出版物

  1. 基於噬菌體顯示的玻片上腫瘤特異性抗體在福爾馬林固定石蠟包埋的人組織活檢中選擇。10 Haaf, Pscherer S, Fries K, Barth S, Gattenlöhner S，把可。免疫學雜誌，8月，166(2):65-78,2015
  2. Brehm H, Hristodorov D, Pardo A, Mladenov R, Niesen J, Fischer R，軸承可基於map的人細胞溶解融合蛋白靶向殺傷橫紋肌肉瘤細胞。癌症。2015年9月1日;365(2):149- 55,2015
  3. 基於噬菌體展示的新型內化抗體片段的生成，用於免疫毒素治療急性髓係白血病。馬伯。fit J, Blume T, Ten Haaf A, Blau A, Gattenlöhner S，軸承可1巴斯年代＊．馬伯7(2):390 - 402年,2015年
  4. Niesen J, Brehm H, Stein C, Berges N, Pardo A, Fischer R, Ten Haaf A, Gattenlöhner S，軸承可egfr特異性免疫毒素對橫紋肌肉瘤細胞的體外作用和體外結合。癌症治療臨床腫瘤學雜誌。, 141年6月,(6):1049 - 61年,2015年
  5. Kunze K, Gamerdinger U, Leßig-Owlanj J, Sorokina M, Brobeil A，軸承可， Blau W, Burchardt A, Käbisch A, Schliesser G, Kiehl M, Rosenwald A, Rummel M, Grimminger F, Hain T, Chakraborty T, Bräuninger A, Gattenlöhner s通過聯合靶向下一代測序和SNP陣列分析檢測骨髓增生異常綜合征中導致PHF6和miR-424表達缺失的激活JAK3變體和Xq26.3微缺失。中草藥Res Pract。, 210年6月,(6):369 - 76年,2014年
  6. Schirrmann T, Steinwand M, Wezler X, Ten Haaf A軸承可Barth S. CD30作為淋巴瘤的治療靶點。BioDrugs。, 4月28日(2):181 - 209年,2014年
  7. 侯賽因A.F *。土耳其可*,在表達αvβ3整合素的癌症中，一個適配體- sirna嵌合體可以沉默真核延伸因子2基因並誘導細胞凋亡。核酸。小君;23 (3):203 - 2013
  8. 病重可,Etschmann B, Benz A, Leich E, Waller C, Schuh K, Rosenwald A, Ertl G, Kienitz A, Haaf AT, Bräuninger A, Gattenlöhner s CD56 (NCAM1)的140-kD亞型指導缺血性心肌病的分子發病機製。中草藥。182年4月;(4):1205 - 2013
  9. Siepert EM, Gartz E，軸承可， Delbrück H, Barth S, Büchs J.用於功能重組蛋白在線檢測的短鏈熒光色氨酸標簽。生物科技BMC》。2012年9月21日,12:65
  10. 侯賽因·a·F，坎普邁耶F，馮·費爾伯特V，默克HF，軸承可*巴思*。SNAP-tag技術介導抗體片段與光敏劑的位點特異性偶聯，提高腫瘤細胞中靶點特異性光毒性。Bioconjug化學。12月21日,22日(12):2487 - 95年,2011年
  11. 康菲特J.，基利安D.，仲甘斯C.，韋倫布洛克S.，埃斯科巴H.M.蘭格S.，諾爾特I.，巴斯S.，軸承可，利用噬菌體展示技術生成靶向犬樹突狀細胞的重組抗體片段。獸醫Comp雜誌。9月,9(3):183 - 95年,2011年
  12. 病重可張曉燕，張曉燕，陳曉燕，陳曉燕。重組抗cd64免疫毒素H22(scFv)-ETA'在人急性髓係白血病異種移植瘤模型中的作用。Int J癌症。129年9月1;(5):1277 - 82年,2011年
  13. Michaeli W*， Michaelis I, Gries T, Deichmann T, Junge K，把該.，聚合工位für den Dünndarm。Kunststoffe(02) 64 - 66年,2010年
  14. Ribbert T, Thepen T，軸承可基於重組抗cd64單鏈片段的ETA´免疫毒素對活化巨噬細胞的殺傷作用:價效依賴性在體外，以及在活的有機體內在hCD64轉基因小鼠慢性皮膚炎症模型中的應用，中華皮膚病學雜誌，163(2):279- 86,2010
  15. Thepen T.， Huhn M.， Melmer G.軸承可馮曉東，馮曉東，fc - γ受體1 (CD64)的研究進展，中國生物醫學工程學報，29 (6):729 - 729,2009
  16. 德希曼·T，米切裏斯一世，榮格·K，軸承可Michaeli W.， Gries T.用於小腸替代的紡織複合材料。auto Res. J. Vol. 9, No . 4, 2009年12月
  17. Hetzel C, Bachran C，軸承可中國免疫學雜誌，2015，(3):366 - 366,2009
  18. 病重可李曉峰，李曉峰，李曉峰，李曉峰。免疫激酶在腫瘤靶向治療中的應用，中國生物醫學工程學報，15(23):2693- 9,2009
  19. 病重可李曉峰，李曉峰，李曉峰，李曉峰，李曉峰，李曉峰，李曉峰，李曉峰，何傑金氏淋巴瘤細胞中DAPK2抑製因子活性下調誘導細胞凋亡的研究進展，中華細胞免疫學雜誌，32(5):431- 431,2009
  20. 烏爾納，尼夫，軸承可短幹擾rna的靶向傳遞-體內傳遞策略。抗腫瘤藥物新發現專利研究4(1):1-8,2009
