期刊出版物

出版物/演示

1. 錢,w;王,j .;Roginskaya訴;麥克德莫特，洛杉磯;愛德華茲;斯托爾茲，d.b.;Liambi f;格林博士;Van Houten, B.“線粒體分裂抑製劑1 (mdivi-1)和鉑類藥物的新組合在耐藥腫瘤細胞中產生協同促凋亡作用”2014， 5(12)， 4180-4194。
2. Novitskaya t;麥克德莫特,l;張,K.X.;千葉,t;Paueksakon p;Hukriede:;de Caestecker, M.P.“PTBA類小分子促進馬兜鈴酸誘導的腎損傷後的恢複和減少損傷後纖維化。點。j .雜誌。腎
   雜誌。2014， 306, 496-504。
3. 沉沒,美國;西裏奧，m.c.;Vollmer, L.L.;戈德堡，n.d.;麥克德莫特，洛杉磯;胡克裏德，n.a.;Vogt, A.“轉基因斑馬魚腎祖細胞擴增高含量測定方法的開發”j . Biomol。2013的屏幕。， 18(10)， 1193-202。
4. 科森蒂諾，c.c.;Skrypnyk:;布裏利，L. L.;千葉,t;Novitskaya t;森林,c;西方,j .;Korotchenko V.N.;麥克德莫特,l;戴，B. W.; Davidson, A. J.; Harris, R.; de Caestecker, M. P.; Hukriede. “Histone deacetylase inhibitor enhances recovery after
   阿基”j。Soc。2013, 24，943 - 953．
5. 錢,w;Roginskaya訴;Strychor,美國;他,j .;麥克德莫特,l;王,j .;Van Houten, B.“線粒體分裂抑製劑1 (mdivi-1)克服順鉑耐藥獨立於動力相關蛋白1 (Drp1)”美國科學院學報。Assoc。癌症Res, 114th安。會議，華盛頓特區，2013年，摘要946年。
6. 千葉,t;Novitskaya t;Skrypnyk:;哈裏斯,r;麥克德莫特,l;Hukriede:;de Caestecker, M.“急性腎損傷後小分子介導的腎恢複增強”。器官恢複與再生機製(MORR)會議，埃利科特市醫學博士，2011年。
7. 錢,y;韋特海默，s.j.;艾哈邁德·m·;張，A. W-H.;Firooznia f;漢密爾頓，m.m.;海登,美國;李,美國;Marcopulos:;麥克德莫特,l; Tan, J.; Yun, W.; Guo, L.; Pamidukkala, A.; Chen, Y.; Huang, K-S.; Ramsey, G. B.; Whittard, T.; Conde-Knape, K; Taub, R.; Rodinone, C. M.; Tilley, J.; Bolin, D. “Discovery of Orally Active Carboxylic Acid Derivatives of 2-Phenyl-5-trifluoromethyloxazole-4-carboxamide as Potent Diacylglycerol Acyltransferase-1 Inhibitors for the Potential Treatment of Obesity and Diabetes”.醫學化學，2011，54, 2433年。
8. 博林博士;奧利維爾，A. R.;艾哈邁德·m·;橫幅,b;Gillespie, p;Goodnow r;古布勒，m.l.;漢密爾頓，m.m.;海登,美國;黃、鈷; Liu, X.; Lou, J. P.; McDermott, L.; Perrotta, A.; Qian, Y.; Rowan, K.; Sergi, J. A.; Thakkar, K.; Yi, L.; Yun, W.; Rondinone, C. M.; Conde-Knape, K.; Tilley, J. W. “ Discovery of Potent, Selective and Orally Efficacious Glycogen Synthase Activators as a Potential Treatment for Type 2 Diabetes.”美國科學院學報。化學。Soc。安。會議上,聖加州舊金山，2010,Abst MEDI 529。
9. 馬雷克·l·;威爾，K. E.;Fritzsche, a;波、p;赫爾頓，W. R.;史密斯，j.e.;麥克德莫特,洛杉磯;克裏斯托弗，華盛頓;r.a.內門諾夫;麥裏克，D. T.; Helfrich, B. A.; Bunn, P. A. Jr.; Heasley, L. E. “Fibroblast Growth Factor (FGF) and FGF Receptor- Mediated Autocrine Signaling in Non-Small Cell Lung Cancer Cells”分子藥理學，2009，75(1), 196。
10. 陳,y;陸,k;弗林,t;麥克德莫特,L;Mallalieu:;莫拉萊斯,o .;p -羅茲曼;Simcox m;因此,s。Wovkulich p; Yang, H.; Wen,Y.; Zhang, Z. “Design, Synthesis and Structure Activity Relationship within a Series of 4-Amino-thienopyridines, Dual KDR/FGFR Tyrosine Kinase Inhibitors”美國科學院學報。化學。Soc。安。會議上,加州舊金山, 2006,摘要讀出123。
11. 麥克德莫特，洛杉磯;希金斯,b;Simcox m;陸,c。奈文斯,t;貂,k;史密斯,m;楊,h;李,j。陳,y; Ke, J.; Mallalieu, N.; Egan, T.; Kolis, S.; Railkar, A.; Gerber, L.; Liu, J-J.; Konzelmann, F.; Zhang, Z; Flynn, T.; Morales, O.; Chen, Y.. “Biological Evaluation of a Multi-Targeted Small Molecule Inhibitor of Tumor-Induced Angiogenesis”Bioorg。地中海,化學。信件。2006年,16日,1950.
