出版物

專著

  1. Barth S. - Konstruktion eines binären Vektorensystems zur農杆菌- vermittelten轉化von豆科植物。波恩生物化學基因研究所文憑für(1991年)
  2. 向日葵原生質體(Helianthus annuus L.)恩特威克隆·馮·莫德倫·祖爾選集binärer異核龍。博士論文(r。) am Institut für Landwirtschaftliche Botanik der Friedrich-Wilhelms-Universität波恩(1994)
  3. Barth S. Konstruktion,表達和präklinische Charakterisierung eines rekombinanten抗cd25免疫毒素für den Einsatz beim霍奇金淋巴瘤。博士論文(r。) an der Medizinischen Klinik I der Universität zu Köln (1997)
  4. Barth S. Konstruktion,表達和präklinische Charakterisierung rekombinanter免疫治療,für einen Einsatz bei irkrankungen。Habilitationsschrift an der Medizinischen Fakultät der Universität zu Köln (2000)

手稿提交/做準備

  1. Amoury M., Bauerschlag D., Zeppernick F., Berges N., Di Fiore S., Bleilevens A., Maass N., Bräutigam K., meinholding - heerlein I., Fischer R., Barth S.*, Hussain A.F.* -三重按需激活光免疫療法檢測並消除三陰性乳腺癌細胞。提交
  2. Amoury M., Kolberg K., Pham A.T., Hristodorov D., Mladenov R., Di Fiore S., Helfrich W., Kiessling F., Fischer R., Pardo A., Thepen T., Nachreiner T., Barth S. -靶向EpCAM的人顆粒酶B為基礎的細胞溶解融合蛋白在體外特異性地殺死三陰性乳腺癌細胞並抑製皮下小鼠腫瘤模型中的腫瘤生長。在準備中
  3. Amoury M., Mladenov R., Nachreiner T., Pham A.T., Hristodorov D., Di Fiore S., Helfrich W., Pardo A., Fey G., Thepen T., Kiessling F., Kolberg K., Barth S. -使用基於MAP-tau的融合蛋白靶向消除cspg4陽性三陰性乳腺癌的新方法。提交
  4. Bialon M., Grezella C., Schellenberg L., Sieben T., Pham A.T., Fischer R., Barth S., Püttmann C., Stein C. -一種單克隆抗體,可以區分SNAP和clip標記的蛋白質。在準備中
  5. Feller T., Naehring J., Spiegel H., Barth S., Fischer R. -用於集成到可植入生物芯片係統的胱抑素c特異性生物測定方法的開發。PLOS ONE:已提交(2014)
  6. Hristodorov D., Mladenov R., Huhn M., Fischer R., Barth S., Thepen T. - H22(scFv)- map,一種完全人類抗cd64細胞溶解融合蛋白,對皮膚炎症中的促炎性M1巨噬細胞具有高度特異性的細胞毒性。在準備中
  7. Lilienthal N, Lohmann G., Crispatzu G., Vasyutina E., Zittrich S., Mayer P., Herling C.D., Tur M.K, Hallek M., Pfitzer G., Barth S., Herling M. -一種新型CD22單鏈單鏈抗體免疫配體在腫瘤B細胞中恢複死亡相關蛋白激酶(DAPK)失去的活性並介導特異性細胞毒性。提交
  8. Addai-Mensah O.、Seidel M.、Amidu N.、Maskus D.J.、Kapelski S.、Franken C.、Dabo E.O.、Frempong M.、Schinkel H.、Reimann A.、Klockenbring T.、Barth S.、Fischer R.、Fendel R. -三種瘧疾候選疫苗的獲得性免疫反應及其與自然接觸瘧疾人群侵襲抑製的關係。提交
  9. Pickert D., Saunders U., Barth S., Fischer R., Jacobi am ., Nachreiner T. -用於B細胞受體陽性細胞群抗原特異性染色和消除的新型融合蛋白及其對自身免疫疾病特異性治療的潛在影響。提交
  10. Soares G.*, Thepen T.*, Khouri R.*, Barth S.*, Silva Santos G., Costa J.M., Farré L., van de Winkel J.G., Barral A., Barral- netto M., van Weyenbergh J. -寄生蟲病宿主細胞消除避免治療失敗。在準備中

原始出版物

一)第一/資深作者(*共享)

