出版物

獎學金報告

研究調查

同行評審的印刷出版物

  1. 韋弗，C.，伯吉斯，S.，納爾遜，P.，威爾金森，M.，瑞安，P.，納爾，C.，凱利·誇利亞納，K.，梅，M.，裏夫斯， r.k。博伊爾，C.和科茨，K. S. 2005。fiv感染貓的胎盤免疫病理和生殖失敗。Placenta26(2 - 3): 138 - 147。
  2. 裏夫斯， r.k。富爾茨，2007年。SIVmac239與SHIV-89.6P急性和慢性感染對獼猴漿細胞樣樹突狀細胞的不同影響V病毒學365(2): 356 - 368。
  3. 裏夫斯， r.k。富爾茨，2008年。辮尾獼猴骨髓漿細胞樣樹突狀細胞的特征．中國。疫苗Immunol。15(1): 35-41。
  4. 裏夫斯， r。k。吉利斯，黃，F. E.和約翰遜，R. P. 2009。SIVmac239Δnef在沒有CD4+ T細胞損失的情況下激活CD4+ T細胞。J. Med. Primatol．38分裂到8 - 16個。(S1):
  5. 裏夫斯， r。k。魏瓊，斯道沃斯，富爾茨，2009。flt3配體對SIV/ shiv感染獼猴的係統性樹突狀細胞動員一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．25(12): 1313 - 1328。裏夫斯， r。k。魏秦，富爾茨，2010。FLT3-L給藥後獼猴骨髓中CD34+祖細胞的動員與增殖降低相關C林。疫苗Immunol。17(8): 1269 - 1273。
  6. 裏夫斯， r.k。埃文斯，T. I.，吉利斯，J.和約翰遜，R. P. 2010。SIV感染誘導α4β7+和細胞毒性CD56+ NK細胞的擴增。J．性研究．84(17): 8959 - 8963。
  7. 裏夫斯， r.k。，吉利斯，J.，黃，F. E.，餘，Y.，康諾，M.，約翰遜，R. P. 2010。CD16 -自然殺傷細胞:在慢性SIV感染期間，黏膜和次級淋巴組織中富集並改變功能。B穿這件．115(22): 4439 - 4446。* *中突出顯示1000名教員
  8. 北卡羅來納的索利施，東達科他州的考夫曼，阿瓦德，a.s.，裏夫斯r. k， Tighe, D.， Li, Y.， Piatak, M.， Lifson, j.d.， Evans, D.T.， Pereyra, F.， Freeman, G. J.和R. P. Johnson. 2010。抑製性TCR共受體PD-1是SIV和HIV-1低水平複製的敏感指標。J．Immunol．184(1): 476 - 487。
  9. 裏夫斯， r.k。，埃文斯，T. I.，吉利斯，J.，黃，F. E.，康諾，M.，卡維爾，A.和約翰遜，R. P。
    10. 2011.基於熒光珠的多色流式細胞術定量粘膜單個核細胞。J ．Immunol。方法。 367(1 - 2): 95 - 98。
  10. 裏夫斯r. k，埃文斯，T. I.，富爾茨，p.n.和約翰遜，R. P. 2011。黑猩猩中汙染CD16+ mDCs與無能CD16+ NK細胞的潛在混淆。歐盟免疫學家;41(4): 1070 - 1074。
  11. 裏夫斯， r.k。，拉賈庫瑪，P.，埃文斯，T. I.，康諾，M.，吉利斯，J.，黃，F. E.，庫茲米切夫，Y. V.，卡維爾，A.和約翰遜，R. P. 2011。在SIV感染過程中，腸道炎症和吲哚胺脫氧酶抑製IL-17的產生，並促進NKp44+粘膜NK細胞的細胞毒性潛能。B洪水。
    12. 118(12): 3321 - 3330。
  12. 莫蘭德，亞利桑那，蓋瑟萊因，洛杉磯，裏夫斯r. k.， K. W. Broman, R. P. Johnson, P. Parham, O 'Connor, D. H. and Bimber, B. N. 2011。用焦磷酸測序法對恒河猴免疫球蛋白樣受體的遺傳特性和綜合基因分型進行表征。B米C基因組學。12(1): 295。
  13. 科蘭安東尼奧，a.d.，賓伯，b.n.，小尼德梅耶，w.j.，裏夫斯， r。k。阿爾特菲爾德，約翰遜，R. P.，卡靈頓，M.，奧康納，D. H.，埃文斯，D. 2011。KIR3DL多態性調節肽依賴結合到具有Bw6基序的MHC I類配體上。巴解組織年代的道路。7(3): e1001316。
  14. 福法納，i.b. F，科蘭安東尼奧，a.d.，裏夫斯r. k康諾，m.a，吉利斯，j.m，霍爾，l.r，佐藤，S，埃文斯，d.t，約翰遜，R. P.和約翰遜，W. E. 2011。恒河猴外周血中SIV gp140結合B細胞的鑒定J．Immunol。方法。370(1 - 2): 75 - 85。
