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發表在同行評審期刊上的研究文章

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• 周,BW,瑪珊德,C。Asseline, U.， Thuong, NT, Sun, JS, Garestier, T, Hélène, C.:利用具有堿基對堿基連接的寡核苷酸識別DNA的交替寡嘌呤/寡嘧啶束。Bioconjugate化學6: 516 - 523年,1995年。
• 貝利C。瑪珊德,C。Nguyen, CH, Bisagni, E.， Garestier, T.， Hélène, C.， Waring, MJ:與苯並E -吡啶吲哚和苯並g-吡啶吲哚三螺旋穩定配體插入結合相關的雙鏈DNA中的局部化學反應。歐洲生物化學雜誌232: 66 - 76, 1995。
• 瑪珊德,C。Bailly, C.， Nguyen, CH, Bisagni, E, Garestier, T.， Hélène, C.， Waring MJ:苯並吡多喹oxaline插入器對三螺旋DNA的穩定作用。生物化學35:5022 - 5032, 1996。
• 阮,CH,瑪珊德,C。Delage, S.， Sun, JS, Garestier, T.， Hélène, C.， Bisagni, E.: 13h -苯並[6,7]-和13h -苯並[4,5]吲哚[3,2- C]-喹啉的合成:一種新的有效的三配體DNA特異性配體。美國化學學會雜誌120: 2501- 2507,1998。
• 瑪珊德,C。Sun, JS, Bailly, C.， Waring, MJ, Garestier, T.， Hélène, C.: 5'CpG3 '和5'GpC3 '結步交替鏈三螺旋形成的優化。生物化學37:13322 - 13329, 1998。
• Baudoin, O。瑪珊德,C。teuladee - fichou, MP, Vigneron, JP, Sun, JS, Garestier, T.， Hélène, C.， Lehn, JM:月牙形二苯並anthroline對DNA三重螺旋的穩定作用。Chemistry-A歐洲雜誌4: 1504 - 1508年,1998年。
• 瑪珊德,C。Zain, R.， Sun, JS, Nguyen, CH, Bisagni, E.， Garestier, T.， Hélène, C.:三螺旋特異性裂解試劑的設計。化學和生物學6: 771 - 777年,1999年。
• 瑪珊德,C。Nguyen, CH, Ward, B.， Sun, JS, Bisagni, E.， Garestier, T.， Hélène, C.:由三螺旋結構定向的序列特異性DNA裂解劑新家族:苯並吡啶吲哚- edta共軛物。Chemistry-A歐洲雜誌6: 1559 - 1563年,2000年。
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• Pilon、。瑪珊德,C。、Kavlick, MF, Owen, J.， Bajaj, K.， Mitsuya, H.， Pommier, Y.:接受長期雙脫氧核苷治療的患者的HIV-1整合酶突變不會產生對AZT的耐藥性。艾滋病研究和人類逆轉錄病毒16: 1417 - 1422年,2000年。
• 京,N。瑪珊德,C。管勇、劉傑、帕蘭施、LR、Lackman-Smith、C、De Clercq、E、Pommier、Y: G-四重奏寡核苷酸抑製HIV-1整合酶和病毒複製的結構活性。DNA與細胞生物學20: 499 - 508年,2001年。
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• 瑪珊德,C。Zhang, X.， Pais, GCG, Cowansage, K.， Neamati, N.， Burke, TR Jr, Pommier, Y.: ß-二酮酸抑製HIV-1整合酶的結構決定因素。生物化學雜誌277: 12596 - 12603, 2002。
• Pais, GCG, Zhang, X，瑪珊德,C。Neamati, N.， Cowansage, K.， Svarovskaia, E.， Pathak, VK, Tang, Y.， Nicklaus, M.， Pommier, Y.， Burke TR Jr:含3-芳基-1,3-二酮化合物作為HIV-1整合酶抑製劑的結構活性研究。藥物化學雜誌45: 3184 - 3194, 2002。
• 張，X.， Pais, GCG, Svarovskaia, E。瑪珊德,C。Johnson, AA, Karki, RG, Nicklaus, M.， Pathak, VK, Pommier, Y. Burke TR Jr:含疊氮多芳基-二酮酸HIV-1整合酶抑製劑。生物有機與藥物化學快報13: 1215 - 1219年,2003年。
