出版物

1. 骨髓單核細胞和間充質幹細胞治療癲癇持續狀態和慢性癲癇的前景。幹細胞，2015年出版。
2. Kodali M, Parihar V, Hattiangady B, Mishra V, Shuai B, Shetty AK:白藜蘆醇通過增加海馬神經新生和微血管，減少膠質激活，預防與年齡相關的記憶和情緒功能障礙。科學報告(自然出版集團)，5:8075;2015年1月28日。
3. Megahed T, Hattiangady B, Shuai B, Shetty AK:海灣戰爭疾病模型中表達海馬伽馬氨基丁酸能的海馬間神經元數量下降的Parvalbumin和神經肽Y。細胞神經科學進展，2015年1月8日，8:447。
4. Shetty AK:成體神經幹細胞和大腦內穩態。本書的章節，大腦功能的內穩態控製(D. Boison和S. Masino, Eds)，牛津大學出版社，2015年出版。
5. Shetty AK, Hattiangady B:神經幹細胞治療緩解癲癇狀態誘發的海馬功能障礙和慢性顳葉癲癇。該書的章節，神經幹細胞在健康和疾病(A.K. Shetty, Ed)，世界科學出版社，2015年出版。
6. Shetty AK, Jin K:腦卒中後神經幹細胞活性與神經發生。該書的章節，神經幹細胞在健康和疾病(A.K. Shetty, Ed)，世界科學出版社，2015年出版。
7. Shetty AK, Mishra V, Kodali M, Hattiangady B:爆炸衝擊波致輕度顱腦損傷的血腦屏障功能障礙和遲發性神經功能障礙。細胞神經科學進展，2014年8月13日。
8. Hattiangady B, Mishra V, Kodali M, Shuai B, Rao, X, Shetty AK:海灣戰爭疾病模型中物體定位和物體識別記憶障礙、動機障礙和抑鬱。行為神經科學前沿，2014年3月13日，8:78。
9. Shetty AK:海馬損傷誘導的認知和情緒功能障礙、神經發生改變和癲癇:早期神經幹細胞移植幹預能提供保護嗎?癲癇與行為雜誌，38:117-2,2014。

2012 - 2013

10. Parihar VK, Hattiangady B, Shuai B, Shetty AK:海灣戰爭疾病模型中的情緒和記憶缺陷與海馬區神經生成減少、部分神經元丟失和輕度炎症有關。神經精神藥理學雜誌，38:2348-2362,2013。
11. Watanabe J. Shetty AK, Hattiangady B, Kim D-K, Foraker JE, Nishida H, Prockop DJ: TSG-6對創傷性腦損傷小鼠的記憶有改善作用。疾病神經生物學雜誌，39(4):339 - 339,2013。
12. Shetty AK, Hattiangady B:出生後年齡決定了海馬CA1和CA3亞場神經幹/祖細胞向神經元和少突膠質細胞分化的程度。國際神經科學雜誌，31:646-656,2013。
13. Shetty GA, Hattiangady B, Shetty AK:年輕和老年齒狀回中的神經幹細胞和神經發生相關基因表達譜。年齡，35:2165-2176,2013。
14. Shetty AK:左乙拉西坦作為治療癲癇持續狀態、創傷性腦損傷和中風的神經保護藥物的前景。神經病學前緣，2013,4:172。審查
15. Hattiangady B, Shetty AK:神經幹細胞移植可對抗海馬損傷介導的情緒、記憶和神經發生障礙。幹細胞轉化醫學，1:696-708,2012*。
    *入選《幹細胞轉化醫學》9月刊“特色研究文章”。編輯部發表了題為《幹細胞移植恢複記憶和情緒》的研究論文，並發表了“新聞公報”
16. Shetty AK, Hattiangady B，饒MS, Shuai B:中年海馬對急性發作活動的神經發生反應。中國生物醫學工程學報，28(4):397 - 397,2012。
17. Shetty AK:神經幹細胞治療顳葉癲癇，在:Noebels JL, Avoli M, Rogawski MA, Olsen RW, Delgado-Escueta AV，編輯。賈斯帕的《癲癇病的基本機製》第四版。Bethesda (MD):國家生物技術信息中心(美國);2012.

2010 - 2011

18. Parihar VK, Hattiangady B, Kuruba R, Shuai B, Shetty AK:可預測的慢性輕度應激改善情緒、海馬神經發生和記憶。分子精神病學雜誌，16,171-183,2011。
19. 神經幹細胞移植在慢性顳葉癲癇動物模型中的應用幹細胞生物學的現行協議，第2章，第2單元。7日,2011年。
20. 王曉燕，陳曉燕，陳曉燕，等:老年急性癲癇發作導致CA1錐體神經元的大量喪失，增加了慢性TLE和嚴重認知功能障礙的發生傾向，中華老年醫學雜誌，2:1-17,2011。
21. Kuruba R, Hattiangady B, Parihar VK, Shuai B, Shetty AK:老年人海馬中表達神經肽y或parvalbumin的中間神經元對急性癲癇活動的差異敏感性。學報學報，6 (9)，e24493, 2011。
22. Shetty AK, Hattiangady B, Rao MS, Shuai B:失傳入能促進中青年海馬的神經發生，但對老年海馬無促進作用。心理學報，21(6)，631- 46,2011。
23. Shetty AK:顳葉癲癇的細胞移植治療進展。神經病學雜誌，8(4):721-735,2011。
24. Shetty AK:白藜蘆醇有望緩解癲癇狀態和癲癇。中國生物醫學工程學報，31(3)，349 - 356,2011。
25. Waldau B, Hattiangady B, Kuruba R, Shetty AK:內側神經節突出源性神經幹細胞移植可緩解慢性顳葉癲癇大鼠模型的自發性發作並恢複GDNF的表達。中華幹細胞雜誌，28,1153-1164,2010。
26. Hattiangady B, Shetty AK:慢性顳葉癲癇新生成細胞的神經元分化減少是神經發生減少的基礎。《海馬體》，2010。
27. 中華癲癇學雜誌，31(5):369 - 369,2010。
28. Shetty AK:當海馬神經發生與海馬依賴性記憶功能相關時的思考問題，老年神經生物學，31:2181-2184,2010。
29. Shetty AK: Reelin信號通路、海馬神經發生、阿司匹林攝入和幹細胞移植在衰老與阿爾茨海默病中的療效，老年科學雜誌，1,1,2,2010。
30. 哈蒂加迪B，庫魯巴R，謝蒂AK。癲癇發作對海馬神經發生的影響，第14章，載於:成人神經發生與中樞神經係統疾病，2010
31. 靳凱，Shetty AK, Greenberg D.衰老與疾病之間的橋梁。老齡化與疾病，1:1,2010。