  15. 裏夫斯， r.k。埃文斯，T. I.，吉利斯，J.，黃，F. E.，康，G.，李，Q.和約翰遜，R. P. 2012。SIV感染誘導漿細胞樣樹突狀細胞向腸道粘膜的運輸增加。感染雜誌。說．206(9): 1462 - 1468。**封麵文章**在1000名教員
  16. 阿爾珀特，醫學博士，哈維，醫學博士，勞爾，文學博士，麥肯齊，E。裏夫斯， r。k。Piatak, M.， Carville, Mansfield, k.g.， Lifson, J. D.， Li, W.， Desrosiers, R. C.， Johnson, R. P.， Evans, D. 2012。抗體依賴性細胞介導的細胞毒性在持續感染減毒SIV的過程中隨著時間的推移而發展，並與對致病性SIV感染的保護有關。巴解組織年代的道路。8(8): e1002890。
  17. 李，H。吉利斯，J。和裏維斯，r。K。2013．在SIV感染期間，多功能漿細胞樣樹突狀細胞重新分布到腸道組織。免疫學。140(2): 244 - 249。* *中突出顯示MDLinx
  18. 阿肯色州的卡維爾，路易斯安那州埃文斯，還有裏維斯，r。K．2013．新熱帶靈長類動物循環的自然殺傷細胞特征。PLoS One。8(11): e78793* *中突出顯示1000名教員
  19. 埃文斯，t.i.和裏夫斯， r.k。2013.一個ll-trans-維甲酸印跡腸歸巢標記α4β7的表達，抑製樹突狀細胞的淋巴結歸巢。C林。疫苗
    20. Immunol。 20.(10): 1642 - 1646。
  20. 李，H，埃文斯，t。I。和裏夫s r.k2013.SIV感染期間骨髓NK細胞的損失與周轉率和細胞毒性的增加有關，但與運輸無關。J．地中海。阿特拉通。42(5): 230 - 236。
  21. Li, H.和裏夫斯r. k．2013.SIV感染時口腔黏膜中經典自然殺傷細胞和固有淋巴樣細胞的功能紊亂。Front。Immunol．3.：417.doi: 10.3389 / fimmu.2012.00417
  22. 宋，H.，喬斯林，N.，雅諾斯科，K.，斯金納，J.，裏夫斯， r。k。科恩，M.，約翰遜，R.，傑特，C.，布萊尼，J. E.，波林格，L.，詹寧斯，G.和賈林，p.b. 2013。猴痘病毒感染恒河猴誘導自然殺傷細胞的大規模擴張，但抑製自然殺傷細胞的功能。巴解組織年代的一個．8(10): e77804
  23. Sasikala-Appukuttan, a.k, Kim, h.o, Kinzel n.j, Hong, j.j, Smith, a.j, Wagstaff, R, Reilly, C, Piatak, M, Lifson, j.d，裏夫斯， r。k。Johnson R. P.， Haase, A. T.， Skinner, P. J. 2013。免疫優勢CD8 T細胞對SIVΔnef免疫和SIVmac251陰道挑戰應答的位置和動態。巴解組織年代的一個8 (12): e81623。
  24. 尚麗、史密斯、段麗、佩基、K. E、露西、Q.維特格雷夫、S.、祖帕尼克、M.、南、P. J.、裏夫斯， r。k。約翰遜，R. P.和哈斯，2014。naïve和接種過疫苗的恒河猴的NK細胞對SIV陰道暴露的反應。J．Immunol。193(1): 277 - 84
  25. 李強、段思、曾明、尚亮、史密斯、魏特格雷夫、南思、P. J.、賴利、C. S.、潘布奇安、S.、斯金納、P. J.、祖普安奇、皮亞塔克、M.、沃特曼、D.、裏夫斯， r。k。利弗森，J. D.，約翰遜，R. P.和哈斯，A. 2014。疫苗誘導抗體集中在粘膜邊界與有限的局部和全身SIV感染相關。J．Immunol。193(6): 3113 - 25所示
  26. Li, H.， Goepfert, P.和裏維斯，r。K。2014.來自HIV-1精英控製者的pDCs保持與免疫激活相關的腸道歸巢表型。在艾滋病研究和人類逆轉錄病毒雜誌上出版
  27. 喬治，醫學博士，胡偉，比林斯利，醫學博士，裏夫斯， r。k。Sankaran-Walters, S.， Johnson, R. P.和Dandekar, S. 2014。外周CD8+ T細胞對SIVΔnef和SIVmac251挑戰的轉錄分析揭示了保護性免疫和誘導係統性調控機製之間的潛在聯係。V病毒學。468-470 c: 581 - 591。