  1. Choudhary S., Pardo S., Rosinke R., Batra J.K., Barth S.*, Verma R.S.* -利用基於幹細胞因子(SCF) l的重組細菌毒素靶向成神經細胞瘤和結直腸癌中的c-kit受體。應用微生物學與生物技術:接受(2015)
  2. Cremer C., Braun H., Mladenov R., Hein L., Cong X., Jost E., Brümmendorf T.H., Fischer R., Carloni P., Barth S.*, Nachreiner T.* -細胞毒性增加的新型血管生成素突變體顯示促炎巨噬細胞和白血病細胞體外耗損增強。免疫ther:已接受(2015)
  3. Hristodorov D., Mladenov R., Schiffer S., Aslanian E., Huhn M., von Felbert V., Fischer R., Barth S.*, Thepen T.* -靶向CD64介導慢性皮膚炎症中M1而非M2巨噬細胞的消除。mAbs 7(5): 853-62 (2015), PMID: 26218624, doi: 10.1080/19420862.2015.1066950。
  4. Brehm H., Hristodorov D., Pardo A., Mladenov R., Niesen J., Fischer R., Tur M.K, Barth S. -基於map的人細胞溶解融合蛋白靶向殺傷橫紋肌肉瘤。癌症雜誌365(2):149-55 (2015),PMID: 25888452, doi: 10.1016/j.canlet.2015.04.004
  5. Cremer C., Vierbuchen T., Hein L., Fischer R., Barth S.*, Nachreiner T.* -血管生成素突變體作為具有增加細胞毒性潛能的融合蛋白的新效應分子。中華免疫學雜誌38(3):85-95 (2015),PMID: 25710248, doi: 10.1097/CJI.0000000000000053。
  6. 擬合J., Blume T., ten Haaf A., Blau W., Gattenlöhner S., Tur M.K., Barth S -基於噬菌體展示的新型內化抗體片段生成用於免疫毒素治療急性髓係白血病。mAbs 7(2): 390-402 (2015), PMID: 25760770, doi: 10.1080/19420862.2015.1007818。
  7. Kapelski S., de Almeida M., Fischer R., Barth S.*, Fendel R.* -顆粒酶B- scfv融合蛋白的抗瘧疾活性及其靶向傳遞。抗菌藥物化學學報59(1):669-672 (2015),PMID: 25313223, doi: 10.1128/AAC.04190-14。
  8. Mladenov R.、Hristodorov D.、Cremer C.、Hein L.、Kreutzer F.、Stroisch T.、Niesen J.、Brehm H.、Blume T.、Brümmendorf T.、Jost E.、Thepen T.、Fischer R.、Stockmeyer B.、Barth S.*、Stein C. - fc - α受體是骨髓性白血病免疫治療的新靶抗原。中華腫瘤學雜誌37(11):394 - 394 (2015),doi: 10.3969 / j.i ssn .1002 - 1002。
  9. Niesen J., Stein C., Brehm H., Hehmann-Titt G., Fendel R., Melmer G., Fischer R., Barth S. -基於帕尼單抗和西妥昔單抗的新型egfr特異性免疫毒素對不同腫瘤實體顯示出體外和體內活性。中華癌症研究與臨床腫瘤學雜誌(2015),PMID: 25899161, doi: 10.1007/s00432-015-1975-5。
  10. Bialon M., Schellenberg L., Herzog N., Kraus S., Jörißen H., Fischer R., Stein C., Nähring J., Barth S.*, Püttmann C.* -用非簡並引物克隆小鼠抗體v基因並轉化為重組抗體格式。單克隆抗體免疫診斷免疫學雜誌33(6):369-377 (2014),PMID: 25545205, doi: 10.1089/mab.2014.0044。
  11. Blohm L., Püttmann C., Holz S., Piechotta G., Albers J., Dammers C., Kleines M., Krüttgen A., Melmer G., Nähring J., Barth S.*, Nebling E.* -用電子生物芯片快速檢測人抗- hcv免疫球蛋白。抗體技術學報4:23-32 (2014)
  12. Brehm H., Niesen J., Mladenov R., Stein C., Pardo A., Fey G., Helfrich W., Fischer R., Gattenlöhner S., Tur M.K., Barth S. - cspg4特異性免疫毒素殺死橫紋肌肉瘤細胞並與原發腫瘤組織結合。癌症雜誌352(2):228-235 (2014),PMID: 25016058, doi: 10.1016/j.canlet.2014.07.006。
  13. Hristodorov D., Mladenov R., Brehm H., Fischer R., Barth S.*, Thepen T. -重組H22(scFv)阻斷CD64並阻止抗tnf單克隆抗體的捕獲,這是增強抗tnf α治療的一種潛在策略。mAbs 6(5): 1283-1289 (2014), PMID: 25517313, doi: 10.4161/ mAbs .32182。
  14. Hristodorov D., Amoury M., Mladenov R., Niesen J., Arens K., Berges N., Hein L., Di Fiore S., Pham A.-T。Huhn M., Helfrich W., Fischer R., Thepen T., Barth S. - epcam -基於新型map的細胞溶解融合蛋白選擇性消除癌細胞。分子癌症治療13(9):2194-2202(2014),中華醫學雜誌:24980949,doi: 10.1158/1535-7163。MCT-13 - 0781。