2008 - 2009

32. 謝蒂·AK，哈蒂angady B, Rao MS:老年人海馬gaba能中間神經元對藍氨酸誘導的興奮性毒性損傷的易感性。細胞與分子醫學雜誌，13(8):2408-2423,2009。
33. R. Kuruba, Hattiangady B, Shetty AK。慢性顳葉癲癇的海馬神經發生與神經幹細胞的關係
34. 張麗娟，張麗娟，張麗娟。癲癇狀態抑製慢性顳葉癲癇後海馬區植紋狀體前體細胞的研究。實驗神經學。211:468-481,2008。
35. 張麗娟，張麗娟，張麗娟。老年海馬損傷後海馬幹/祖細胞移植的研究。神經科學學報，2008 86(14):3062-74。
36. Rao MS, Hattiangady B, Shetty AK:老年癲癇狀態與海馬神經發生增加無關。海馬體，18:931-44,2008。
37. 王曉燕，王曉燕，王曉燕:人到中年後海馬幹/祖細胞對神經發生的影響及其機製研究，中國生物醫學工程雜誌，第7期:369 - 369。2008.
38. Hattiangady B, Shetty AK:衰老不會改變海馬體神經源區推測的幹/祖細胞的數量或表型。衰老神經生物學，29(1):129-47,2008
39. 王曉東，王曉東，王曉東。神經幹細胞在阿爾茨海默病腦組織中的作用，中國生物醫學工程學報，29(4):369 - 371,2008。
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2006 - 2007

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44. Rai K, Hattiangady B, Shetty AK:腦室內灌注FGF-2後，中年人海馬新齒狀顆粒細胞的產生和樹突狀生長增強。中華神經科學雜誌，26(6):559 - 561,2007。
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49. Rao MS, Hattiangady B, Shetty AK:海馬齒狀回新神經元產生的主要年齡相關下降的窗口和機製。衰老細胞，5:545-558,2006。
50. Hattiangady B, Rao MS, Zaman V, Shetty AK:損傷後4個月胚胎CA3細胞移植物入成年海馬:聯合神經營養補充和caspase抑製的影響。神經科學學報，39(4):369- 383,2006。
51. Rao, MS, Hattiangady B, Reddy DS, Shetty AK:顳葉癲癇F344大鼠模型中的海馬神經退行性變、自發性發作和苔蘚纖維發芽。神經科學學報，43(3):559 - 561,2006。
52. Rao, MS, Hattiangady B, Shetty AK:富FGF-2和BDNF的胎海馬CA3細胞移植物表現出強健的長期生存和整合能力，並抑製受傷的中年海馬中異常苔蘚纖維的萌發。疾病神經生物學，21:276-290,2006。

2004 - 2005

53. Shetty AK, Zaman V, Hattiangady B:移植物介導的牙狀回可塑性調節對顳葉癲癇大鼠損傷海馬的修複作用。神經科學學報，25:8391-8401,2005。
54. Shetty AK, Hattiangady B, Shetty GA:幹細胞/祖細胞增殖因子FGF-2, IGF-1和VEGF在海馬體衰老過程中的早期下降:星形膠質細胞的作用，膠質細胞，51:173-186,2005。
55. Hattiangady B、Rao MS、Shetty GA、Shetty AK:早在中年時，齒狀回和海馬CA1和CA3亞場的BDNF、p-CREB和NPY下降。實驗神經病學雜誌，195:353-371。2005.
56. He J, Nixon K, Shetty AK, Crews FT:慢性酒精暴露降低新生神經元的海馬神經發生和樹突生長。中國神經科學雜誌，21(1):27 -27,2005。
57. Rao MS, Hattiangady B, Abdel-Rahman A, Stanley D, Shetty AK:衰老齒狀回新生細胞表現出正常的遷移、存活和神經元命運選擇，但經曆了遲滯的早期成熟。神經科學學報，21:464-476。2005.
58. Hattiangady B, Rao MS, Shetty AK。慢性顳葉癲癇嚴重減少成人海馬的齒狀神經發生。疾病神經生物學，17:473-490,2004。
59. Shetty AK, Rao MS, Hattiangady B, Zaman V, Shetty GA:損傷後海馬神經營養因子水平與損傷時海馬年齡的關係。神經科學學報，28(5):527 -532,2004。
60. Shetty AK:來自E19大鼠海馬CA3區的祖細胞在體外產生區域特異性神經元表型。神經科學學報，32(4):359 - 361,2004。
61. Rao MS,Shetty AK:用雙皮層蛋白作為標記物分析成人齒狀回中新生成神經元的絕對數量和樹突生長的有效性。歐元。神經科學雜誌，19:234-246,2004。
62. Stanley DP, Shetty AK:大鼠海馬區的衰老與穀氨酸脫羧酶-67陽性中間神經元數量的廣泛減少有關，但與神經元間變性無關。神經化學雜誌，89:204-216,2004。
63. Abdel-Rahman, A, Rao MS, Shetty AK:衰老損害了星形膠質細胞對海馬體神經退行性變和傳入阻滯的反應。神經膠質，47:299-313,2004。
64. Safford KM, Safford SD, Gimble JM, Shetty, AK, Rice HE:小鼠成體脂肪來源間質細胞的神經元/膠質分化的特征。實驗神經病學雜誌，27(3):319-328,2004。
65. Abdel-Rahman A，阿布-多尼婭S, El-Masry E, Shetty AK，阿布-多尼婭M:應激和低劑量吡多斯的明溴化，待蚊胺和氯菊酯的聯合暴露會導致大腦皮層，海馬和小腦的神經化學和神經病理改變。《環境與環境衛生學報》(英文版)，2004。
66. Pradhan A, Shetty AK, Turner, DA:神經移植治療皮質病變的臨床前景。現代神經外科學(編輯:Turner DA)， CRC出版社，17-36頁，2004。
67. Shetty AK:編輯:幹細胞和衰老。衰老細胞，3:331-331,2004。