已提交或正在修訂中

  1. 李，H.，埃文斯，T. I.，吉利斯，J。裏維斯，r。K。2014.急性SIV感染過程中NKp44+先天性淋巴樣細胞的高細胞毒性和快速損失。《公共科學圖書館·病原體》修訂版
  2. 李強、段思、Wietgrefe、S、Piatak、M、Li、Y、Lifson、J、裏夫斯r. k. .約翰遜，R. P.和哈斯。2014。減毒活疫苗對T濾泡輔助細胞限製性SIVΔnef複製的減弱作用及潛在的保護機製子米發表在《病毒學雜誌》上
  3. 裏夫斯， r。k。李，H, Jost, S.， Blass, E.，李，H.， Eslamizar, L.， Altfeld, M.， von Andrian, U. H.，和baruch, D. 2014。恒河猴的抗原特異性NK細胞記憶。《自然修訂版》。
  4. 阿德南，科蘭安東尼奧，a.d.，餘，Y，吉利斯，J.，黃，F. E.，貝克爾，E. A.，皮亞塔克，M.，裏夫斯， r.k。利弗森，J. D.奧康納，S. L.和R. P.約翰遜。2014。在SIVΔnef-vaccinated動物中，CD8+ T細胞反應成熟由熵特異性和序列深度定義與保護相關。子米PLoS Pathogens
  5. 比林斯利，j.m.，拉賈庫馬爾，p.a.，康諾利，理學碩士，n.c.薩利施，庫茲米切夫，y.v.，洪，h.s.，裏夫斯， r。k。康慧傑，李偉，哈斯，李偉，約翰遜。2014。通過轉錄因子表達譜分析SIVΔnef疫苗接種後CD8+ T細胞分化。子米發表在PLoS Pathogens上。
  6. 李，H.，埃文斯，T. I.，吉利斯，J.，康諾，M.和裏維斯，r。K。2014.急性SIV感染中骨髓印跡的pDCs的腸道歸巢導致了粘膜中大量超高功能CD4+ pDCs的積累。提交給《傳染病雜誌》。
  7. 裏維斯，r。K李紅梅，康國強，李慧瓊。SIV感染中固有層固有淋巴樣細胞的耗損。提交給艾滋病研究和人類逆轉錄病毒。

評論、社論和評論

  1. Hong, H.， Rajakumar, P.， Billingsley, J. M.，裏夫斯， r。k。約翰遜，R. P. 2013。不是猴子的生意:為什麼研究非人類靈長類動物的NK細胞有回報。Front。Immunol．32。doi: 10.3389 / fimmu.2013.00032。
  2. 裏夫斯， r.k。2014.HIV疾病慢性炎症的機製、後果和治療j .殺毒軟件。Antiretrovir。六2。e117。
  3. Manickam, c和裏維斯，r。K。2014.GBV-B感染的病毒學和免疫學:小型靈長類動物的HCV模型。投稿於《病毒學前沿》。