• 瑪珊德,C。Johnson, AA, Karki, RG, Pais, GCG, Zhang, X.， Cowansage, K.， Patel, TA, Nicklaus, M.， Burke TR Jr, Pommier, Y.:可溶性雙突變整合酶(F185K/C280S)對ß-二酮酸抑製HIV-1整合酶的金屬選擇性和抗性。分子藥理學64: 600 - 609, 2003。
• Krajewski, K, Long, YQ，瑪珊德,C。Pommier, Y.， Roller, PP:二聚HIV-1整合酶抑製肽的設計與合成。生物有機與藥物化學快報13:3203 - 3205, 2003。
• 張,X。,瑪珊德,C。Pommier, Y.， Burke TR Jr:設計和合成光激活的含芳基二酮酸的HIV-1整合酶抑製劑作為潛在的親和探針。生物有機與藥物化學快報14: 1205 - 1207年,2004年。
• Svarovskaia, E, Barr, R, Zhang, X.， Pais, GCG，瑪珊德,C。Burke, TR Jr, Pommier, Y.， Pathak, VK:含疊氮嘧啶的二酮酸衍生物在體內抑製HIV-1整合酶，並影響2-LTR環結的缺失頻率。病毒學雜誌78: 3210 - 3222, 2004。
• 尼夫,K。瑪珊德,C。PP:吲哚黴素二聚體和四聚體類似物的合成及其對HIV-1整合酶的抑製活性。生物有機與藥物化學快報14: 5595 - 5598年,2004年。
• 迪桑托，R.，科斯蒂，R.，阿蒂托，M.，拉格諾，R.，格列柯，G.，諾維利諾，E.，瑪珊德,C。Pommier, Y.:具有抗逆轉錄病毒活性的HIV-1整合酶抑製劑的異芳基二酮己烯酸和二酮丁酸的設計、合成和生物學評價。Farmaco2005年60:409 - 417。
• 約翰遜，AA，桑托斯，W，佩斯，GC，瑪珊德,C。， Amin, R.， Burke TR, Verdine, G.， Pommier, Y.:整合需要供體DNA端(5 ' -C)與hiv -1整合酶柔性環的穀氨酰胺148相互作用。生物化學雜誌261: 461 - 467, 2006。
• 瑪珊德,C。、Antony, S.， Kohn, KW, Cushman, M.， Ioanoviciu, A.， Staker, BL, Burgin, AB, Stewart, L.， Pommier, Y.:一種新的去氨基異喹啉結構揭示了拓撲異構酶I-DNA共價複合體三元捕獲的共同界麵抑製劑範式。分子癌症治療5: 1 - 9, 2006年。
• 迪桑托，R.，科斯蒂，R.，魯克斯，阿蒂托，M.，拉韋基亞，馬裏內利，L.，諾維利諾，E.，帕米薩諾，L.， Andreotti, M.， Amici, R.， Galluzzo, CM, Nencioni, L.， Palarma, AT, Pommier, Y.，瑪珊德,C *。新型雙功能喹諾酮基二酮酸類HIV-1整合酶抑製劑:設計、合成、生物活性和作用機理。藥物化學雜誌49:1939 - 1945, 2006。
  
  *通訊作者
• 塞門諾娃，E.約翰遜，a.a.，瑪珊德,C。戴維斯，DA, Yarchoan, R.， Pommier, Y.:羥羥羥酚酮對HIV-1整合酶鎂依賴性鏈轉移反應的優先抑製作用。分子藥理學69: 1454 - 1460, 2006。
• 瑪珊德,C。， Krajewski, K, Lee, HF, Antony, S.， Johnson, AA, Amin, R, Roller, P, Kvaratskhelia, M, Pommier, Y.天然抗菌肽indolicidin與DNA基本位點的共價結合。核酸的研究34: 5157 - 5165, 2006。
• 博納，R.， Andreotti, M.，布法，V.， Leone, P.， Galluzzo, CM, Amici, R.， Palmisano, L.，曼奇尼，MG .， Michelini, Z.， Di Santo, R.， Costi, R.， Roux, A.， Pommier, Y.，瑪珊德。C。，
• 維拉，S.卡拉，A.:開發一種基於人類免疫缺陷病毒載體的單周期分析方法，用於評價抗整合酶化合物。抗菌藥物和化療50:3407 - 3417, 2006。
• 瑪珊德,C。Johnson, AA, Patil, S.， Costi, R.， Di Santo, R.， Burke, TR.， Pommier, Y.:用位置特異性整合酶- dna交聯試驗檢測hiv -1整合酶抑製劑結合位點。分子藥理學71: 893 - 901, 2007。