2002 - 2003

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69. Zaman V, Shetty AK:用FGF-2預處理供體細胞可以提高胎兒海馬CA3細胞移植在慢性損傷的年輕成人海馬中的存活率。中華神經科學雜誌，30(4):354 - 354,2003。封麵文章
70. Zaman, V, Shetty AK:在顳葉癲癇大鼠模型中，富FGF-2的胎海馬CA3細胞移植物增強了神經元與受損老化海馬的融合。中國生物工程學報，32(5):618-632,2003。
71. Guo-Ross SX, Jones KH, Shetty AK, Wilson WA, Swartzwelder HS。產前膳食膽堿可改變成年大鼠出生後神經毒性易感性。神經科學通訊，341:161-163,2003。
72. Turner, DA, Shetty AK:神經移植治療海馬病變和癲癇的臨床前景。神經外科雜誌，52:632-644,2003。審查,
73. Zaman, V, Shetty AK:胎海馬CA3細胞移植物在中年和老年海馬中的存活:宿主年齡和傳入阻滯的影響。神經科學學報，32(3):359 - 361,2002。
74. Shetty AK: ca3損傷後，成人海馬CA1亞場內軸突出現異常發芽。海馬體，12:534-542,2002。
75. Zaman, V, Shetty AK:聯合補充神經營養和caspase抑製顯著提高了胎海馬CA3細胞移植物在衰老海馬海海酸損傷CA3區的存活率。神經科學學報，32(5):563 - 563,2002。
76. 郭-羅斯，陳曉明，陳曉明，陳曉明，陳曉明，陳曉明，陳曉明，陳曉明。產前補充膽堿對產後神經毒性的保護作用，中華神經科學雜誌，22(4):356 - 361,2002。
77. Abdel-Rahman, A, Shetty AK, about - donia, MB:急性暴露於沙林增加了血腦屏障的通透性，並誘導大鼠大腦的神經病理改變:劑量反應關係。神經科學學報，32(6):769 - 769,2002。
78. Abdel-Rahman, A, Shetty AK, about - donia, MB:海灣戰爭綜合征大鼠模型中血腦屏障的破壞和扣帶皮層、齒狀回、丘腦和下丘腦的神經元細胞死亡。疾病神經生物學，10:306-326,2002。

2000 - 2001

79. Zaman V, Shetty AK:在顳葉癲癇大鼠模型中，胎兒海馬CA3細胞移植物移植到受損的成年海馬CA3區，可長期存活。疾病神經生物學，8:942-952,2001。
80. Shetty AK, Turner DA:在酪氨酸誘導的CA3錐體神經元破壞後，穀氨酸脫羧酶陽性海馬中間神經元的數量發生永久性減少。中華神經科學雜誌，29(6):669 - 676,2001。
81. Zaman V, Turner, DA, Shetty AK:病變後移植延遲的延長對同種和異位胎海馬細胞移植物在成人海馬CA3區的存活率都有不利影響。細胞移植雜誌，10:41-52,2001。
82. Abdel-Rahman, A, Shetty AK，阿布-多尼亞MB:成年大鼠單獨或聯合使用N, N-二乙基間甲苯酰胺(DEET)和氯菊酯的亞慢性真皮作用，可導致大腦皮層和海馬的彌漫性神經元細胞死亡和細胞骨骼異常，以及小腦的浦肯野神經元丟失。中華神經科學雜誌，32(5):557 - 557,2001。
83. Shetty AKand Turner DA:含有CA3細胞的胚胎海馬移植可恢複顳葉癲癇大鼠模型中宿主海馬間神經元數量。神經科學學報，20:8788-8801,2000。
84. Shetty AK, Zaman V，和Turner DA:成人海馬損傷CA3的海馬場CA3和CA1細胞移植的遠距離投射模式遵循各自供體細胞的內在特征。神經科學學報，32(5):559 - 561,2000。
85. Zaman V, Turner DA和Shetty AK:移植的胎兒神經細胞在海海酸損傷的成人海馬CA3區存活取決於細胞特異性。中華神經科學雜誌，21(3):535-561,2000。

1998 - 1999

86. Shetty AK和Turner DA:衰老損害齒狀顆粒細胞在靶細胞丟失後的軸突萌發反應。中華神經病學雜誌，29(4):354 - 354,1999。
87. Shetty AK和Turner DA:齒狀回對衰老和腦室內給藥海萘酸的脆弱性。實驗神經病學雜誌，158:491-503,1999。
88. Shetty AK和Turner DA:表皮生長因子反應海馬幹細胞的後代在移植到有機切片培養後，其生長的神經突明顯低於胎兒海馬細胞:腦源性神經營養因子的影響。神經生物學雜誌，38(3)，1999，封麵文章。
89. Shetty AK和Turner DA:出生後表皮生長因子反應性海馬幹細胞衍生神經元的體外存活和分化:BDNF的增強和誘導作用。神經生物學雜誌，35:395- 44,1998，封麵文章
90. Shetty AK和Turner DA:在Fischer 344大鼠中，表達穀氨酸脫羧酶和鈣結合蛋白的海馬中間神經元隨年齡增長而減少。比較神經病學雜誌394:252-269,1998。

