e.，湯普森，m.j.，肯諾，L.M.和阿特伍德，C.S.(1995)。母豬泌乳代謝調節。見:操縱生豬生產V. 94-100頁。Eds。Hennessy D.P.和Cranwell P.D.(澳大利亞豬科學協會，韋裏比，維多利亞州，澳大利亞)。
• 郭瑞昭哈特曼,提取物,阿特伍德,考克斯D.B. cooper &戴利S.E.J.(1995)。控製婦女和母豬泌乳的內分泌和自分泌策略。見:乳腺細胞間信號傳導。203 - 225頁。Eds。王爾德，C.J.(全會出版社，紐約，美國)。
• 阿特伍德，c.s.，莫爾，r.d.，黃，X.，坦茲，R.E.和布什，人工智能(1997)。阿爾茨海默病的腦鋅代謝見:癡呆症的分子機製。第225-237頁。Tanzi, r.e.， Wasco, w (Humana Press Inc.， Totowa, NJ)。
• 阿特伍德，c.s.，黃，X.，莫爾，r.d.，坦茲，R.E.和布什，人工智能(1997)。沉澱Aß的神經化學環境。在:阿爾茨海默病:生物學，診斷和治療。329 - 337頁。Eds。伊克巴爾，K.，溫布萊德，B.，西村，T.，武田，M.和威斯涅夫斯基，H.M.(約翰威利父子有限公司，奇切斯特)。
• 黃X，阿特伍德，c.s.，戈爾茨坦，l.e.，哈特霍恩，m.a.，桑德斯，a.j.，莫爾，r.d.，坦茲，R.E.和人工智能布什(1999)。Aß的金屬催化氧化還原活性:阿爾茨海默病澱粉樣相關氧化應激的主要來源。見於:阿爾茨海默病及相關疾病。第383-390頁，編。伊克巴爾，K.，斯瓦布，d.f.，溫布萊德，M.和維斯涅夫斯基，H.M.約翰威利父子有限公司，奇切斯特。
• 阿特伍德，c.s.，黃，X.，莫爾，r.d.，坦茲，R.E.和布什，人工智能(1999)。自由基和金屬離子在阿爾茨海默病發病機製中的作用。見《生命過程中自由基與金屬離子的相互關係》，《生物係統中的金屬離子》第36卷，第309-364頁，第一版。A.西格爾和H.西格爾;M. Dekker, Inc.，紐約，巴塞爾，香港。
• G.佩裏，A.奴村，a.l.弗裏德裏奇，Boswell, m.v.， Brazdil, L.， Jones, p.k.， Rottkamp, c.a.， Zhu, X.， Raina, a.k.， Hirai, K.， Friedland, r.p.， Shi, J.， Aliev, G.， Cash, A.， Russell, r.l.， Wataya, S.， Shimohama, a.l.， Atwood, C.S.和Smith M.A.(2000)。阿爾茨海默病氧化損傷的控製因素:金屬和線粒體:自由基在化學，生物學和醫學。第417-423頁。，吉川，T.，東國，S.，山本，Y.，和內藤，Y.， OICA國際。
• c.s.阿特伍德，黃，X.，莫爾，r.d.，史密斯，m.a.，坦茲，R.E.羅赫爾，a.e.，布什，A.I.和G.佩裏(2001)。阿爾茨海默病腦內的神經炎症反應促進澱粉樣蛋白沉積的氧化翻譯後修飾。見:阿爾茨海默病:病因學、發病機製和治療的進展，341-361頁，主編。K. Iqbal, S.S. Sisodia和Bengt Winblad, John Wiley & Sons, Ltd，英國。
• G.佩裏，努努拉，阿維拉，J.，佩雷斯，M.，羅特坎普，C.A.，阿特伍德，C.S.，朱，X.，阿利耶夫，G.，卡什，A.和史密斯，M.A.(2000)。阿爾茨海默病的氧化損傷和抗氧化反應。見:阿爾茨海默病:病因學、發病機製和治療的進展，371-378頁。K. Iqbal, S.S. Sisodia和Bengt Winblad, John Wiley & Sons, Ltd，英國。
• 卡斯泰拉尼，r.j.，阿特伍德，c.s.，佩裏，G，彼得森，R.B.和史密斯，M.A.(2002)。見:朊病毒疾病和銅代謝:BSE，癢病和CJD研究，Brown D.R. Ed. Horwood出版社，奇切斯特，頁96-101。
• c.s.阿特伍德，m.a.史密斯，馬丁斯，R.N，坦齊，R.E.羅赫爾，a.e.，布什，A.I.和G.佩裏(2003)。神經炎症環境促進澱粉樣ß沉積和翻譯後修飾。見:神經炎症第二版:機製和管理。第249-266頁，編。p·l·伍德，Humana出版社，托托瓦，新澤西州。
• 卡什，Srinivas, R.， Rottkamp, c.a.，朱，X.， Taddeo, M.A.，阿利耶夫，G.，藤岡，H.，阿特伍德，c.s.， Sayre, l.m.， Catellani, r.j.， Smith, M.A.和Perry, G.(2003)。阿爾茨海默病中金屬穩態及其與氧化應激的關係。氧化還原-基因組在健康和疾病中的相互作用，Marcel Dekker Inc. 425-437。