  15. Hristodorov D., Nordlohne J., Mladenov R., Schiffer S., Huhn M., Fischer R., Thepen T., Barth S. -人微管相關蛋白tau介導體外靶向殺傷CD30(+)淋巴瘤細胞並抑製體內腫瘤生長。中華醫學會血液學分會(2):394 - 394 (2014),doi: 10.3321 / j.i ssn . 1008 - 1007.2017.05.021。
  16. Niesen J., Brehm H., Stein C., Berges N., Pardo A., Fischer R., ten Haaf A., Gattenlöhner S., Tur M.K, Barth S. - egfr特異性免疫毒素對橫紋肌肉瘤細胞的體外作用和體外結合。中華癌症研究與臨床腫瘤學雜誌(2014),PMID: 25433506, DOI:10.1007/s00432-014-1884-z。
  17. Schiffer S., Rosinke R., Jost E., Hehmann-Titt G., Huhn M., Melmer G., Barth S.*, Thepen T.*使用基於人顆粒酶b的細胞溶解融合蛋白體外靶向減少CMML和AMML中的cd64陽性單核細胞。國際癌症雜誌135(6):1497-1508 (2014),PMID: 24523193, doi: 10.1002/ijc.28786。
  18. Hristodorov D., Mladenov R., Pardo A., Pham A.T., Huhn M., Fischer R., Thepen T., Barth S.微管相關蛋白(MAP) tau促進體外和體內異種移植小鼠腫瘤模型中增殖癌細胞的靶向殺傷。中華癌症雜誌109(6):1570- 1578 (2013),doi: 10.1038/ bcj .2013.457。
  19. Hussain A.F, Krüger H.R, Kampmeier F., Weissbach T., Licha K., Kratz F., Haag R., Calderon M., Barth s -通過scFv- SNAP融合蛋白靶向傳遞樹突狀聚甘油-阿黴素結合物抑製EGFR+癌細胞生長。生物大分子14(8):2510- 2520 (2013),PMID: 23782069, doi: 10.1021/bm400410e。
  20. 胡sain A.F., Tur M.K, Barth S. - sirna嵌合體沉默真核細胞延伸治療23(3):203-212 (2013),PMID: 23544955, doi: 10.1089/nat.2012.0408。
  21. Schiffer S., Hansen H., Hehmann-Titt G., Huhn M., Fischer R., Thepen T., Barth S. -改良的基於Granzyme b的抗cd30細胞溶解融合蛋白對Serpin B9陽性耐藥霍奇金淋巴瘤細胞的療效血癌雜誌3:e106 (2013), PMID: 23524591, doi: 10.1038/ b.i j.2013.4。
  22. Schiffer S., Hristodorov D., Mladenov R., Aslanian E., Huhn M., Fischer R., Barth S.*, Thepen T.* -巨噬細胞中人溶細胞融合蛋白Granzyme B- H22(scFv)和H22(scFv)-血管生成素的物種依賴性功能抗體2(1):9-18 (2013)
  23. Schiffer S., Letzian S., Jost E., Mladenov R., Hristodorov D., Huhn M., Fischer R., Barth S.*, Thepen T.* - Granzyme M作為一種新的人細胞溶解融合蛋白效應分子:。Gm-H22(scFv)對白血病細胞的cd64特異性細胞毒性。癌症雜誌341(2):178- 185 (2013),PMID: 23973499, doi: 10.1016/j.canlet.2013.08.005。
  24. Puettmann C., Kolberg K., Hagen S., Schmies S., Fischer R., Naehring J. Barth S. -一種用於檢測SNAP/ clip標記蛋白的單克隆抗體。免疫免疫學雜誌150(1-2):69-74 (2013)
  25. sipert e.m., Gartz E., Tur M.K, Delbrück H., Barth S.*, Büchs J.* -用於在線檢測功能性重組蛋白的短鏈熒光色氨酸標簽。BMC生物技術12:65 (2012)
  26. Losasso V., Schiffer S., Barth S.*, Carloni P.* -具有改進治療潛力的人類顆粒酶B變體的設計。蛋白質80(11):2514-2522 (2012)
  27. Pardo A., Stöcker M., Kampmeier F., Melmer G., Fischer R., Thepen T., Barth S. -用Katushka轉染的A-431細胞在小鼠異種腫瘤模型中免疫毒素治療的體內成像。癌症免疫-免疫ther 61(10): 1617-1626 (2012)
  28. Fitting J., Kilian D., Junghanss C., Willenbrock S., Murua Escobar H., Nolte I., Lange S., Barth S.*, Tur M.K.* -通過噬菌體展示生成靶向犬樹突狀細胞的重組抗體片段。獸醫與比較腫瘤學9(3):183-195 (2011)
  29. Hussain A., Kampmeier F., von Felbert V., Merk H.F., Tur M.K.*, Barth S.* - SNAP-tag技術介導抗體片段與光敏劑的位點特異性偶聯,提高腫瘤細胞中靶點特異性光毒性。Bioconjug。化學學報22(12):2487-2495 (2011)
