出版物

  1. 埃及東北部的急性白血病:生存研究。歐洲兒童血液學學會年會,土耳其,1998年。
  2. 睾丸隱伏:早期預測病例,適合手術。發表在埃及外科雜誌,1998年。作為助推器出現在ESPR(歐洲兒科研究協會),哥本哈根,1999。
  3. 15年神經母細胞瘤的生存研究經驗。歐洲兒科腫瘤學會年會,日本,1999。
  4. 肝硬化患兒腎髒血流動力學的改變。兒科腎髒病雜誌1999年11月;13(9): 854 - 8。
  5. M. Hafez, Z. El-Morsy, A. Settin,穆罕默德Al-Haggar, R. Al-Baz, Y. Al-Tonbary, N. Abdelrazik, T. El-Desoky, A. Shaltout, A. Mansour, H. El-Marsafaway埃及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變。(發表於2001年埃及兒科雜誌,2002年6月6-9日在意大利佛羅倫薩舉行的第七屆歐洲血液學協會年會上被接受為口頭報告。在血液學雜誌的補充,Abst。0631號)。
  6. 埃及兒童的生長參數與肥胖(埃及流行病學和公共衛生雜誌,2002年)。
  7. 支氣管哮喘治療的新趨勢:最新進展;哮喘俱樂部於2002年2月在沙特阿拉伯的Le Gulf Meredian舉行,由MSD公司讚助。
  8. 如何做一個成功的醫學報告?2003年5月在Al-Kosaibi酒店為沙特東部省的專家和顧問進行的自由演講,由先靈美國公司讚助。
  9. 埃及尼羅河三角洲地區特發性少精子症和無精子症不育男性AZF基因微缺失的頻率。[埃及皮膚病學和男科雜誌2004;卷24,No(1,2,3,4):65-78]。
  10. 穆罕默德Al-Haggar、Hala Al-Marsafawy, Nabeel Abdel-Razek, Rizk Al-Baz, Abdel-Hamid Mostafa:埃及兒童鐮狀細胞病急性疼痛危機:預防策略的嚴重性預測因素。(國際血液學雜誌,日本血液學學會;國際血液學雜誌2006;83(3): 224 - 228)。
  11. Ahmad背景,穆罕默德Al-Haggar、Hala El-Marsafawy、Amal Abd-Alkader、Rizk Al-Baz、Ahmad Mansour、Rabab Ali、Eman Alam:埃及家庭風濕熱的遺傳分析:血緣模式、分離分析和血型關聯。《醫學科學雜誌-巴基斯坦》;醫學科學2006年5- 6月6日(3):415-422。
  12. 兒童複發性中耳炎:與血清免疫球蛋白G水平的關係。《開羅大學醫學雜誌》,2004年6月;第72卷,第2號補給;則高達55 -)。
  13. 母乳喂養的嬰兒長期口服鐵補充劑:對生長參數和一般健康的影響。《本哈醫學雜誌》;第21卷,2004年5月2日)。
  14. 肝硬化兒童的肝肺綜合征:超聲心動圖表現(《本哈醫學雜誌》,第21卷,2004年5月2日)。
  15. 穆罕默德Al-HaggarMohamed Ragab, Manal Awad, Rizk Al-Baz:幼年特發性關節炎中的可溶性粘附分子:與活性和臨床亞型的關係。(2005年9月14 -17日在第29屆UMEMPS大會(中東和地中海兒科協會聯盟)接受口頭報告;Abst Ref(55)。醫學科學雜誌-巴基斯坦;醫學科學2006年5 - 6月6日(3):492-497。
  16. 穆罕默德Al-HaggarMohamed Ragab, Manal Awad, Rizk Al-Baz:風濕熱可溶性粘附分子與發病機製及活動性的關係摘自碩士論文:風濕熱患兒部分粘附分子的研究2005年9月14 - 17日在第29屆UMEMPS大會(中東和地中海兒科協會聯盟)上接受口頭報告;Abst Ref(52)。
  17. 穆罕默德Al-Haggar、Ahmad Settin、Mona Gouida、Rizk Al-Baz、Rabab Abu Alkasem、Seham Al-Mansi、Tarek Attia、Zakaria Al-Morsy:流式細胞術在霍奇金病早期診斷中的應用(2005年7月《英國醫學雜誌-中東》;2005年9月出版;第12卷第129期:14-15)。
  18. 穆罕默德Al-Haggar, Zienab Al-Naggar, Mohammad Abdel-Salam:埃及青少年慢性疾病的生物反饋和認知行為療法疲勞綜合症。(2004年接受法赫德國王軍事中心國際兒科大會口頭報告- 2005年9月14日至17日接受第29屆UMEMPS大會(中東和地中海兒科協會聯盟)口頭報告;Abst Ref(54)。兒科神經病學雜誌,www.jpneurology.org;神經科學雜誌4(3):161-169。
