傳記

在十多年的臨床和生物醫學研究中，我逐漸將研究領域集中在幹細胞和神經科學，我認為這是再生醫學的重要和必不可少的組成部分。

至於幹細胞部分，我感興趣的是多能幹細胞(iPSCs)的生成，誘導神經幹細胞(iNP/iNSC)的生成(見Lu et al.， 2013。細胞報告)和一些神經元亞型的誘導前體的產生，如血清素神經元前體(i5-HTP);與此同時，我也在盡我最大的努力去揭示這一現象背後的機製。我於2011年在威斯康星大學麥迪遜分校Waisman中心負責iPSC核心，並於2012年擔任iPSC服務的顧問之一，我們從唐氏綜合征(DS)等不同患者中生成了超過28個iPSC細胞係(參見Weick et al.， 2013)。PNAS)，脊髓性肌萎縮症(SMA)和Rett綜合征(RS)。我們使用患者的iPSC來源的神經元或膠質細胞與野生型靶細胞進行比較，然後發現表型和功能的差異。通過一些化合物處理或基因改造，我們可以在體外係統中挽救一些重要的表型，這可能有助於發現治療患者的新靶點和篩選新的治療藥物。我們希望通過這種方法，能夠找到一些治療神經退行性疾病的有效方法。

至於神經科學部分，我感興趣的是神經分化和規範。我對小鼠胚胎幹細胞及其神經分化做了一些研究。至於神經科學部分，我感興趣的是神經分化和規範。我對小鼠胚胎幹細胞及其神經分化做了一些研究。通過實驗，我們發現維甲酸(RA)可以促進粘附單層培養係統中ESCs的神經譜係進入，這種作用依賴於RA信號及其與ERK和Wnt通路的串通(參見Lu等人，2009。BMC細胞生物學)．最近，我們使用人類多能幹細胞(PSC)來生成許多亞型的神經元和膠質細胞。除了上述正常人與患者的表型比較外，我們還將這些psc來源的-神經元或膠質細胞移植到動物模型中，以觀察細胞治療效果，特別是對一些細胞型缺陷的神經疾病，如帕金森病(PD)(見Emborg等人，2013年。細胞的報道)．
我還在向別人和工作學習。我希望有一天我真的可以給這些病人帶來一些有用的信息，幫助他們減輕疼痛。