發表的摘要

  1. 裏夫斯， r.k。和富爾茨，P. N. 2005。獼猴SIV/SHIV感染過程中漿細胞樣細胞和自然殺傷細胞的漸進性損失。J．地中海。阿特拉通．34(5-6): 313-358。抽象的# 97。
  2. 裏夫斯， r.k。富爾茨，2006年。獼猴急性和慢性SIV/SHIV感染期間的漿細胞樣樹突狀細胞動態。J．地中海。阿特拉通．35(4-5): 270-320。抽象的# 51。
  3. 裏夫斯r. k．富爾茨，2007年。在SIV感染期間，flt3配體處理多種組織中的漿細胞樣樹突狀細胞的消耗和恢複。J．地中海。阿特拉通．36: 285 - 333。抽象的# 76。
  4. 裏夫斯r. k. . R. C. Desrosiers, J. D. Lifson, M. Piatak, R. P. Johnson. 2009。SIVmac239Δnef對同源挑戰的快速誘導保護。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．24 (s1): 1 - 175。抽象OA02-05。
  5. 北卡羅來納州的薩利什，R．k·裏夫斯， J.吉利斯，Yu Y.， F. E.， A. Carville, M. Piatak, J. Lifson, A. Haase, R. P. Johnson. 2009。SIVΔnef疫苗接種後siv特異性CD8+ T細胞的成熟。J．地中海。阿特拉通．38 (s1): 8-16。2008.抽象的# 27。
  6. 裏夫斯， r.k。、J.吉利斯、黃f.e、餘玉、A.卡維爾、L.賈弗多尼、A.哈斯和R. P.約翰遜。
    7. 2009.通過SIVΔnef調製自然殺傷細胞。J ．地中海。阿特拉通。38 (s1): 8-16。摘要# 60。
  7. 裏夫斯， r.k。R. P.約翰遜，2010。siv感染恒河猴粘膜和次級淋巴組織中的自然殺傷細胞異質性米uc。Immunol。2 (S1):摘要T- 106。
  8. 李，楊，J.施密茨，M. de la Rosa, N. Letvin, R. P. Johnson, N. Salisch，R．k·裏夫斯R. C. Desrosiers, J. D. Lifson, M. Piatak. 2010。雙感染獼猴中SIVmac239Δnef和未修飾挑戰病毒的獨立定量。J．地中海。阿特拉通。39(4): 267-301。摘要
    9. # 48。
  9. 裏夫斯r. k. . J.吉利斯，王鳳e，餘玉，M. Piatak, J. Lifson, R. P. Johnson. 2010。
    10. SIVmac239Δnef-induced對陰道刺激的保護作用的進化與CD8+ T細胞反應的成熟有關。J ．地中海。阿特拉通。39(4): 267-301。摘要# 13。
  10. 福法娜，i.b. F, a.d. Colantonio，R．k·裏夫斯， M. A. Connole, J. M. Gillis, L. R. Hall, S. Sato, D. T. Evans, R. P. Johnson, W. E. Johnson. 2011。恒河猴外周血中SIV gp140結合B細胞的鑒定J．地中海。阿特拉通。40(4): 282。抽象的# 106。
  11. Colantonio, a.d.， B. N. Bimber, W. J. Neidermeyer，R．k·裏夫斯G.奧特，M.阿爾特菲爾德，R. P.約翰遜，M.卡靈頓，D. H.奧康納和D. T.埃文斯。2011。在恒河猴中，KIR多態性調節肽特異性結合到常見的MHC I類分子。J．地中海。阿特拉通。40(4): 257。抽象的# 26。
  12. 裏夫斯r. kJ.吉利斯，T. I.埃文斯，R. P.約翰遜。2011。慢性SIV感染可誘導腸歸巢和細胞毒性NK細胞的擴增。J．地中海。阿特拉通。40(4): 251-252。摘要# 10。
  13. 阿爾伯特，醫學博士，j·D·哈維，w·a·勞爾，R．k·裏夫斯， M. Piatak, A. Carville, K. G. Mansfield, J. D. Lifson, W. Li, R. C. Desrosiers, R. P. Johnson, D. T. Evans. 2012。抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)與SIV減毒活性的保護有關。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．27(10): - 1 - 148。抽象P19.27。
  14. 比林斯利，j.m.， P. A.拉賈庫馬爾，N. C.薩利施，Y. V.庫茲米切夫，M. A.康諾，R．k·裏夫斯R.約翰遜，2012。SIV239Δnef疫苗接種後第5周和第20周siv特異性CD8+ T細胞中轉錄因子的差異表達。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．27(10): a-1 - a-148。抽象P03.01。