  19. Ahmad背景,穆罕默德Al-HaggarRizk Al-Baz, Mostafa Al-Aiouty, Mohammad Hafez:使用臨床、細胞遺傳學和分子方法篩查埃及弱智兒童脆性X綜合征。兒科神經病學雜誌,www.jpneurology.org;中華神經科學雜誌3(4):217-225。
  20. 穆罕默德Al-HaggarRizk El-Baz, Hisham Youseff, Nierra Othman, Rabab Ali:埃及三角洲地區兒童注意缺陷多動障礙概況(一項10年研究)。兒科神經病學雜誌,www.jpneurology.org;神經科學4(1):15-18。
  21. 穆罕默德Al-HaggarMostafa Al-Aiouty, Mohammad Ragab, Soheir Yehia:埃及尿毒症兒童周圍神經功能的神經生理學評價。兒科神經病學雜誌,www.jpneurology.org;神經科學雜誌4(2):89-95。
  22. Ahmad背景,穆罕默德Al-HaggarRizk Al-Baz, Hisham Yousof, Nayera Osman:在埃及重度或長期黃疸新生兒中篩查G6PD地中海突變。-期刊;希臘血液學學會雜誌;海馬2006;9(1): 83 - 90。
  23. Ahmad背景,穆罕默德Al-Haggar、莫娜·古伊達、裏茲克·阿爾-巴茲、拉布·阿布·阿爾卡西姆、塞姆·阿爾-曼西、塔裏克·阿提亞、紮卡裏亞·阿爾-莫西:流式細胞儀檢測DNA倍性和細胞凋亡對兒童淋巴結病的診斷意義。-期刊;希臘血液學學會雜誌;海馬2006;9(2): 240 - 246。
  24. Ahmad背景,穆罕默德Al-Haggar、Mostafa Neamatallah、Afaf Al- Said、Mohammad Hafez:引物特異性擴增與反向點雜交技術在埃及病例中檢測-地中海貧血突變-期刊;希臘血液學學會雜誌;海馬2006;9(3): 401 - 409。
  25. 穆罕默德Al-Haggar, Nermin Yahia, Hussam Ghanem:青春期女孩高乳製品鈣攝入量:與體重增加和骨礦物質狀況的關係。《醫學科學雜誌-巴基斯坦》;醫學科學雜誌2006(7 - 8月);6(4): 631 - 635。
  26. 穆罕默德·Al-HaggarAhmad Settin, Mohammad Ragab, May Al-Shahat, Hisham Abdel-Hadi, El-Shahat Toson, Mona Samy, Rabab ab - el- kasem, Soheir Yahia, Zakaria Al-Morsi:用流式細胞術分離分析埃及兒童白血病家庭中P53, c-myc, DNA倍性。醫學科學雜誌;巴基斯坦。2006年醫學科學雜誌(11 - 12月);6(6): 906 - 914。
  27. Ahmad Settin, Tarek Al-Dosokey,穆罕默德·Al-HaggarMahmoud Al-Bendary, Mohammad Ezz, Rizk Al-Baz, Amr El-Shahed, Rabab Abo Al-Kasem: Alpha1抗胰蛋白酶基因S和/或Z突變等位基因埃及攜帶者肝硬化風險增加。阿拉伯胃腸病學雜誌2006;7(1): 14 - 18。
  28. Ahmad Settin, Tarek Al-Dosokey,穆罕默德·Al-HaggarMahmoud El- bendary, Mohammad Ezz, Rizk El- Baz, Amr El- shahed, Rabab ab - al - kassem。埃及肝硬化患者的C282Y和H63D血色素沉著症等位基因。阿拉伯胃腸病學雜誌2006;7(2): 59 - 63。
  29. Ahmad背景,穆罕默德·Al-HaggarTarek El-Dosokey, Rizk Al-Baz, Nabil Abdelrazik, Manal Fouda, Salah Aref和Youseff Al-Tonbary。兒童急性淋巴母細胞白血病的預後細胞遺傳學標記,來自埃及曼蘇拉的病例。血液學2006(10月- 12月);11(5, 6): 341-349。
  30. Ahmad背景,穆罕默德·Al-HaggarTarek El-Dosokey, Rizk Al-Baz, Nabil Abdelrazik, Manal Fouda, Salah Aref和Youseff Al-Tonbary。兒童急性淋巴母細胞白血病的預後細胞遺傳學標記,來自埃及曼蘇拉的病例。血液學。2007年4月;12(2): 103 - 111。
  31. Ahmad背景,穆罕默德·Al-HaggarTarek El-Dosokey, Rizk Al-Baz, Nabil Abdelrazik, Manal Fouda, Salah Aref和Youseff Al-Tonbary。兒童急性淋巴母細胞性白血病的預後細胞遺傳學標記。印度兒科雜誌2007年3月;74(3): 255 - 263。