1996 - 1997

91. Shetty AK和Turner DA:胎兒海馬細胞移植到成人海馬藍氨酸損傷的CA3上抑製異常的粒上芽。實驗神經學143:231-245,1997。
92. Shetty AK和Turner DA:胎兒海馬移植物的遠距離傳出投射的發展取決於通路特異性和移植物在紅氨酸損傷成人海馬中的位置。神經科學76:1205-1219,1997。
93. Shetty AK和Turner DA:胎兒海馬移植物在完好和損傷海馬中的發育。神經生物學進展50:593-653,1996。

1994 - 1995

94. Shetty AK和Turner DA:胚胎海馬移植到成年大鼠海馬後，細胞存活率提高。神經科學67:561-582,1995。
95. Shetty AK, Rapoza D, Madison RD和Turner DA:細胞內光解發色團對預先標記的胎兒海馬移植物的選擇性激光激活損傷。神經科學69:407-416,1995。
96. Shetty AK和Turner DA:大鼠腦室內給藥海萘酸會引起海馬鈣結合蛋白和非磷酸化神經絲蛋白表達的改變。比較神經病學雜誌363:581-599,1995。
97. Shetty AK和Turner DA:成人和發育中的海馬非磷酸化神經絲免疫反應性:在移植研究中的應用。《大腦研究》676:293-306,1995。
98. Burrows RC, Shetty A Kand Phillips DE:子宮內乙醇暴露對大鼠動眼核形態發育的影響。畸形學51:18 -328,1995。
99. Clarke SR,Shetty AK,Bradley J和Turner DA:反應性星形膠質細胞表達胚胎中間神經絲巢蛋白。神經雜誌，1994年第5期:1885-1888期。
100. Shetty AK, Madison RD, Bradley J和Turner DA: 5'溴脫氧尿苷標記的胎兒海馬移植到正常海馬的定量移植整合。實驗神經學126:205-224,1994。
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1992 - 1993

102. Shetty AK, Burrows RC和Phillips DE:子宮乙醇暴露後黑質致密部神經元發育的改變。神經科學52:311-322,1993。
103. Shetty AK和Phillips DE:產前乙醇暴露對小腦Bergmann膠質細胞和星形膠質細胞發育的影響:一項免疫組化研究。比較神經病學雜誌32:1 19- 32,1992。
104. Tandon PN, Kumar VM, Verma S, Gopinath G和Shetty AK:大鼠海馬酸損傷尾狀核的胎腦移植。神經移植與可塑性雜誌3:125-134,1992。

1990 - 1991

105. Shetty AK, Banerjee R, Gopinath G和Tandon PN:成年大鼠前房胎黑移植物的形態學研究。實驗神經學111:106-114,1991。
106. Shetty AK, Gopinath G和Tandon PN:胚胎黑素移植在成年大鼠側腦室的長期形態學研究。發育神經科學13:1-10,1991。
107. Shetty AK, Gopinath G和Tandon PN:自體腎上腺髓質移植於成年大鼠前眼室、側腦室和紋狀體的長期研究。神經移植與可塑性雜誌2:175-191,1991。
108. Gopinath G, Shetty AK, Tandon PN:移植到成年大鼠紋狀體的胎兒黑質移植的衰老變化。神經科學40:429-443,1991。
109. Gopinath G, Mahapatra AK, Bharadwaj JC, Banerjee R, Shetty AK, Sharma DN和Tandon PN:猴帕金森病MPTP模型:神經移植的意義。印度國家科學院學報(自然科學版)56:95-100,1990。審查,
110. Tandon PN, Gopinath G, Mahapatra AK和Shetty AK:哺乳動物神經移植:我們的經驗。印度國家科學院學報56:51-58,1990。審查,
111. Gopinath G, Shetty AK, Tandon PN:成年大鼠胚胎新皮層向視網膜的眼分化。見:感覺係統神經生物學，紐約，氣壓出版社，231-239頁，1988。書一章。