  21. 烏爾納，尼夫，埃勒，克萊恩斯，軸承可*， Barth S.* -通過合理設計的雙價適配體- sirna轉錄物沉默真核延伸因子誘導細胞特異性凋亡2。抗癌藥物靶點研究。8(7):554- 65,2008
  22. 斯坦克B.， Thepen T.， Stöcker M.，羅辛克R.，約斯特E.，費希爾R.，軸承可-顆粒酶B- H22(scFv)，靶向單核細胞亞型急性髓係白血病CD64的人免疫毒素。中華癌症雜誌7(9):2924- 32,2008
  23. Paetz A, Sack M, Thepen T，把該-重組可溶性人Fcgamma受體I，對免疫球蛋白g具有皮摩爾親和力。338(4): 1811 - 1817年,2005年
  24. Klimka,軸承可，胡恩M, Bierfreund U, Terrada E, Fischer R, Finnern R, Barth s -用表麵等離子體共振測量抗體-膜相互作用。Int。j·摩爾,地中海。14: 765 - 768年,2004年
  25. Rothe A, Klimka A，軸承可Pfitzner T, Huhn M, Sasse S, Mallmann P, Engert A, Barth S -乳腺癌患者反應性淋巴結噬菌體展示文庫的構建及特異性結合人單鏈Fv在細胞係上的選擇。Int。j·摩爾,地中海。14: 729 - 735年,2004年
  26. Matthey B, Borchmann P, Schnell R, Tawadros S, Lange H, Huhn M, Klimka A，軸承可巴思S，恩格爾特A，漢森惠普。-金屬蛋白酶抑製增強了抗cd30免疫毒素Ki-3(scFv)- eta’在體內對人淋巴瘤的抗腫瘤效果。Int。j .癌症。10: 568 - 574年,2004年
  27. 病重可、Huhn M.、Thepen T.、Stöcker M.、Krohn R.、Vogel S.、Jost E.、Osieka R.、van de Winkel J.G、Fischer R.、Finnern F.、Barth S. -重組抗cd64單鏈免疫毒素對急性髓係白血病細胞具有特異性細胞毒性，Cancer Res。63, 8414 - 8419年,2003年
  28. 儲料器M。土耳其可,Sasse S.， Krüßmann A.， Barth S.， Engert A. -功能性抗cd30 -血管生成素免疫毒素在轉染293t細胞上清中的分泌，Protein Expr Purif。28: 211- 219, 2003
  29. 病重可Rothe A.， Huhn M.， Goerres U.， Klimka A.， Stocker M.， Engert A.， Fischer R.， Finnern R.， Barth S.一種利用腫瘤細胞膜組分免疫、篩選和表征所選單鏈抗體文庫的新方法，Int。中華分子醫學雜誌11:523-527,2003
  30. 彭菲茨納，賴澤，巴思，鮑希曼，舒茲，Schinköthe T, Oberhäuser F，韋塞爾，病重,該. .王曉峰，王曉峰。慢性淋巴細胞白血病殘留腫瘤細胞的定量分子監測81: 258 - 266年,2002年
  31. Huhn M, Sasse S，軸承可， Matthey B.， Schinköthe T.， Rybak S.， Barth S.， Engert A. -融合人CD30配體的人血管生成素對CD30陽性淋巴瘤具有特異性細胞毒性，Cancer Res。61, 8737 - 8747年,2001年
  32. 病重可， Sasse S, Stöcker M, Djabelkhir K.， Huhn M.， Matthey B.， Gottstein C.， Engert A.， Barth S.，一種通過噬菌體展示選擇並融合假單胞菌外毒素A的抗gd2 scFv對神經母細胞瘤細胞係具有特異性的細胞毒性活性。j·摩爾,地中海。8: 579 - 584年,2001年
  33. 病重可， Huhn M.， Sasse S.， Engert A.， Barth S. -低pH條件下在完整細胞上選擇scFv噬菌體導致無插入噬菌體的顯著損失，生物技術30.: 404 - 413年,2001年
  34. 巴思·S, Weidenmüller軸承可結合噬菌體展示和cDNA表達文庫篩選:噬菌體展示預選單鏈病毒靶抗原的新方法，J. Mol. Biol。301: 751 - 757年,2000年

書的章節

  1. 巴斯，Gattenlöhner軸承可, Immunokinases。生物製藥融合蛋白技術。應用程序和挑戰。Wiley (2013) isbn 978-0-470-64627-4
  2. Klinge U, Fiebeler A，軸承可．腹股溝疝患者術後CRPS的研究。在疝氣修複後遺症。Hrsg V Schumpelick, RJ Fitzgibbons, Springer-Verlag Heidelberg (2009)， ISBN 978-3-642- 04552-3
  3. 病重可&巴斯s -免疫療法。《癌症百科全書》，施普林格Berlin，第二版，(2009)ISBN: 978-3-540-47648-1
  4. Weidenmuller U。病重可-結合噬菌體展示和cDNA表達文庫篩選檢測疾病相關表麵抗原。基因克隆與表達技術，生物技術®圖書/伊頓出版社，521-525 (2002)ISBN-13: 978- 1881299202

穆罕默德凱末爾病重

頭

  • 實驗病理與免疫治療學係
    病理研究所
    Justus-Liebig-University吉森
  • 國家德國