• 瑪珊德,C。、Antony, S.， Stephen, AG, Thibaut, L.， Agama, KK, Fisher, RJ, Pommier, Y.:新型高通量電化學發光法，用於識別人酪氨酸- DNA磷酸二酯酶(Tdp1)抑製劑，並表征作為Tdp1抑製劑的呋脒(NSC 305831)。核酸的研究35: 4474 - 4484, 2007。
• 廖，C，卡基，RG，瑪珊德,C。Pommier, Y.， Nicklaus, M.:全長HIV-1整合酶與病毒DNA複合物模型的虛擬篩選應用。生物有機與藥物化學快報17: 5361 - 5365年,2007年。
• 瑪珊德,C。、Beutler, JA, Warimu, A.， budihas, S.， Möllman, U.， Heinisch, L.， Mellors, JW, Le Grice, SF, Pommier, Y.: madura羥基內酯衍生物作為人類免疫缺陷病毒1型整合酶和RNase H的雙抑製劑。抗菌藥物和化療52: 361 - 364, 2008。
• 趙，XZ, Semenova, EA, Vu, C, madali, K，瑪珊德,C。Hughes, SH, Pommier, Y.， Burke, TR: 2,3-二氫-6,7-二羥基- 1h -異吲哚-1- 1-基HIV-1整合酶抑製劑。藥物化學雜誌51: 251 - 259, 2008。
• 迪桑托，R.，科斯蒂，R.，魯克斯，Miele, G.， Crucitti, GC, Iacovo, A.，羅西，F.，拉韋基亞，A.，馬裏內利，L.，迪喬瓦尼，C.，諾維利諾，E.，帕米薩諾，L.， Andreotti, M.， Amici, R.，加盧佐，CM, Nencioni, L.， Palamara, AT，波米耶，Y.，瑪珊德C *:新型喹啉酰二酮酸衍生物作為HIV-1整合酶抑製劑:設計、合成和生物活性。藥物化學雜誌51: 4744 - 2008。
*通訊作者
• Marinello, J。瑪珊德,C。Mott, BT, Bain, A.， Thomas, CJ, Pommier, Y.:瑞替格拉韋和艾替格拉韋對HIV-1整合酶催化反應和一係列耐藥整合酶突變體的比較。生物化學47: 9345 - 2008。
• 瑪珊德,C。， Lea, W.， Jadhav, A.， Dexheimer, TS, Austin, CP, Inglese, J.， Pommier, Y.， Simeonov, A.:通過一種新的AlphaScreen高通量試驗鑒定人酪氨酸- dnaphosphodiesterase I的磷酸酪氨酸模擬抑製劑。分子癌症治療8: 242 - 250年,2009年。
• 趙，XZ，馬達裏，K，伍，C，瑪珊德,C。Hughes, SH, Pommier, Y.， Burke TR:鹵素取代對2,3-二氫-6,7-二羥基- 1h -異吲哚-1-酮和4,5-二羥基- 1h -異吲哚-1,3(2H)-二酮衍生的HIV-1整合酶抑製劑的影響的檢驗。生物有機與藥物化學快報19日:2714 - 2009。
• 趙，XZ，馬達裏，K，伍，C，瑪珊德,C。Hughes, SH, Pommier, Y.， Burke, TR:含對映體芳酰胺功能的雙酮酸型HIV-1整合酶抑製劑。生物有機與藥物化學17: 5318 - 24日,2009。
• 德克斯海默，T.，蓋迪亞，LK，斯蒂芬，AG，魏德利希，我，安東尼，S.，瑪珊德,C。， Interthal, H.， Nicklaus, M.， Fisher, RJ, Njar, VC, Pommier, Y.: 4-孕烯-21-ol-3,20-二酮-21-(4-溴苯磺酸鹽)(NSC 88915)和相關的新的類固醇衍生物作為酪氨酸- DNA磷酸二酯酶(Tdp1)抑製劑。藥物化學雜誌2009年52:7122 - 31日。
• Weidlich IE, Dexheimer T，瑪珊德C安東尼S, Pommier Y, Nicklaus MC.利用配體為基礎的藥效團虛擬篩選開發人類酪氨酸- dna磷酸二酯酶(hTdp1)抑製劑。生物有機與藥物化學18: 182 - 2010。
• Michelini Z, Galluzzo CM, Negri DR, Leone P, Amici R, Bona R, Summa V, Di Santo R, Costi R, Pommier Y，瑪珊德CPalmisano L, Vella S, Cara a .使用基於熒光素erase的單周期表型分析評價HIV-1整合酶抑製劑對人原發性巨噬細胞的作用。病毒學方法雜誌168: 272 - 2010。
• Métifiot M，馬達裏K，諾莫娃A，張X，瑪珊德CHIV-1整合酶柔環突變體耐瑞替格雷韋的生化和藥理分析。生物化學49: 3715 - 2010。