有關我發表的論文的新聞文章的鏈接

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   慢性癲癇會減少關鍵學習和記憶中心的腦細胞生產(鏈接:http://www.sciencedaily.com/releases/2005/01/050111174433.htm)
   癲癇研究揭示情緒障礙福克斯新聞2005年1月5日報道。
2. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2005)。幹細胞/祖細胞增殖因子FGF-2、IGF-1和VEGF在海馬體衰老過程中表現出早期下降:星形膠質細胞的作用。神經膠質,51(3):173 - 186。
   杜克大學新聞辦公室2005年8月5日發表的關於大腦老化的新線索。
3. 哈提加迪·B，謝蒂·AK(2006)。衰老不會改變海馬體神經原區推測的幹細胞/祖細胞的數量或表型。衰老神經生物學29:129-47。
   杜克大學新聞辦公室於2006年12月18日解密衰老大腦中的幹細胞活動。
   《科學日報》，2006年12月18日。
   華盛頓郵報，2006年12月22日
   《宇宙》雜誌2006年12月20日解釋老年記憶喪失
4. 王曉燕，王曉燕，王曉燕，蔡軍，王曉燕，饒曉燕:神經幹細胞與膠質限製祖細胞的移植在大鼠牙狀神經發生中的作用，中華神經科學雜誌，25(4):344 - 344,2007。
   DUKEHEALTH在衰老的大腦中觸發新神經元產生的新方法。ORG 2007年8月。
5. 王曉燕，陳曉燕，陳曉燕，等:老年急性癲癇發作導致CA1錐體神經元的大量喪失，增加了慢性TLE和嚴重認知功能障礙的發生傾向，中華老年醫學雜誌，2:1-17,2011。
   老年人群急性癲癇發作的結果比年輕人更具破壞性，SciGuru (http://www.sciguru.com/)科學新聞。
6. Kuruba R, Hattiangady B, Parihar VK, Shuai B, Shetty AK:老年人海馬中表達神經肽y或parvalbumin的中間神經元對急性癲癇活動的差異敏感性。學報學報，6 (9)，e24493, 2011。
   老年急性癲癇發作後更易發生顳葉癲癇，SciGuru (http://www.sciguru.com/)科學新聞。
7. Hattiangady B, Shetty AK:神經幹細胞移植可對抗海馬損傷介導的情緒、記憶和神經發生障礙。幹細胞轉化醫學，1:696-708,2012。
   海馬幹細胞移植可改善大鼠的情緒和記憶-《今日神經學》(2012年10月);幹細胞門戶對情緒和記憶的幹細胞治療(2012年9月)
8. Kodali M, Parihar V, Hattiangady B, Mishra V, Shuai B, Shetty AK:白藜蘆醇通過增加海馬神經新生和微血管，減少膠質激活，預防與年齡相關的記憶和情緒功能障礙。科學報告(自然出版集團)，5:8075;2015年1月28日。http://www.nature.com/srep/2015/150128/srep08075/full/srep08075.html
   在葡萄中發現的化合物，紅酒可能有助於防止記憶喪失重要記錄(德克薩斯A&M HSC新聞)，2015年1月

國際科學會議上的演講選集:

2014 - 2015

1. Shetty GA, Hattiangady B，帥B, Shetty AK。長期暴露於與海灣戰爭疾病相關的化學物質和輕度應激對海馬中編碼氧化應激和炎症的基因表達的影響。神經科學學會會議，496.17,2014，華盛頓。
2. Hattiangady B, Shuai B, Shetty GA, Mishra V, Kodali M, Rao X, Shetty AK。白藜蘆醇對緩解海灣戰爭疾病的認知和情緒功能障礙、海馬氧化應激和炎症的作用。神經科學學會會議，496.09,2014，華盛頓。
3. Shetty AK, Mishra V, Hattiangady B, Robbins AB, Moreno MR, Prockop DJ, Jones R, Obenaus A, Shuai B, Kodali M, Rao X.單次衝擊波可導致模式分離和其他認知功能、情緒和海馬神經發生的長期損傷，以及白質損傷。神經科學學會會議，522.24,2014，華盛頓。
4. Mishra V, Hattiangady B, Robbins AB, Shuai B, Moreno MR, Prockop DJ, Shetty AK(2014):暴露於爆炸衝擊波引起的輕度創傷性腦損傷導致持久的海馬體依賴和海馬體獨立記憶障礙和抑鬱。細胞移植，23(6):778-778,2014。
5. Kodali M, Hattiangady B, Watanabe J, Rao X, Shetty AK(2014):單側中度控製性皮質衝擊創傷性腦損傷可導致空間、物體位置、物體識別、模式分離記憶和情緒功能的持久缺陷。細胞移植，23(6):774-775,2014。
6. Shetty AK, Hattiangady B, Shetty G, Mishra V, Choi H, Yu JM, Prockop DJ, Kodali M, Shuai B, Rao X(2014):腹腔注射人間充質幹細胞抑製癲癇狀態誘導的海馬神經退行性變和炎症反應。國際幹細胞研究學會(ISSCR)年會，加拿大溫哥華。

2012 - 2013

7. 劉燕，姚玲，張淑珍，張曉燕，張曉燕，張曉燕(2013):人ipsc源性MGE祖細胞在顳葉癲癇模型中的存活、分化及功能影響。神經科學學會會議，聖地亞哥，美國。414.18.
8. Mishra V, Shuai B, Hattiangady B, Shetty AK(2013):癲癇持續狀態發作後白藜蘆醇治療可減少成年海馬的神經退行性變和炎症。神經科學學會會議，聖地亞哥，美國。534.15.
9. Shetty AK, Parihar VK, Hattiangady B, Shuai B, Rao X(2013):氟西汀治療改善海灣戰爭疾病模型中的海馬神經發生並緩解認知和情緒功能障礙。神經科學學會會議，聖地亞哥，美國。608.01.
10. Shetty G, Hattiangady B, Shuai B, Shetty AK(2013):老年大鼠口服白藜蘆醇增強海馬區促認知和抗炎基因表達，緩解認知功能障礙。神經科學學會會議，聖地亞哥，美國。608.05.
11. Kodali M, Parihar V, Hattiangady B, Shuai B, Shetty AK(2013):腹膜內白藜蘆醇治療可緩解空間記憶、情緒和海馬神經發生的年齡相關損傷。神經科學學會會議，聖地亞哥，美國。608.07.
12. Shetty AK, Hattiangady B, Shuai B，饒X(2013)老年治療白藜蘆醇增強海馬幹細胞活性，維持正常認知功能。國際幹細胞研究學會(ISSCR)年會，波士頓，美國。
13. Hattiangady B, Kuruba R, Shuai B, Waldau B, Shetty AK(2012)癲癇持續狀態後神經幹細胞移植抑製自發性複發性癲癇發作並保留認知和情緒功能。神經科學學會會議，新奧爾良，美國。
14. Shetty AK, Hattiangady B, Shuai B, Rao, X(2012)白藜蘆醇促進老年海馬神經發生。神經科學學會會議，新奧爾良，美國。
15. Shetty G, Hattiangady B, Shuai B, Shetty AK(2012)幼齡和老年大鼠單側海馬損傷後海馬神經發生相關基因表達與認知功能的關係。神經科學學會會議，新奧爾良，美國。
16. Shetty AK, Hattiangady B(2012)神經幹細胞移植可對抗海馬損傷介導的情緒、記憶和神經發生障礙。國際幹細胞研究學會年會，橫濱。
17. Hattiangady B, Kuruba R, Shuai B, Waldau B, Shetty AK(2012)腦室下帶源性神經幹細胞海馬內移植緩解癲癇狀態誘發的顳葉癲癇及相關共病的療效。美國神經治療和修複協會會議，清水海灘，佛羅裏達州。