• 鮑文，R，阿特伍德，c.s.，佩裏，g和史密斯，碩士(2004)。阿爾茨海默病性別差異的相關機製:黃體生成素和促卵泡激素的作用。《性別特異性醫學原理》，萊加托，m.l.，主編，文獻出版社，1234-1237頁。
• Obrenovich, m.e, Raina, a.k, Ogawa, O, Atwood, c.s.， Smith, m.a.阿爾茨海默病(2005)。一個新的開始，還是最後的退出?，見:細胞周期機製和神經元細胞死亡，主編。Copani, A.和Nicoletti, F. Eurekah.com和Kluwer學術/全會出版社。
• 卡薩多斯，韋伯，k.m.，阿特伍德，c.s.，鮑文，r.l.，佩裏，G，史密斯，M.A.(2007)。黃體生成素介導阿爾茨海默型神經元變化。見:阿爾茨海默病:新進展，第307-310頁，版。Khalid Iqbal, Bengt Winblad, Jesus Avila, Medimond。
• 韋伯，k.m.，斯托科，d.m.，卡薩多斯，G.，鮑文，r.l.，阿特伍德，c.s.，普雷維爾，洛杉磯，哈裏斯，P.L.R，朱，X.，佩裏，G.，史密斯，M.A.(2007)。類固醇原性急性調節蛋白(StAR):阿爾茨海默病中促性腺激素誘導的類固醇發生的證據。見:阿爾茨海默病:新進展，第581-584頁，主編。Khalid Iqbal, Bengt Winblad, Jesus Avila, Medimond。
• c.s. Atwood, Axton, M.， Effros, R.， Jokerst, N.， Labov, J.B.， Longo, V.， Magalhaes, J.， Turteltaub, K.， Wolkow, C.， Mackenzie, N.(2008)，任務組B.國家科學院凱克期貨倡議。生物衰老的細胞和分子機製:自然、培養和機遇在維持人類健康壽命中的作用。摘自:人類健康壽命的未來(人口統計學，進化，醫學和生物工程)，華盛頓國家科學院出版社。頁88 - 91。
• 朱,X . .Casadesus, G, Webber, k.m.， Atwood, c.s.， Bowen, r.l.， Perry, G.和Smith, M.A.(2008)神經發育和神經退行性變之間的相似性:阿爾茨海默病的一個案例研究。在神經化學和分子神經生物學手冊:神經係統的發育和衰老變化，Perez-Polo, J.R.和Rossner, S.(卷第一版)。施普林格科學+商業媒體有限責任公司，紐約，147-155頁。
• c.s.阿特伍德，博伊登，E.，塞利克爾，T.， Culurciello, E.， Dzakpasu, R.，海爾香恩，S.，凱洛，C.，萊思羅普，D.，勞倫·李，J.，利特，B.，馬斯，S.，斯波恩，O.和斯特納德，D.(2009)。任務組6B。國家科學院凱克期貨計劃。大腦是複雜性的縮影。適用於:複雜係統。國家科學院出版社，華盛頓特區。49-58頁。
• Vadakkadath Meethal, S.， Porayette, P.， Wilson, a.c.， Basson, J.， Liu, T.和Atwood, C.S.(2010)。促性腺激素信號在大腦發育、成年和衰老過程中的功能後果，見:促性腺激素的性腺和非性腺作用。納羅薩出版社，印度新德裏，第23章，第249-274頁。Isbn (13): 9788173199837
• 阿特伍德，C.S.(2010)。澱粉樣蛋白-β聚集作為損傷/神經退行性變的急性期保護性反應:澱粉樣蛋白-β沉積的屏障功能。存在於:功能性澱粉樣蛋白聚集。Eds。Stefania Rigacci和Monica buciantini。《研究路標》，印度喀拉拉邦，115-134頁。ISBN: 978-81-308-0425-5
• 阿特伍德，C.S.和瓦達克卡達斯米塔爾，S.(2011)。促性腺激素和孕激素:早期胚胎發生的強製性發育功能及其在成人神經發生、神經再生和神經退行性變中的作用。見:神經退行性變中的激素，神經保護和神經發生，主編。Achille Gravanis和Synthia Mellon, WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KgaA, Weinheim，德國。第18章，305-319頁。ISBN: 978-3-527-31920-6
• 阿特伍德，C.S.和瓦達克卡達斯米塔爾，S.(2011)。人類胚胎幹細胞作為理解早期人類胚胎發生和年齡相關疾病的模型係統。見於:胚胎幹細胞。克雷格·s·阿特伍德著。克羅地亞裏耶卡的InTech。第14章，251-270頁。ISBN: 978-953-307-196-1