  30. Tur M.K, Huhn M., Jost E, Thepen T., Brümmendorf H., Barth S. -重組抗cd64免疫毒素H22(scFv)- eta '在人急性髓係白血病異種移植瘤模型中的體內療效。Int。J.癌症雜誌129(5):1277-1282 (2011)
  31. Dembski S., Gellermann C., Probst J., Klockenbring T., Barth S. -生物醫學應用的多功能納米顆粒。實驗室學報14(11-12):9-10 (2010)
  32. Gattenlöhner S., Jörißen H., Huhn M., Vincent A.C., Beeson D., Tzartos S., Mamalaki A., Etschmann B., Müller-Hermelink H. k ., Koscielniak E., Barth S.*, Marx A.* -人重組自身抗體為基礎的免疫毒素,特異性的胎兒乙酰膽堿受體抑製橫紋肌肉瘤的體外生長和小鼠移植模型生長。j .生物醫學。生物技術。2010:文章ID 187621 (2010)
  33. Kampmeier F., Niesen J., Koers A., Ribbert M., Brecht A., Fischer R., Kießling F., Barth S.*, Thepen T.* -單鏈抗體SNAP-tag融合蛋白對egf受體表達的快速光學成像歐洲核醫學與分子成像雜誌37(19):1926-1934 (2010)
  34. Ribbert T., Thepen T., Tur M.K, Fischer R., Huhn M., Barth S. -重組的,以ETA '為基礎的CD64免疫毒素:通過提高價性來改善療效,在體外和體內,在hc64轉基因小鼠慢性皮膚炎症模型中都是如此。Br。皮膚科雜誌2:279-286 (2010)
  35. Joerissen H., Bektas N., Dahl E., Hartmann A., ten Haaf A., Di Fiore S., Kiefer H., Thess A., Barth S.*, Klockenbring T.* -抗RAI3單克隆抗體的製備、鑒定及其在人乳腺癌中的表達。BMC癌症9:20 00 (2009)
  36. Kampmeier F., Ribbert M., Nachreiner T., Demsky S., Beaufils F., Brecht A., Barth S. -重組抗體片段通過融合到工程版本的6- o甲基鳥嘌呤DNA烷基轉移酶的位點特異性共價標記。Bioconjug。化學學報。20(5):1010-1015 (2009)
  37. Ranft K., Thepen T., Fischer R., Barth S.*, Stöcker M.* -重組雙特異性單鏈抗體片段誘導fc - γ受體介導的CD30+淋巴瘤細胞的消除。癌症雜誌282(2):187-194 (2009)
  38. turr M.K, Neef I., Jäger G., Teubner A., Stöcker M., Melmer G., Barth S. -免疫激酶,靶向癌症治療的一類新的免疫療法。當前藥物設計:當前藥物設計15 (23):2693-2699 (2009)
  39. Tur M.K, Neef I., Jost E., Galm E., Jäger G., Stöcker M., Ribbert M., Osieka R., Barth S. -靶向恢複下調的DAPK2抑瘤活性誘導霍奇金淋巴瘤細胞凋亡。中華免疫學雜誌。32 (5):431-441 (2009)
  40. sthnke B., Thepen T., Stöcker M., Rosinke R., Jost E., Fischer R., Tur M.K., Barth S. -顆粒酶B- h22 (scFv),靶向單核細胞亞型急性髓係白血病CD64的人免疫毒素。分子癌症治療7(9):2924-2932 (2008)
  41. Wüllner U., Neef I., Eller A., Kleines M., Tur M.K., Barth s -合理設計的雙價適配體- sirna轉錄物沉默真核延伸因子2誘導細胞特異性凋亡。咕咕叫。抗癌藥物靶標8(7):554-465 (2008)
  42. Hetzel C., Bachran C., Fischer R., Fuchs H., Barth S.*, Stöcker M.* -小可切割適配器增強人源化免疫毒素對cd64陽性急性髓係白血病細胞的特異性細胞毒性。中華免疫學雜誌,31(4):370-376 (2008)
  43. Nachreiner T., Kampmeier F., Thepen T., Fischer R., Barth S.*, Stöcker M.* -重組髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫毒素對自反應性b淋巴細胞的損耗。神經免疫學雜誌195(1-2):28-35 (2008)
  44. Stöcker M., Pardo A., Hetzel C., Reutelingsperger C., Fischer R., Barth S. - egfp標記的膜聯蛋白A5的真核表達和分泌。普羅特。Expr。Purif. 58: 325-331 (2008)
  45. Bruell D., Bruns C.J., Yezhelyev M., Huhn M., Müller J., Ischenko I., von der Decken V., Fischer R., Finnern R., jauh K.W., Barth S. -重組抗egfr免疫毒素425(scFv)- eta '對裸鼠播散性人胰腺癌具有很強的抗腫瘤作用。Int。j . Molec。醫學雜誌。15(2):305-313 (2005)
  46. Paetz A., Sack M., Thepen T., Tur M.K., Bruell D., Finnern R., Fischer R., Barth S. -具有免疫球蛋白親和力的重組可溶性人Fcg受體I。Biophys。第338號決議:1811-1817 (2005)