2010 - 2011

18. (2011)。腦室下帶來源的神經幹細胞移植可緩解部分海馬損傷引起的記憶、情緒和神經發生障礙。Soc。>。年代,30.07。美國華盛頓特區。
19. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2011)。內側神經節隆起前體細胞移植在顳葉癲癇大鼠模型中減少自發發作並改善記憶功能。第11屆國際神經移植和修複會議，清水海灘，佛羅裏達。
20. Grier R, Hattiangady B, Kuruba R, Parihar VK, Shuai B, Shetty AK(2010)。海馬Reelin+中間神經元的保存程度預測慢性顳葉癲癇的空間學習記憶功能能力。Soc。>。年代,202.29。聖地亞哥，美國。
21. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2010)。海灣戰爭病大鼠模型的神經幹細胞功能障礙及其對記憶和情緒功能的影響。Soc。>。年代,29.17。聖地亞哥，美國。
22. 哈提甘加迪B，庫魯巴R，帕裏哈爾VK，謝蒂AK(2010)。癲癇持續狀態後海馬內移植神經幹細胞可減輕顳葉癲癇大鼠模型的自發性發作和認知功能障礙。Soc。>。年代,29.30。聖地亞哥，美國。
23. Parihar VK和Shetty AK(2010)。羅立普蘭治療減輕海灣戰爭病大鼠模型的學習、記憶和情緒功能障礙，增強海馬神經發生。Soc。>。年代,29.10。聖地亞哥，美國。
24. B. Shuai, B. Hattiangady, R. Grier, Shetty AK(2010)。早期FGF-2治療可顯著抑製老年大鼠癲癇狀態誘發的自發性發作、認知功能障礙和抑鬱。Soc。>。年代,812.13。聖地亞哥，美國。
25. Grier R, Hattiangady B, Kuruba R, Parihar VK, Shetty AK(2010)顳葉癲癇大鼠模型中Reelin+中間神經元存活與認知功能的關係。美國神經治療和修複協會年會，佛羅裏達，美國。
26. 王曉峰，王曉峰，王曉峰(2010)。暴露於與海灣戰爭疾病相關的化學物質會導致認知功能障礙、抑鬱和海馬神經發生受損。美國神經治療和修複協會年會，佛羅裏達，美國。

2008 - 2009

27. Shetty AK Parihar VK, Hattiangady B, Kuruba R, Shuai B(2009)。可預測的慢性輕度壓力增加海馬神經發生，減少抑鬱和焦慮類行為。Soc。>。年代。
28. Parihar VK, Hattiangady B, Shuai B, Shetty AK(2009)。海灣戰爭綜合征大鼠模型海馬神經發生受損。>。s，芝加哥，伊利諾伊州，美國。
29. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2009)。在癲癇持續狀態發生後不久給藥FGF-2可提供老年大鼠的海馬神經保護並減少抑鬱樣行為。Soc。>。s，芝加哥，伊利諾伊州，美國。
30. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2009)。癲癇狀態後不久移植海馬幹細胞可減少慢性癲癇的發展。美國神經治療與修複協會年會，美國佛羅裏達州清水海灘。
31. Parihar VK, Shuai B, Hattiangady B, Shetty AK(2009)。可預測的慢性輕度應激增強成人大腦海馬神經發生。美國神經治療與修複協會年會，美國佛羅裏達州清水海灘。
32. Shetty AK Hattiangady B(2009)。衰老不影響前室下區移植幹細胞的存活和分化。幹細胞管理網絡會議，新加坡。
33. Shetty AK, Hattiangady B, Rao MS(2009):老年人海馬gaba能中間神經元對興奮性毒性損傷的敏感性。美國神經化學學會會議，查爾斯頓，SC，美國。
34. Shetty AK Hattiangady B(2008)。從前室下區移植幹細胞到完整或損傷的年輕海馬。國際幹細胞研究學會年會，費城，美國。
35. Shetty AK, Rao MS, Hattiangady B(2008)失傳入增加了青年和中年海馬的神經發生，但對老年海馬沒有影響。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
36. Hattiangady B, Kuruba R, Rao MS, Reddy DS, Zheng B, Shuai B, Shetty AK(2008)癲癇持續狀態後不久進行海馬前體移植可顯著降低癲癇慢性期自發性複發性運動發作。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
37. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2008)。早期海馬前體移植可減輕癲癇狀態誘發的顳葉癲癇大鼠模型的學習和記憶障礙。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
38. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2008)。從胚胎內側神經節隆起分離的神經幹細胞移植減少了大鼠慢性顳葉癲癇模型的自發發作。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
39. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2008)。老年海馬對藍氨酸誘發的癲癇持續狀態的易感性。Soc。>。s，美國華盛頓特區。