  15. 裏夫斯r. k. . T. Evans, J. Gillis, M. Connole, F. Wong, Yu Y. Johnson. 2012。SIVΔnef疫苗接種動員A*01+獼猴全身和黏膜自然殺傷細胞。逆轉錄病毒學。9 (S2):OA03.01。
  16. 李h .， T.埃文斯，J.吉利斯，和R．k·裏夫斯．2012.慢性SIV感染誘導細胞毒性CD16+ NK細胞在淋巴結分化和積累，然後轉移到粘膜。逆轉錄病毒學，9 (S2):P07.11。
  17. 比林斯利，j.m.， P. A.拉賈庫馬爾，N. C.薩利施，Y. V.庫茲米切夫，H. S.洪，M. A.康諾，R．k·裏夫斯,康h .李偉。約翰遜。2012。SIVΔnef誘導的保護性免疫成熟與siv特異性CD8+ T細胞中轉錄因子的差異表達相關。逆轉錄病毒學。9 (S2):P02.10。
  18. 比林斯利，j.m.， P. A.拉賈庫馬爾，N. C.薩利施，Y. V.庫茲米切夫，M. A.康諾利，H. S.洪，R．k·裏夫斯R. P.約翰遜，2012。高平行實時qRT-PCR分析接種SIVmac239Δnef疫苗後第5周和第20周siv特異性CD8+ T細胞中轉錄因子的表達。J．地中海。阿特拉通。抽象的# 8。
  19. 裏夫斯r. k.， P.拉賈庫馬爾，T. I.埃文斯，M.康諾，J.吉利斯，F. E.黃，Y.庫茲米切夫，R.約翰遜。2012。在SIV感染過程中，腸道炎症和吲哚胺脫氧酶抑製IL-17的產生並誘導rorr γt NKp44+粘膜NK細胞的細胞毒性。J．地中海。阿特拉通。摘要# 21。
  20. 阿爾伯特，醫學博士，j·D·哈維，w·a·勞爾，R．k·裏夫斯小M.皮亞塔克，A.卡維爾，K. G.曼斯菲爾德，J。
    21. D.裏弗森，李偉，R. C.德斯羅西爾斯，R. P.約翰遜，D. T.埃文斯。2012。抗體依賴的細胞介導的細胞毒性在持續感染減毒SIV的過程中隨著時間的推移而發展，並與對SIVmac251的保護有關。J ．地中海。阿特拉通。抽象的# 39。
  21. 裏夫斯r. k， P.拉賈庫馬爾，T. I.埃文斯，M.康諾爾，J.吉利斯，Y.庫茲米切夫，R.約翰遜。
    22. 012.在SIV感染過程中，腸道炎症和吲哚胺脫氧酶抑製IL-17的產生並誘導rorr γt NKp44+粘膜NK細胞的細胞毒性。艾滋病。哼。逆轉錄酶病毒．27(10): a - 1-a-148。抽象OA11.02。
  22. 曾明、段麗麗、李強、A.史密斯、S.維特格雷夫、P. J. Southern、C. S. Reilly、S. Pambuccian、尚禮、P. J. Skinner、M. Zupancic、M. Piatak、Jr. D. Waterman、R．k·裏夫斯J. D.利弗森，P.約翰遜，A. T.哈斯。2012。SIV減毒疫苗誘導的漿細胞和抗體限製了進入入口的感染，並係統性地遵循陰道挑戰。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．27(10): - 1 - 148。抽象OA11.06。
  23. 約翰遜和A. T.哈斯，2012。SIV減毒疫苗誘導的漿細胞和抗體限製了進入入口的感染，並係統性地遵循陰道挑戰。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．27(10): - 1 - 148。抽象OA11.06LB。
  24. 李，H, t。i。埃文斯，R．k·裏夫斯．2013.在沒有HIV/SIV複製的情況下，漿細胞樣樹突狀細胞的腸道歸巢仍然存在，並有助於剩餘的慢性免疫激活。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．29(11):摘要OA08.01。
  25. 李浩，T. I. Evans, M. Connole, J. Gillis，王鳳英，餘玉，R．k·裏夫斯．2013.急性SIV感染可引起胃腸道內固有淋巴樣細胞的高細胞毒性和大量數量的損失。一個IDS res哼。逆轉錄酶病毒．29(11):摘要p2.3 lb。
  26. 李，H, T. I.埃文斯，J.吉利斯，R. P.約翰遜， r·k·裏夫斯．2013.siv感染腸道中NKp44+ ILCs的丟失和功能異常與RORγt抑製相關。J．地中海。阿特拉通。42(4): 254-285。摘要# 23。
  27. 李，H, t。i。埃文斯，j。吉利斯，李問，R．k·裏夫斯．2013.在SIV感染期間，多功能漿細胞樣樹突狀細胞重新分布到腸道組織。J．地中海。阿特拉通。42(4): 254-285。摘要# 27。

