出版物

同行評議的出版物(按時間順序列出,並有完整的頁碼。作者的排列順序應與他們在發表文章中出現的順序相同。不包括摘要或提交的作品。)

Souza射頻,霍X、Mittal V、Schuler C、Zhang HY、Zhang X、Hormi-Carver K、Genta RM、Spechler SJ。胃食管反流可能通過細胞因子介導的機製而不是腐蝕性酸損傷引起食管炎。2009, 137(5): 1776 - 84。

霍X,張海燕,張旭,Lynch JP, Strauch ED,王繼勇,Spechler SJ, Souza RF。胃酸和膽鹽誘導的食管鱗狀細胞中CDX2的表達在食管食管和非Barrett食管GERD患者中的差異。胃腸病學。2010;139:194 - 203。

張旭,於超,Wilson K,張海宇,Melton SD,霍X,王德華,正達RM, Spechler SJ, Souza RF。非腫瘤性巴雷特上皮細胞的惡性轉化通過明確的遺傳操作。PLoS One. 2010 9月30日;5(9)。pii: e13093。

張海燕,張強,張旭,於超,霍X鄭娥,王德輝,Spechler SJ, Souza RF。癌症相關炎症和巴雷特氏癌的發生:白細胞介素-6和STAT3介導轉化巴雷特氏細胞的凋亡抵抗。美國胃腸肝髒物理雜誌。2011年3月300(3):G454-60

HuoX,Juergens S, Zhang X, Rezaei D, Yu C, Strauch ED, Wang JY, Cheng E, Meyer F, Wang DH, Zhang Q, Spechler SJ, Souza RF。脫氧膽酸在良性巴雷特上皮細胞中通過NF-κB活化誘導細胞凋亡抵抗,同時引起DNA損傷。美國物理胃腸肝髒物理雜誌。2011年8月301(2):G278-86。

張曦,程娥,霍X,於超,張強,範浩華,王德華,Spechler SJ, Souza RF。奧美拉唑阻斷嗜酸性食管炎細胞中STAT6與eotaxin-3啟動子的結合。7。2012;(11):e50037。

於超,張強,張海燕,張旭,霍X、程娥,王德華,Arbiser JL, Spechler SJ, Souza RF。靶向內源性炎症途徑:和厚樸醇通過抑製轉化巴雷特細胞中的STAT3發揮促凋亡作用。Am J PhysiolGastrointest Liver Physiol. 2012 september 1;303(5):G561-9

程娥,張旭,霍X,於超,張強,王德華,Spechler SJ, Souza RF。奧美拉唑阻斷嗜酸性粒細胞性食管炎和食管食管炎患者食管鱗狀細胞eotaxin-3的表達。腸道。2013年6月,62(6):824 - 32。

霍X、張旭、於超、張強、程娥、王德華、範浩華、Spechler SJ、Souza RF。
在酸性膽鹽培養基下的食管鱗狀細胞中,奧美拉唑通過影響核因子-κB和激活蛋白-1抑製IL-8的表達。
腸道2013年9月18日。doi: 10.1136 / gutjnl - 2013 - 305533。

張強,於超,彭碩,徐宏,賴特鄂,張旭,霍X、Cheng E、Pham TH、Asanuma K、Hatanpaa KJ、Rezai D、Wang DH、Sarode V、Melton S、Genta RM、Spechler SJ、Souza RF。
自分泌VEGF信號通路通過plc依賴通路促進腫瘤巴雷特上皮細胞增殖
胃腸病學。2014年2月,146 (2):461 - 472. - e6。doi: 10.1053 / j.gastro.2013.10.011。Epub 2013年10月9日。

彭碩、霍旭、雷紮伊D、張強、張旭、於超、Asanuma K、程娥、範浩華、王德華、陳明、Souza RF、Spechler SJ。
在Barrett食管患者和Barrett細胞係中,熊去氧膽酸增加抗氧化表達並防止膽汁酸對DNA的損傷。
2014年5月22日。pii: ajpgi.00085.2014。[印刷前的Epub]

評論,章節,專著和社論

霍X, Souza射頻。胃灼熱的發病機製是酸燒傷還是細胞因子嘶嘶?J GastroenterolHepatol。2013年3月,28 (3):385 - 7


小芳霍

副教授

  • : 214-857-2235
    傳真沒有。: 214-857-0328

  • 部門內科-肝髒和消化係統疾病
    德克薩斯大學達拉斯西南醫學中心
  • 國家美國