12. 麥克德莫特，洛杉磯;Simcox m;希金斯,b;奈文斯,t;貂,k;史密斯,m;楊,h;李,j .;陳,y;柯,j .; Mallalieu, N.; Egan, T.; Kolis, S.; Railkar, A.; Gerber, L.; Luk, K. “RO4383596, an Orally Active KDR, FGFR, PDGFR Inhibitor. Synthesis and Biological Evaluation”.Bioorg。地中海,化學。200513歲的4835.
13. p -羅茲曼;陸,k;陳,y;Garofalo l;墳墓,b;傑克遜:;卡巴特,m;Konzelmann f;劉,j j。盧卡奇,c; McDermott, L.; Michoud, C.; Portland, L.; Roberts, J.; Schutt, A.; Simcox, M.; So, S.-S.; Tamborini, B.; Yang, H. “Structure Activity Relationship of C-4-Substituted Pyrimidopyrimidines, Dual KDR/FGFR Tyrosine Kinase Inhibitors”.美國科學院學報。化學。Soc。安。會議，聖地亞哥CA, 2005,摘要讀出124。
14. Simcox m;希金斯,b;麥克德莫特，洛杉磯;奈文斯,t;貂,k;史密斯,m;楊,h;李,j .;陳,y;柯,j .; Mallalieu, N.; Egan, T.; Kolis, S.; Railkar, A.; Gerber, L.; Luk, K. “Rodent Pharmacokinetic and Antiangiogenic Activity of a Pyrimidopyrimidine Dual KDR/FGFR Antagonist”.EORTC-NCIAACR會議記錄，16th安。會議，瑞士日內瓦，2004年,摘要189年。
15. p -羅茲曼;陸,k;Cai, j .;陳,y;陳,y;Daniewski, a;Dermatakis, a;弗林,t;Garofalo l;Gillespie, p; Goodnow, R.; Graves, B.; Harris, W.; Huby, N.; Jackson, N.; Kabat, M.; Konzelmann, F.; Li, S.; Liu, J.-J.; Liu, W.; Lukacs, C.; Michoud, C.; Perrotta, A.; Portland, L.; Qiao, Q.; Roberts, J.; Schutt, A.; Simcox, M.; So, S.-S.; Tamborini, B.; Toth, K.; Wen, Y.; Xiang, Q.; Yang, H.; Zhang, Z. “Design, Synthesis and Structure Activity Relationship Within A Series of Pyrimidopyrimidine Dual KDR/FGFR Tyrosine Kinase Inhibitors.”美國科學院學報。Assoc。癌症Res。95th安。佛羅裏達州奧蘭多市，2004年,摘要2478年．
16. 陸,k;Simcox, m.e.;陳,y;shutt, a;羅文,k;湯普森,t;Kammlott,美國;DePinto w;Dunten p;Dermatakis A.“一係列新的強效Oxindole CDK2抑製劑”Bioorg。地中海,化學。信件。2004年,14, 913年。
17. Dermatakis, a;湯普森,t;陸、K.-C;DePinto w;Dunten p;shutt, a;羅文,k;陳,y;Kammlott,美國;Simcox, m.e.“周期蛋白依賴性激酶的4-炔基辛吲哚抑製劑2”。 Design Rationale, Synthesis, and Biochemical Evaluation.”Minisymposium演示。美國科學院學報。Assoc。癌症Res。94th安。在華盛頓特區舉行的會議，2003(Abst. 3973)
18. 劉,j j。Dermatakis, a;Lucaks c;Konzelmann f;陳,y;Kammlot,美國;Depinto w;楊,h;陰,x;陳,y; Schutt, A.; Simcox, M. E.; Luk, K.-C. “3,5,6-Trisubstituted Naphthostyrils as CDK2 Inhibitors”Bioorg。地中海,化學。信2003年,13, 2465年。
19. Dermatakis, a;陸、K.-C;強效Oxindole CDK2抑製劑的合成Biorg。地中海,化學。2003年,11，1873.
20. 《周期蛋白依賴性激酶的atp競爭性抑製劑》前沿的生物技術與製藥, 2002,3卷, 125 - 156。
21. 帕克，k.a.;“四氫咪唑[1,5,4-英孚[1,5]苯並二氮卓酮(isoTIBO’s): HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑製劑的合成與評價。j . Org。化學。1997年,62, 4164 - 4167。
22. 帕克，k.a.;a-羥基維生素D3的Enyne a環合成的對映選擇性合成j . Org。化學。1997年,62, 6692 - 6696。