• Métifiot, M.， Vandegraaff, N.， Maddali, K.， Naumova, A.， Zhang, X.， Rhodes, D.，瑪珊德,C。維替格拉韋抗整合酶突變Y143的分子機製與雷替格拉韋耐藥相關，艾滋病25: 1175 - 2011。
• 趙xz, Maddali K, Metifiot M, Smith SJ, Vu BC，瑪珊德C含HIV-1整合酶抑製劑的三環羥基- 1h -吡咯吡啶-三酮的研製，生物有機與藥物化學快報21日,2986 - 90年,2011年
• Métifiot, M.，約翰遜，B.，史密斯，S.J，趙小珍，瑪珊德,C。， Burke, T.R, Hughes, SH, Pommier, Y.: MK-0536抑製對raltegravir耐藥的HIV-1整合酶，抗菌藥物和化療11:5127-33, 2011年。
• 趙,XZ。，Maddali, K., Métifiot, M., Smith, S.J., Vu, C.,瑪珊德,C。Hughes, SH, Pommier, Y.， Burke, T.R:含有HIV-1整合酶抑製劑的雙環羥基- 1h -吡羅吡啶-三酮。化學生物學與藥物設計“，79:157 - 165, 2012。
• Nguyen, T.X, Morrell, A.， Conda-Sheridan, M.，瑪珊德,C.， Agama, K.， Bermingam, A.， Stephen, A.G, Chergui, A.， Naumova .， Fisher, R.， O'Keefe, B.R, Pommier, Y.和Cushman, M.:第一種雙酪氨酸- dna磷酸二酯酶I(Tdp1)-拓撲異構酶I(Top1)抑製劑的合成和生物學評價。藥物化學雜誌55歲:4457 - 78,2012。
• 高銳，黃s.n.，瑪珊德,C．Pommier, Y.:人類酪氨酸DNA磷酸二酯酶2 (TDP2/TTRAP)的生化表征:一種Mg2+/Mn2+依賴的磷酸二酯酶，特異性用於拓撲異構酶切割複體的修複。生物化學雜誌52歲的287:30842 - 2012。
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• 趙xz，馬達裏K，史密斯S.J, Métifiot M，約翰遜BC，瑪珊德C6,7-二羥基-1-氧化異吲哚啉-4-磺胺-含HIV-1整合酶抑製劑。生物有機與藥物化學快報22日:7309 - 7317,2012。
• 康達-謝裏丹，M.，納拉西姆哈，r.p.v.，莫雷爾，A.，科布，B.，瑪珊德,C。；阿加瑪，A.切爾吉，A.雷諾，A.斯蒂芬，A.波米爾，Y.和庫什曼，M.合成和
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• 塔利亞尼，普格列西，巴雷西，薩萊諾，瑪珊德C。， Agama K.， Simorini F.， La Motta C.， Marini am .， Di Leva F. S.， Marinelli L, Cosconati S.， Novellino E.， Pommier Y.， Di Santo R.， Da Settimo F.苯基吡唑啉[1,5-a]喹唑啉-5(4H)- 1:一種開發非喜樹堿拓撲異構酶I (Top1)抑製劑的合適支架。《藥物化學雜誌》，56:7458 - 62, 2013。
• Costi R, Métifiot M, Esposito F, Cuzzucoli Crucitti G, Pescatori L, Messore A, Scipione L, Tortorella S, Zinzula L, Novellino E, Pommier Y, Tramontano E，瑪珊德C *以平行合成方法合成重組hiv -1整合酶和核糖核酸酶H的雙抑製劑Di Santo R.6-(1-苄基- 1h -吡咯-2-基)-2,4-二氧基-5-己烯酸。《藥物化學雜誌》，56: 8588 - 8598, 2013。
*通訊作者
• 趙xz, Smith SJ, Metifiot M, Johnson BC，瑪珊德C含有1-羥基-2-氧氧-1,2-二氫吡啶-3-羧酰胺的雙環HIV-1整合酶抑製劑，對含有耐雷替格雷韋整合酶突變體的細胞具有高抗病毒效力。藥物化學雜誌2014年,57:1573 - 1582。
• Beck DE, Agama K，瑪珊德C新型碳水化合物取代的吲哚替康(LMP400)和吲哚替康(LMP776)的合成及生物學評價。藥物化學雜誌2014年,57:1495 - 1512。
• 瑪珊德C、Murai J、Sampada AS、Hongmao S、Ruili H、Yiping Z、Chergui A、Jiuping J、Doroshow JH、Jadhav A、Takeda S、Menghang X和Pommier Y.在定量高通量篩選平台上利用細胞TDP1抑製試驗鑒定新型PARP抑製劑DNA修複,2014.