  32. 納比爾Abdel-Razik,穆罕默德Al-Haggar, Hala Al-Marsafawy, Hisham Abdel-Hadi, Rizk Al-Baz:長期補充鐵對母乳喂養嬰兒的影響。兒科雜誌2007;74(8): 937 - 745。
  33. 穆罕默德·Al-HaggarZakaria Al-Morsy, Sohier Yahia, Nehad Chalaby, Amany Ragab和Abeer Mesbah。埃及範可尼貧血患者甲狀腺和生長激素與染色體不穩定性的相關性兒科雜誌2008;75(7): 679 - 684。
  34. Mohamed Nezar, Azza Abd El-Baky, Othman Soliman, Ayman Hammad,穆罕默德Al-Haggar。內皮素-1和瘦素作為宮內生長受限的標誌。印度兒科雜誌;在出版社。
  35. 穆罕默德·Al-HaggarAshraf Bakr, Toshihiro Tajima, Kenji Fujieda, Ayman Hammad, Ahmad Darwish, Afaf Al-Said, Sohier Yahia, Othman Soliman, Dina Abdel-Hady:家族性低鎂血症伴高鈣尿症和腎鈣質沉著症:一個埃及家庭中不尋常的臨床聯係和新的Claudin16突變。臨床與實驗腎髒學,在出版社,在線出版,2009年1月24日;DOI 10.1007 / s10157 - 008 - 0126 - 6。
  36. 優素福Al-Tonbary,穆罕默德Al-Haggar, Rasha EL-Ashry, Sahar EL-Dakroory, Hanan Azzam, Ashraf Fouda。維生素E和n -乙酰半胱氨酸作為抗氧化輔助治療兒童急性淋巴細胞白血病。血液學進展2009;文章ID 689639, 5頁,doi:10.1155/2009/689639。
  37. 穆罕默德Al-Haggar一名埃及患兒MYH3基因突變的研究。印度兒科雜誌2010年10月6日。
  38. 穆罕默德·Al-HaggarSohier Yahia, Dina Abdel-Hadi, Franz Grill, Ali Al Kaissi。妊娠期糖尿病伴Potteri綜合征:1例報告及文獻複習。《非洲衛生科學》,第10卷,第10期。4, pp. 395-399, 2010。
  39. 穆罕默德Al-Haggar、Osamu Sakamoto、Ali Shaltout、Amany El-Hawary、YahyaWahba和Dina Abdel-Hadi。範可尼-比克爾綜合征:GLUT 2基因的新突變導致兩個埃及家族的腎小管酸中毒。2011年腎病學病例報告,5頁。doi: 10.1155 / 2011/754369。
  40. 穆罕默德Al-Haggar, Osamu Sakamoto, Ali Shaltout, Amany Al-Hawari, Yahya Wahba, Dina Abdel-Hadi。三個埃及非親屬Fanconi-Bickel綜合征家係的GLUT2基因突變分析:基因圖譜重新編號。2012年2月18日。
  41. Mohammad Al-Haggar M,Madej-Pilarczyk A, Kozlowski L, Bujnicki JM, Yahia S, Abdel-Hadi D, Shams A, Ahmad N, Hamed S, Puzianowska-Kuznicka M.一個新的純合子p.Arg527Leu LMNA突變在兩個不相關的埃及家族中引起重疊的下顎骨發育不良和早衰綜合征。Eur J Hum Genet。2012年5月2日。doi: 10.1038 / ejhg.2012.77。
  42. El-Sayyad你好,穆罕默德·Al-HaggarEl-Ghawet HA, Bakr IH。糖尿病和高膽固醇血症母鼠Wistar胎鼠心肌病和血管生成缺陷。營養學。2012年4月20日Epub先於印刷。
  43. 穆罕默德Al-HaggarAnna Taranta, Amany El-Hawary, Afaf Al-Said, Abdel-Aziz Shaban和Yahya Wahba。一個埃及嬰兒腎病胱氨酸病和先天性心髒畸形家庭中CTNS基因的新截斷突變。醫學遺傳學雜誌,2012(1):71 - 75。
  44. Al-Tonbary Y,穆罕默德·Al-HaggarSalama O, abull - kheir M, El-Alfy A, Hafez M.血小板計數和血清血小板生成素水平作為血小板減少性新生兒發病率和/或死亡率的預測因子血液學。2012年11月;17(6): 341 - 5。doi: 10.1179 / 1607845412 y.0000000026。Epub 2012年9月12日