2006 - 2007

40. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2007)。海馬紋狀體前體細胞移植抑製癲癇狀態發展為慢性癲癇的效果，美國神經治療和修複學會年會議，佛羅裏達，美國。
41. Hattiangady B和Shetty AK(2007)。皮下注射BDNF可顯著促進老年人海馬區牙狀神經發生。>。s，美國聖地亞哥。
42. 阿查裏亞MM, Rai K, Hattiangady B, Shetty AK(2007)。海馬幹/祖細胞移植抑製慢性顳葉癲癇自發性運動性發作的潛力。Soc。>。s，美國聖地亞哥。
43. Shetty AK Hattiangady B(2007)。前心室下區幹細胞移植到年輕和年老海馬後的行為。Soc。>。s，美國聖地亞哥。
44. 庫魯巴R，哈提甘加迪B，阿查裏亞MM，謝蒂AK(2007)。慢性顳葉癲癇大鼠模型中的海馬幹細胞活性。Soc。>。s，美國聖地亞哥。
45. 王曉燕，饒淑娟，曾玉春，張曉燕，張曉燕(2006)。慢性顳葉癲癇大鼠海馬前體細胞移植後自發性複發性運動發作的持續抑製作用。Soc。>。s，美國亞特蘭大。
46. B帥，B哈蒂加迪，蔡傑，Coksaygan T，饒MS, Shetty AK(2006)。sox-2+神經幹細胞移植後，衰老海馬齒狀神經發生增強。Soc。>。Abstr。
47. 雷·克斯，哈蒂angady B，謝蒂·AK(2006)。側腦室灌注FGF-2兩周可大大增加產生Soc。神經科學與衰老海馬中新齒狀顆粒細胞的生長。Soc。>。s，美國亞特蘭大。
48. 謝蒂·阿克，哈蒂安加迪·B(2006)。移植到完好或受傷的青壯年和老年海馬後，來自出生後海馬的幹細胞/祖細胞的存活和分化。Soc。>。s，美國亞特蘭大。
49. 王曉燕，曾勇，王曉燕。(2006)。在匹羅卡品慢性癲癇模型中，gaba能神經類固醇治療後自發性複發發作活性降低。Soc。>。s，美國亞特蘭大。
50. Hattiangady B, Cai J, Coksaygan T, Rao MS, Shetty AK(2006)移植膠質受限祖細胞刺激衰老海馬中幹細胞/祖細胞的增殖，並增加新的齒狀顆粒細胞的產生。國際幹細胞研究學會會議，加拿大多倫多。
51. 雷克斯，哈蒂加迪B，饒MS，謝蒂AK(2006)。慢性癲癇大鼠海馬損傷神經幹/祖細胞移植的長期存活及表型分化。國際幹細胞研究學會年會，多倫多，加拿大。

2004 - 2005

52. 哈提加迪。B .謝蒂。AK(2005)。腦室內灌注Fgf-2或BDNF可增強受損衰老海馬體的齒狀神經發生。>。s，美國華盛頓特區。
53. 饒淑萍，王曉燕，王曉燕(2005)。胚胎海馬細胞移植在慢性顳葉癲癇大鼠模型中的生存和行為影響。>。s，美國華盛頓特區。
54. 拉科，饒MS, Hattiangady B, Shetty AK(2005)。癲癇持續狀態不促進老年海馬的齒狀神經發生。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
55. 謝蒂·阿克，哈提加迪·B(2005)。衰老並沒有減少齒狀亞顆粒帶的sox-2(一種假定的神經幹/祖細胞標記物)免疫陽性細胞的數量。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
56. 帥斌，饒淑娟，王曉燕，王曉燕(2005)。齒狀神經發生在衰老過程中主要下降的窗口期。Soc。>。s，美國華盛頓特區。
57. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2005)。大鼠牙狀上師慢性癲癇早期後狀態和期間新生神經元的持久存活。美國癲癇學會年會，華盛頓，美國。
58. 饒淑萍，王曉燕，王曉燕(2005)。F-344大鼠顳葉癲癇模型神經退行性變、自發性複發性運動發作和苔蘚纖維發芽。美國癲癇學會年會，華盛頓，美國。
59. (2004)。皮下給藥成纖維細胞生長因子-2 (FGF-2)能促進受傷的老年海馬體的齒狀神經發生。>。s，美國聖地亞哥。
60. (2004)。對EGF/FGF-2有反應的祖細胞存在於出生後大鼠海馬的CA1和CA3區。>。s，美國聖地亞哥。
61. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2004)。慢性海馬損傷嚴重減少了成人齒狀上師新神經元的增加。Soc。>。s，美國聖地亞哥。
62. 謝蒂·阿克，哈蒂加迪·B，謝蒂·GA(2004)。幹細胞/祖細胞增殖因子FGF-2、IGF-1和VEGF在衰老過程中在海馬中表現出早期下降。美國神經化學學會年會，紐約，美國。

2002 - 2003

63. Shetty, AK, Rao, MS(2003)。表達GFP的轉基因小鼠的FGF-2反應性海馬幹/祖細胞在受損老化海馬中的存活和分化。Soc。>。Abstr。
64. 饒MS, Abdel-Rahman, A, Stanley D, Shetty, AK(2003)。中老年海馬損傷後齒狀回新神經元的產生。神經科學學會。
65. Abdel-Rahman, A.， Rao MS .， Stanley D .， Shetty, AK(2003)。是損傷的成年和老年海馬中新產生的顆粒細胞，能夠長期存活。Soc。>。Abstr . .
66. 王曉燕，王曉燕，王曉燕(2003)。損傷老化海馬中富含神經營養因子FGF-2和BDNF的胎海馬CA3細胞移植的長期存活和整合。神經科學學會。
67. 謝蒂·AK，紮曼V(2002)。在顳葉癲癇大鼠模型中，富FGF-2的胎海馬CA3細胞移植物增強了神經元與受損老化海馬的融合。神經科學學會，2002。
68. Abdel-Rahman A, Shetty, AK(2002)。衰老改變了海馬星形膠質細胞對神經退行性變和神經傳入阻滯的反應性。神經科學學會，2002。
69. Shetty AK(2002)。神經移植對顳葉癲癇大鼠海馬損傷的修複效果，第一屆印度-美國腦研究研討會(美國NIH-NIMH(美國)和國家腦研究中心主辦)。(印度)。