  47. Stöcker M., Klockenbring T., Huhn M., Nachreiner T., Wicklein D., Petersen A., Bauer R., Goerlich R., Fischer R., Barth S. -過敏原毒素對EBV轉化b細胞的抗原特異性靶向和消除。過敏與臨床免疫學雜誌116(4):910-915 (2005)
  48. Klimka A., Tur M.K, Huhn M., Bierfreund U., Terrada E., Fischer R., Finnern R., Barth S. -用表麵等離子體共振測量抗體-膜相互作用。Int。j . Molec。醫學雜誌。14(4):765-768 (2004)
  49. Rothe A., Klimka A., Tur M.K., Pfitzner T., Huhn M., Sasse S., Mallmann P., Engert A., Barth S. -乳腺癌患者反應性淋巴結噬菌體展示文庫的構建及乳腺癌特異性人單鏈Fv的篩選。Int。j . Molec。醫學雜誌。14(4):729-735 (2004)
  50. Bruell D., Stöcker M., Huhn M., Redding N., Küpper M., Schumacher P., Bruns C.J., Haisma H.J., Fischer R., Finnern R., Barth S. -抑製高轉移性胰腺癌細胞株生長的重組抗egf受體免疫毒素425(scFv)- eta 'Int。J.腫瘤學23 (4):1179-1186 (2003)
  51. Tur M.K, Huhn M., Thepen T., Stöcker M., Krohn R., Vogel S., Jost E., Osieka R., van de Winkel J.G, Fischer R., Finnern F., Barth S. -重組cd64特異性單鏈免疫毒素對急性髓係白血病細胞具有特異性的細胞毒性。Cancer Res. 63 (23): 8414-8419 (2003)
  52. Tur M.K, Rothe A., Huhn M., Goerres U., Klimka A., Stocker M., Engert A., Fischer R., Finnern R., Barth S. -一種利用腫瘤細胞膜片段免疫、篩選和表征所選單鏈抗體庫的新方法。Int。j . Molec。醫學雜誌。11 (4):523-527 (2003)
  53. Tur M.K, Huhn M., Sasse S., Engert A., Barth S. -在低pH條件下,在完整細胞上選擇scFv噬菌體會導致無插入噬菌體的顯著損失。生物技術30 (2):404-413 (2001)
  54. Tur M.K, Sasse S., Stöcker M., Djabelkhir K., Huhn M., Matthey B., Gottstein C., Engert A., Barth S -通過噬菌體展示選擇並融合假單胞菌外毒素A的抗gd2單鏈Fv對神經母細胞瘤衍生細胞係具有特異性的細胞毒性活性。Int。j . Molec。醫學8(5):579-584 (2001)
  55. Barth S., Huhn M., Matthey B., Klimka A., Galinski E.A., Engert A. -應激條件下相容性溶質支持的功能重組蛋白的質周表達。達成。中的發言。微生物學報。66(4):1572-1579 (2000)
  56. Barth S., Huhn M., Matthey B., Tawadros S., Schnell R., Diehl V., Engert a . - Ki-4(scFv)- eta '是一種新的重組抗cd30免疫毒素,對SCID小鼠播散性霍奇金瘤具有高度特異性的細胞毒活性。血95 (12):3909-3914 (2000)
  57. Barth S., Huhn M., Matthey B., Schnell R., Tawadros S., Schinköthe T., Lorenzen J., Diehl V., Engert A. -重組抗cd25免疫毒素RFT5(scFv)- eta成功消除SCID小鼠中播散性人霍奇金淋巴瘤。Int。癌症雜誌86:718- 724 (2000)
  58. Barth S., Weidenmüller U., Tur M.K., Schmidt M.F.G., Engert A. -結合噬菌體展示和cDNA表達文庫篩選:一種通過噬菌體展示預先選擇的單鏈抗體靶抗原的新方法。中華分子生物學雜誌301 (4):751-757 (2000)
  59. Pfitzner T., Engert A., Wittor H., Schinköthe T., Winkler U., Schulz H., Diehl V., Barth S. -單克隆b細胞淋巴瘤殘留惡性細胞的實時PCR定量分析。白血病14:754-766 (2000)
  60. Barth S., Matthey B., Huhn M., Diehl V., Engert A. - CD30L-ETA ':一種新的基於CD30配體的重組免疫毒素,可能用於人類淋巴瘤。Cytok。細胞。Molec。Ther. 5: 69-78 (1999)
  61. Matthey B., Klimka A., Diehl V., Engert A., Barth S. -高效表達假單胞菌外毒素融合蛋白的pet衍生新載體。基因229:145- 153 (1999)
  62. Barth S., Huhn M., Wels W., Diehl V., Engert a . - RFT5(scFv)- eta '的構建和體外評價,這是一種新的重組單鏈免疫毒素,對CD25+霍傑金衍生細胞係具有特異性的細胞毒性。Int。j . Molec。醫學。1:249-256 (1998)
  63. 巴思,葛利希,施納布爾-差異標記植物原生質體的選擇與富集。學生物化學j。Biophys。Meth. 29: 83-86 (1994)
  64. Barth S., Voeste D., Schnabl H. -向日葵(Helianthus annuus L.)愈傷組織期體細胞雜種的同工酶分析。機器人。學報106:100-102 (1993)
  65. 楊誌強,王誌強,王誌強,等。電刺激向日葵原生質體再生植株的實驗研究。機器人。學報106:220-222 (1993)