書的章節

  1. R．基思·裏夫斯史蒂文·博辛格，2014年。SIV感染中的先天免疫．結構性投資病毒的自然宿主:對艾滋病的影響．愛思唯爾出版。

論文

  1. 巴勒斯坦權力機構SIV/ shiv感染獼猴漿細胞樣樹突狀細胞的發生和治療潛力．©2007,r·k·裏夫斯。阿拉巴馬大學伯明翰分校

在專業會議上展示的摘要、海報和展品

口頭摘要報告

2008年10月

2008年艾滋病疫苗接種，南非開普敦
說唱id SIV對同源挑戰的誘導保護Δnef
2009年2月

第17屆逆轉錄病毒和機會感染年度會議，蒙特利爾，加拿大CAN猴免疫缺陷病毒Δnef疫苗接種係統動員自然殺傷細胞
2009年10月

第27屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，波士頓，麻州SIV的演化Δ不f誘導的對陰道挑戰的保護與CD8的成熟相關+T細胞反應
2010年6月

第十屆哈佛大學CFAR年度研討會，哈佛醫學院，波士頓，馬薩諸塞州慢性SIV感染誘導腸歸巢和細胞毒性NK細胞的擴大
2010年9月。

獸醫物種座談會上的自然殺傷細胞，Cavtat，克羅地亞把靈長類NK細胞亞群的類型和功能異質性
2010年10月

第28屆艾滋病的非人類靈長類模型年度研討會，新奧爾良，洛杉磯
Ch慢性SIV感染誘導腸歸巢和細胞毒性NK細胞的擴增
2011年2月

第18屆逆轉錄病毒和機會性感染年會，波士頓，麻州
SIV感染誘導pDCs向腸道粘膜的運輸增加
2011年9月。

2011年艾滋病疫苗，泰國曼穀
Gut炎症和吲哚胺脫氧酶抑製ROR中IL-17的產生並誘導細胞毒性γt+NKp44+米uSIV感染過程中外周血NK細胞
2011年10月

第29屆非人類靈長類動物艾滋病模型年度研討會，西雅圖，華盛頓州
Gu炎症和吲哚胺脫氧酶抑製ROR中IL-17的產生並誘導細胞毒性γt+NKp44+米uSIV感染過程中外周血NK細胞
2012年9月。

