傳記

敘述

作為一名職業研究科學家，我的工作主要集中在人類和使用動物模型的慢病毒感染的免疫學和免疫發病機理。我超過70%的精力是用於研究，20%用於培訓研究員和學生，10%用於行政工作。目前，我的研究主要集中在恒河猴模型中對SIV感染的NK和DC反應，重點是粘膜組織中的相互作用，但也正在擴展到其他傳染病動物模型中的先天免疫研究。

自2011年被提升為講師以來，我們對理解NK細胞對HIV/SIV感染的反應做出了重大貢獻，證明了(1)慢病毒感染在數量和功能上迅速耗盡黏膜NK細胞，不是通過直接感染，而是通過病毒誘導的炎症介質和細胞因子網絡擾動，(2)靈長類物種中“NK細胞記憶”的首次證據。我們實驗室的其他工作修改了長期以來的範式，即HIV/SIV感染會耗盡pDCs。我們最近發現pDCs實際上在胃腸道中積累。其他正在進行的研究項目包括:通過比較SIV減毒活株與HIV“精英控製者”的感染，描述先天免疫反應對受控慢病毒感染的貢獻，以及探索先天免疫細胞(如pDCs)的過度刺激如何加劇慢性免疫激活。這兩個領域的研究都是在amFAR的資金支持下，與阿拉巴馬大學伯明翰分校和北京佑安醫院的患者合作進行的。NIAID正在進行的R21撥款也專注於NK細胞在慢性和急性清除中的作用Hepaciviruses．為此目的，我們正在利用我們新開發的HCV的GBV- B/絨猴模型，該模型填補了對HCV動物模型的迫切需求，並對未來的撥款申請有很大的希望。

雖然我的職業生涯相對較早，但我對教學和培訓學生有很大的興趣。在密歇根州立大學讀本科時，我擔任實驗室助教，後來在伯明翰-南方學院教授細胞和分子生物學。具體來說，在我的實驗室裏，我目前指導著兩個博士後，一個專注於我們的Hepacivirus二是HIV/SIV的黏膜固有免疫反應。此外，我曾在伍斯特理工學院擔任生物醫學工程碩士研究生的聯合顧問。我也經常為NEPRC的許多其他學生和研究員提供指導。

我積極參與許多與我的研究領域相關的專業協會，包括美國免疫學家協會、黏膜免疫學協會和國際艾滋病協會。我經常受邀就非人類靈長類動物模型中的NK細胞生物學相關主題發表演講，目前在第31屆年度非人類靈長類動物艾滋病模型會議國家科學計劃委員會任職。目前，我還在《艾滋病研究》、《人類逆轉錄病毒》和《公共科學圖書館·綜合》的編委會任職，並定期為其他多家期刊進行審查。

我的首要目標是繼續專注於建立和擴大我的研究組合，同時保持波士頓研究社區的活躍成員。為此，我將繼續從事前沿的傳染病和疫苗研究，擴大我的研究生和研究員的教學，並在HMS/BIDMC和全球科學界尋求更多的支持和領導角色。