b)合著者

  1. Maskus D.J, Bethke S., Seidel M., Kapelski S., Addai-Mensah O., Boes A., Edgü G., Spiegel H., Reimann A., Fischer R., Barth S., Klockenbring T., Fendel R. -惡性瘧原蟲MSP10全人單克隆抗體的分離、製備和鑒定。瘧疾雜誌14(1):276(2015),中華傳染病雜誌:26174014。, doi: 10.1186 / s12936 - 015 - 0797 - x。
  2. 10 Haaf A., Pscherer S., Fries K., Barth S., Gattenlöhner S., Tur M.K. -用噬菌體展示法篩選SCLC患者組織(FFPE)以產生新的診斷和治療抗體。免疫免疫學雜誌(2):65-78 (2015),PMID: 26045318, doi: 10.1016/ j.m Let .2015.05.013。
  3. Eersels K., van Grinsven B., Korshid M., Somers V., Püttmann C., Stein C., Barth S., Dilien H., Bos G., Germeraad W., Cleij T., Thoelen R., De Ceuninck W., Wagner P. -通過表麵印跡聚合物檢測細胞的基於熱傳導法的細胞培養質量測定。Langmuir 31(6): 2043-2050 (2015), PMID: 25654744, doi: 10.1021/la5046173。
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評論