  45. 穆罕默德·Al-HaggarAhmad N, Yahia S, Shams A, Hasaneen B, Hassan Hassan R, Wahba Y, Salem NA, Abdel-Hady D.埃及一例c.617G > A ACVR1基因突變的散發性進行性纖維發育不良骨化症患兒病例報告及文獻複習Genet. 2013;2013:834605。doi: 10.1155 / 2013/834605。Epub 2013年1月23日
  46. 穆罕默德Al-Haggarp.Arg527Leu LMNA突變的埃及下顎骨發育不良患者及其無症狀雜合子母親的皮膚超微結構變化。臨床病原學雜誌2013年6月17日。[印刷前的Epub]
  47. 穆罕默德·Al-HaggarAnna Taranta, Paola Bencivenga, Nermin Ahmad, Hany Abo Hadid和Yahya Wahba。埃及某醫療中心的近期經驗:腎病型胱氨酸病的臨床和遺傳診斷策略。英國醫學與醫學研究雜誌3(4):1918-1928,2013
  48. 穆罕默德Al-Haggar進化的檢測突變的分子方法(綜述)。基因科技,2013,2:1。http://dx.doi.org/10.4172/gnt.1000e104
  49. 穆罕默德·Al-HaggarBalkis Khair-Allaha, Mohammad Islam和Abdalla Mohamed。高通量測序中的生物信息學:在進化遺傳疾病中的應用(綜述)。J .數據挖掘基因組學和蛋白質組學,2013,4:3。http://dx.doi.org/10.4172/2153-0602.1000131
  50. 穆罕默德Al-Haggar。Fanconi-Bickel綜合征是顯著等位基因異質性的一個例子。世界腎髒病雜誌。2012年6月6日;1(3):63-8。doi: 10.5527 / wjn.v1.i3.63。
  51. 穆罕默德Al-Haggar。胱氨酸病作為一種溶酶體儲存疾病與多個突變等位基因:表型-基因型的相關性。2013年11月6日;2(4):94-102。
  52. 穆罕默德·Al-HaggarCarlo R. Largiadèr, Dina Abdel-Hady, Tarik Barakat, Jean-Marc Nuoffer, Abdel-Aziz Al-Refaei。埃及女性攜帶者鳥氨酸酰基轉氨酶缺乏症的部分表達。國際婦產科雜誌,已出版,修正證明,2013年10月31日在線。
  53. El-Sayyad你好,穆罕默德Al-HaggarEl-Ghawet HA, Bakr IH。母體糖尿病和高膽固醇血症對白化Wistar大鼠胎肝的影響。營養學。2014年3月30日(3):326-36。doi: 10.1016 / j.nut.2013.08.016。PMID: 24484682。
  54. 穆罕默德Al-Haggar:SNPs是藥物濫用和缺血性心髒病的共病因素。基因技術;2014, 3:1, http://dx.doi.org/10.4172/2329-6682.1000107。
  55. 穆罕默德·Al-HaggarYahia S, Abdel-Hady D, Al-Saied A, Al-Kenawy R, Abo-El-Kasem R.來自曼蘇拉大學兒童醫院家族地中海熱數據庫注冊的表型-基因型更新。印度J Hum Genet 05/2014;20(1): 43-50。
  56. 穆罕默德Al-HaggarNanees Salem, Yahya Wahba, Nermin Ahmad, Laurence Jonard, Dina Abdel-Hady, Amany El-Hawary, Ashraf El-Sharkawy, Abdel-Rhman Eid, Amira El-Hawary。具有h綜合征光譜特征的兩個埃及無親緣關係家族的SLC29A3新純合突變。兒科糖尿病。2014年6月4日。doi: 10.1111 /沒效果。12160, 1-12頁。PMID: 24894595
  57. 澤丹M,巴克爾A,舒曼B,紮格魯H,Al-Haggar M,不同臨床表型埃及哮喘患者IL4C-590T、IL4RA 175V單核苷酸多態性及免疫學參數研究。過敏雜誌5:189。doi: 10.4172 / 2155 - 6121.1000189
  58. •克爾,Al-Haggar M,編輯Eid R, Wahba Y, Coucke P, Hafez M,等。馬凡氏綜合征患兒局灶性節段性腎小球硬化與新型纖維蛋白基因突變。小兒腎髒學;2014:美國紐約州紐約州紐約斯普林街233號施普林格。

穆罕默德Al-Haggar

教授

  • : + 2-050-2310661, + 2-01111-715-350

  • 部門
  • 國家埃及