• Costi R, Métifiot M, Suhman C, Crucitti GC, Maddali K, Pescatori L, Messore A, Scipione L, Tortorella S, Di Leva FS, Cosconati S, Marinelli L, Novellino E, Le Grice SFJ, Pommier Y，瑪珊德C *以及Di Santo R. 7-氨基喹啉酰二酮酸衍生物作為HIV整合酶和RNAse H逆轉錄酶功能的雙重抑製劑。《藥物化學雜誌》，57: 3223 - 34, 2014年。
*通訊作者
• 趙曉錚，Metifiot M, Smith SJ，瑪珊德C含有4-氨基-1-羥基-2-氧基-1,8-萘嘧啶的化合物對含有抗raltegravir整合酶突變體的細胞具有高抗病毒效力。《華爾街日報》的藥物化學,2014.
• Lv PC, Agama K，瑪珊德Co -2修飾的吲哚異喹啉類雙拓撲異構酶I (Top1)-酪氨酸- DNA磷酸二酯酶I (TDP1)抑製劑的設計、合成和生物學評價。《藥物化學雜誌》，57: 4324- 4329,2014。
• Gao R, Schellenberg M, Marchand C, Abdelmalak M, Nitiss J, Williams S和Pommier Y.拓撲異構酶II的蛋白酶體降解促進了TDP2的處理5 ' - top2 - DNA和- rna加合物。生物化學雜誌，289: 17960 - 17969, 2014
• 瑪珊德C*，黃sn, Dexheimer T, Lea W, Mott B, Chergui A, Naumova A, Rosenthal AS, Raj G, Gao R, Maloney DJ, Jadhav A, Jorgensen W, Simeonov A, Pommier Y. TDP1抑製劑的生物化學分析。分子癌症治療, 2014年。
*通訊作者
• 瑪珊德C， Murai J, Shahane SA，孫浩，黃銳，張穎，Chergui A, Ji J, Doroshow JH, Jadhav A, Takeda S, Xia M, Pommier Y.基於細胞的TDP1抑製試驗在定量高通量篩選平台上鑒定新型PARP抑製劑。DNA修複2014年,21:177 - 182

評論文章:

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• 波米爾，Y.，馬爾尚，C.，內瑪蒂。逆轉錄病毒整合酶抑製劑2000年:更新和展望。抗病毒研究47:139-148,2000。
• Marchand, C. Neamati, N. Pommier, Y.:體外HIV-1整合酶測定。酶學方法34:624-633,2001。
• Neamati, N. Marchand, C. Winslow, HE, Pommier, Y.:人類免疫缺陷病毒1型整合靶向抑製劑設計。抗逆轉錄病毒療法5:87-103,2001。
• 約翰遜，AA, Marchand, C, Pommier, Y.: HIV-1整合酶抑製劑:十年的研究和兩種藥物的臨床試驗。藥物化學進展4:671-686,2004。
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• 波米爾，Y.，阿舒托什，RV, Sordet, O.，喬布森，AG, Thibaut, L.，苗，Z.，塞勒，J.，張，H.，馬尚德，C.，阿加瑪，K.，雷登。C.拓撲異構酶i介導的DNA損傷修複。核酸與分子生物學研究進展。Moldave, k (Ed)。學術出版社/牛津大學第81章，175-221,2006。
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手稿做準備

• 趙曉珍，Smith SJ, Metifiot M, Marchand C, Pommier Y, Hughes SH, Burke TR Jr.。新型HIV整合酶抑製劑克服臨床耐藥。