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  5. 科爾伯格K., Püttmann C. Pardo A., Fitting J., Barth S. - SNAP-Tag技術簡介。當前製藥設計19:5406-5413 (2013)
  6. Hehmann-Titt G., Schiffer S., Berges N., Melmer G., Barth S. -提高人類顆粒酶B在靶向癌症治療中的治療潛力。抗體2(1):19-49 (2013)
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  9. 巴斯s -重組免疫毒素-下一代。當前製藥設計15 (23):2650-2651 (2009)
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b)合著者

  1. Simon-Keller K., Barth S., Vincent A., Marx A. -靶向橫紋肌肉瘤中的胎兒乙酰膽堿受體。專家意見其他目標17(2):127-138 (2013)
  2. Hristodorov D., Mladenov R., Huhn M., Barth S., Thepen T. -巨噬細胞靶向治療:基於c64的免疫毒素治療慢性炎性疾病。毒素4(9):676- 694 (2012)
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  7. Winkler U., Barth S., Schnell R., Diehl V., Engert A. -免疫毒素在白血病和淋巴瘤中的新作用。醫學年鑒8(增刊1):139-146 (1997)
  8. 施內爾R,巴思S,迪爾V,恩格爾特a -何傑金氏病。未來的治療策略:虛構的事實?臨床血液病9(3):573-593 (1996)
  9. Schnell R., Barth S., Diehl V., Engert A. - Bieten immunotoxine eine neue in deristischen onkology ?論壇DKG 10: 278-284 (1995)
  10. Schnell R., Barth S., Diehl V., Engert A. -免疫毒素- Eine替代腫瘤學治療?醫學雜誌27:1608-1614 (1995)

書的章節

一)頭等艙/資深作者

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  2. Hussain A.F., Wüllner U., Neef I., Tur M.K, Barth S. -靶向遞送用於體內應用的短幹擾rna。見:Atta-ur-Rahman, Zaman K.,抗癌研究主題,邊沁科學出版社,ISSN 2213-3585: 228-253 (2012)
  3. 福克斯·H,巴斯·s -免疫毒素。M. Schwab (Ed.)《癌症百科全書》,施普林格(2009)
  4. 富克斯,巴斯,s -核糖體失活蛋白。M. Schwab (Ed.)《癌症百科全書》,施普林格(2009)
  5. turr M.K, Barth s -免疫療法。M. Schwab (Ed.)《癌症百科全書》,施普林格(2009)
  6. Weidenmüller U., Tur M.K, Engert A., Barth S. -結合噬菌體展示和cDNA表達文庫篩選檢測疾病相關表麵抗原。見:M.P. Weiner, Q. Lu(編)。基因克隆和表達技術,生物技術®圖書/伊頓出版社:521-525 (2002)
  7. Pfitzner T., Engert A., Barth S. -單克隆b細胞淋巴瘤中殘留腫瘤細胞的定量。施普林格(2001)

b)合著者

  1. Hristodorov D., Mladenov R., Aslanian M., Huhn M., Barth S., Thepen T. -第12章:巨頁靶向治療慢性創傷。見:常文昌,常文昌,慢性炎症:病因、治療方案和在疾病中的作用,Nova出版社,ISBN-10: 1628080949
  2. Schnell R., Barth S., Engert A. -單克隆抗體治療方法Antikörpern和免疫毒素疾病霍奇金。Kneba (2000)
  3. Schnell R., Barth S., Diehl V., Engert A. -未來的治療策略:事實還是虛構?在V. Diehl (ed.) Baillière的臨床血液學:何傑金氏病。WB Saunders公司,倫敦:573-594 (1996)

  1. 巴斯s -下一代重組免疫毒素。《當代藥物設計》特刊,ISSN 1381-6128,第15卷,第23期,(2009)

斯特凡•巴斯

南非癌症生物技術研究主席


  • 傳染病與分子醫學研究所
    開普敦大學
  • 國家南非