2012年艾滋病疫苗，波士頓，馬薩諸塞州
猴免疫缺陷病毒Δnef疫苗可激活A*01+獼猴全身和黏膜自然殺傷細胞
2012年10月

第30屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，聖安東尼奧，德克薩斯州
阿寶在SIV感染期間，功能性漿細胞樣樹突狀細胞重新分布到腸道組織
2012年10月 第30屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，聖安東尼奧，德克薩斯州siv感染腸道中NKp44+ ILCs的丟失和功能異常與ROR相關γt抑製
2013年10月

2013年艾滋病疫苗，西班牙巴塞羅那
Gu漿細胞樣樹突狀細胞的t歸巢在沒有HIV/SIV複製的情況下仍然存在，並有助於剩餘的慢性免疫激活
2014年2月

第十五屆國際淋巴細胞活化和免疫調節會議:先天淋巴樣細胞，歐文，CA
Acusiv感染的腸道中NKp44+ILCs的丟失和功能障礙與RORγt抑製相關
2014年3月

第21屆逆轉錄病毒和機會性感染年會，波士頓，麻州急性SIV感染期間漿細胞樣樹突狀細胞的快速腸道歸巢
2014年10月

2014年艾滋病毒預防研究，南非開普敦
年代恒河猴靜脈注射和疫苗誘導的NK細胞記憶

海報摘要介紹

2004年11月 第22屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，聖安東尼奧，德克薩斯州獼猴SIV/SHIV感染過程中漿細胞樣細胞和自然殺傷細胞的漸進性損失
2005年9月。 第23屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，俄勒岡州波特蘭獼猴急性和慢性SIV/SHIV感染期間的漿細胞樣樹突狀細胞動態
2006年10月

第24屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，亞特蘭大，喬治亞州SIV感染時FLT3-配體處理多組織漿細胞樣樹突狀細胞的耗損與恢複
2007年5月

美國微生物學會第107屆大會，多倫多，CAN
米obflt3配體治療SIV/SHIV感染獼猴的漿細胞樣樹突狀細胞化
2008年12月

第26屆艾滋病非人類靈長類模型年度研討會，聖胡安，波多黎各
米oduSIV對自然殺傷細胞的作用Δnef
2009年3月

預防艾滋病毒/艾滋病-楔石研討會，楔石，CO
米oduSIV對循環NK細胞和黏膜NK細胞的作用Δ不f疫苗接種
2009年7月

第14屆國際黏膜免疫學大會(ICMI 2009)，波士頓，麻州
Nsiv感染獼猴粘膜和次級淋巴組織中K細胞的異質性
2010年9月。

NK2010，自然免疫學會第十二次會議，克羅地亞卡夫塔特
Ch慢性SIV感染誘導腸歸巢和細胞毒性NK細胞的擴增
2010年10月

CHAVI年度靜修會，北卡羅來納州達勒姆
Ch慢性SIV感染誘導腸歸巢和細胞毒性NK細胞的擴增
2011年2月

第18屆逆轉錄病毒和機會性感染年會，波士頓，麻州產生IL-17/ il -22的黏膜NKp44的缺失和功能障礙+NSIV感染過程中的K細胞
2011年3月 HIV的進化，基因組學和發病機製-楔石研討會，惠斯勒，BC產生IL-17/ il -22的NKp44的缺失和功能障礙慢性SIV感染過程中+ NK細胞由腸道炎症介導
2012年3月 第19屆逆轉錄病毒和機會感染年會上，西雅圖，華盛頓州猴免疫缺陷病毒Δnef疫苗可激活Mamu A*01+獼猴全身和黏膜自然殺傷細胞
2013年2月

第20屆逆轉錄病毒和機會感染年會上，亞特蘭大，喬治亞州SIV感染時，多功能漿細胞樣樹突狀細胞重新分布到腸道組織
2013年2月 第20屆逆轉錄病毒和機會感染年會上，亞特蘭大，喬治亞州SIV+腸道中NKp44+先天淋巴樣細胞的丟失和功能異常與rorgamat抑製相關。

r·基思·裏夫斯

助理教授

: (713) 348 - 2759

  • 部門病毒學/疫苗研究中心
    哈佛醫學院
    哈佛大學
  • 國家美國