2000 - 2001

70. Shetty AK(2001)。胎兒海馬CA3細胞移植到受損的成年海馬CA3區，恢複了顳葉癲癇大鼠模型中宿主海馬calbindin的表達。Soc。>。Abstr。
71. Zaman V, Shetty AK(2001)。聯合補充神經營養和caspase抑製顯著提高了胎海馬CA3細胞移植物在海萘酸損傷的衰老海馬CA3區的存活。神經科學學會。
72. Guo-Ross, SX, Clark S, Shetty AK, Montoya DAC, Jones KH, Obernier J, White AM, Wilson WA, Swartzwelder HS(2001):產前補充膽堿可預防產後神經毒性。神經科學學會。
73. Shetty AKand Turner DA(2000)。含CA3細胞的胎海馬移植可恢複顳葉癲癇大鼠模型海馬間神經元數量。Soc。>。Abstr。
74. 紮曼，V.，特納，地方檢察官，謝蒂AK(2000)。移植時廣泛的損傷後延遲對胎兒海馬細胞移植物在成人海馬CA3區的存活有不利影響。神經科學學會。

1998 - 1999

75. Shetty, a.k:表皮生長因子反應性海馬幹細胞:存活，分化和體外神經突生長。體外生物學大會，1999。
76. Shetty, A. K，和Turner, D. A:海馬酸損傷後，胎兒海馬細胞移植到成人海馬CA3區，可挽救海馬中間神經元的延遲細胞死亡。美國神經移植學會，1999。
77. Shetty, a.k:來自胎兒海馬場CA3的幹細胞在EGF或FGF的作用下增殖，並分化為場特異性表型神經元。神經科學學會，1999。
78. Croft C. M.和shetty, A. K:對EGF和FGF反應的胚胎第15天皮質幹細胞的體外增殖和分化。神經科學學會，1999。
79. Zaman, V.， Turner, D.A.和Shetty, A. K:胎兒神經移植在受損的海馬CA3區存活取決於細胞特異性。美國神經移植學會，1999。
80. Zaman V.， Turner, D. A.和shetty, A. K:胎兒神經移植物在成人海馬CA3損傷中的增強整合取決於供體細胞的特異性。Soc。>。Abstr。, 1999年。
81. Shetty, A. K, Phillips Y. D.和Turner, D. A.:在老年大鼠中，Kainic酸損傷誘導的進入齒狀粒上層的苔蘚纖維萌發減少。神經科學學會，1998。

1996 - 1997

82. Shetty, A. K, Phillips Y. D，和Turner, D. A.:腦源性神經營養因子增強了來自出生後海馬幹細胞的神經元的存活和分化。Soc。>。Abstr。, 1997年。
83. O. A. Roberts,Shetty, A. K, Phillips, Y. d .和Turner, d .:供體年齡對海馬幹細胞對EGF反應性的影響。神經科學學會，1997。
84. Shetty, A. K，和Turner, D. A.:移植到有機海馬切片後，egf反應性海馬幹細胞的軸突生長。Intl。神經移植學會, 1997年。
85. Shetty, A. K.和Turner, D. A.:表達穀氨酸脫羧酶和鈣結合蛋白的大鼠海馬非錐體神經元的年齡相關性下降。Soc。>。Abstr。, 1996年。
86. Austin, m.a, Shetty, a.k和Turner, d.a:小鼠出生後海馬祖細胞在移植到有機海馬切片後的整合。神經科學學會，1996。

1994 - 1995

87. Shetty, A. K.和Turner, D. A.:胚胎海馬移植在紅氨酸損傷海馬中建立了特定的連接，並減少宿主苔蘚纖維的粒上發芽。Soc。>。Abstr。, 1995年。
88. Bulsara, K. R.， Pyapali, G. K.， Shetty, A. K.和Turner, D. A.:單側內鼻皮層病變後齒狀顆粒細胞的細胞內樹突分析。神經科學學會，1995。
89. Shetty, A. k .和Turner, D. A.:大鼠單側海馬海銻酸損傷後4天，海馬胎兒移植物整合達到峰值。中國神經科學學報，2004,24(3):378。
90. Clarke, s.r, Shetty, A. k .和Turner, D. A.:正常和損傷成年大鼠海馬中巢蛋白的表達。29 .中華神經科學雜誌，2004,24(3):369。
91. Shetty, A. K.和Turner, D. A.:海馬坎納酸損傷後胎兒海馬移植物的存活和彌散。美國神經移植學會雜誌，1:15,1994。

1992 - 1993

92. Shetty, A. K, Madison, R. D. Bradley, J. AND Turner, D. A.: 5'-溴脫氧尿苷作為胎兒海馬懸架移植物存活和遷移分析的預標記。中國神經科學學報，19(3):322,1993。
93. Shetty, A. K, Burrows, R. C和Phillips, D. E:乙醇暴露後黑質多巴胺能神經元的發育改變。中國神經科學雜誌，19(4):349,1992。
94. Burrows, R. C, Shetty, A. K.和Phillips, D. E:子宮內乙醇暴露對動眼器核形態發育的影響。中國神經科學雜誌，19(6):514,1992。

1990 - 1991

95. Shetty, A. K.和Phillips, D. E.:子宮內乙醇暴露對大鼠小腦Bergmann膠質細胞發育的影響。中國神經科學雜誌，17:1598,1991。
96. Shetty, A. K, Gopinath, G.和Tandon, P. N:長時間存活後紋狀體黑質移植的形態學。IBRO第三次會議，1991年。
97. 謝蒂，A. K，戈皮納特，G.和坦登，P. N.:黑細胞移植中神經元的快速老化。123，國際發育神經科學學會第八屆雙年會議，(國際J. of Developmental Neuroscience - Program and s Supplement, 101)， 1990。
98. Shetty, A. K, Gopinath, G.和Tandon, P. N:室內黑質移植物:長期移植物活力和精細結構。國際神經再生和神經移植會議，新加坡醫學院，1990。