出版物

同行評議的文章

  1. 張X。，陳淑貞，趙淑貞。睫狀神經營養因子及其受體的基因結構。(1996)國外醫學科學。(分子生物學)18(5): 225 - 9。
  2. 張X。，馬B，舒N，陳SZ，趙SY。人膠質細胞係源性神經營養因子基因的克隆及其在大腸杆菌中的表達。中國生物技術雜誌(1997) 13(4): 426-9。
  3. 張,X⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯白念珠菌轉錄因子Cap1p氧化應激調控的分析。分子微生物學(2000) 36(3): 618-629。
    引文:111
  4. 張X。，崔哲，宮川，T. Moye-Rowley, WS。釀酒酵母多藥耐藥轉錄調控因子間的串擾。生物化學雜誌(2001) 276(12): 8812-9。
    引文:42
  5. 張X。，Moye-Rowley WS。釀酒酵母多藥耐藥基因表達與線粒體atp酶F(0)成分的狀態呈負相關。生物化學雜誌(2001) 276(51): 47844-47852。
    引文:58
  6. 勒克羅姆，S，德沃，F，馬克，P，張,X．，Moye-Rowley WS。從YRR1轉錄因子調控係統的全基因組表征對多效耐藥網絡的新認識。分子與細胞生物學(2002) 22(8): 2642-2649。
    引文:86
  7. 張X， Kolaczkowska A, Devaux F, Panwar SL, Hallstrom TC, Jacq C, Moye-Rowley WS。Lge1p的轉錄調控需要一個獨立於組蛋白H2B泛素化作用的功能。生物化學雜誌(2005) 280(4): 2759 - 70。
    引文:32
  8. 張X陳文華，陳文華，陳文華。MED1/TRAP220主要存在於富集於RNA聚合酶II的TRAP/Mediator亞群體中，是雌激素受體介導的轉錄所必需的。分子細胞(2005) 19:89 - 100。
    引文:88
  9. 斯滕普夫，沃斯科，Krötschel M，埃森，D，羅德裏格斯P,張X介體複合體通過亞基Med1/TRAP220介導GATA1在紅細胞生成中的共激活作用。Proc。國家的。學會科學。(2006) 103:18504-9。

加入加州大學以來發表論文

  1. 蔣鵬、胡強、伊藤M、梅耶S、華爾茲S、可汗S、羅德RG、張X．MED1/TRAP220 LxxLL基序在青春期乳腺發育和細胞分化中的關鍵作用Proc。國家的。學會科學。美國(2010) 107:6765 - 6770。PMCID: PMC2872411(通訊作者)
    引文:42
  2. 陳W *,張* *，Birsoy K和Roeder RG。肌肉特異性敲除暗示核受體輔激活因子MED1在葡萄糖和能量代謝的調節中。美國國家科學研究院．(2010) 6月1日;107(22):10196-201。PMCID: PMC2890439(*共同第一作者)。
    引文:27
  3. Pfaff D, Waters J, Kahn I，張X和努曼·M. (請檢查雌性激素受體引發的哺乳動物生殖行為機製。內分泌學．4月(2011);152(4): 1209 - 17所示。PMCID: PMC3060638
    引文:16
  4. 張東，蔣平，徐強，等張X．ARGLU1與MED1相互作用，是雌激素受體介導的轉錄和乳腺癌細胞生長所必需的。生物化學雜誌。(2011) 5月20日;286(20): 17746 - 54。Epub 2011年3月28日(通訊作者)
    引文:14
  5. 陳卓，張晨，吳東，羅瑞克A，張Xphospho - med1增強的UBE2C位點環驅動去勢抵抗前列腺癌生長。EMBO J．(2011) 5月10日;30(12): 2405 - 19所示。
    引文:48
  6. 崔傑，Germer K，吳濤，王傑，羅傑，王sc，王強，等張X．HER2和MED1之間的串擾調節人乳腺癌細胞對他莫西芬的耐藥性。癌症研究(2012) 72:5625 - 5634。(通訊作者)
    引文:23
  7. M Czyzyk-krzeska和張欣。MiR-155在致癌途徑的核心。(評論)致癌基因．(2013)提前在線出版，2013年2月18日;doi: 10.1038 / onc.2013.26
    引文:11
  8. 格默·K，倫納德·M，還有張X。RNA適體及其診斷和治療應用。(2013)國際生物化學與分子生物學雜誌，2013年3月31日;4(1): 27-40。(通訊作者)
    引文:15
  9. 格默K，皮M，郭P和張X。RNA適體結合pRNA納米顆粒用於RNA基治療。(2013) RNA納米技術與治療學，CRC出版社2013年7月。頁數:399-408(通訊作者)
    引文:2
  10. 張磊，崔傑，Leonard M，侄子K，李陽，和張X．沉默MED1使乳腺癌細胞對抗雌激素黃酮治療敏感在體外而且在活的有機體內．(2013)科學通報8(7):e70641。doi: 10.1371 / journal.pone.0070641(*通訊作者)
    引用:1
  11. Leonard M, Zhang Y和張X。診斷和治療中的小非編碼rna和適體。(特邀書章)(2014)分子生物學方法。施普林格協議。

稿件準備中:

  1. 蔣鵬，徐強，胡強，和張X．MED1通過p16/pRB/E2F1通路和SUV39H1和G9a的募集調節細胞衰老。(通訊作者，稿件撰寫中)
  2. 楊穎，Leonard M，張麗，顧紅，Meredith A和張X．MED1 LxxLL基序是MMTV-PyVT體內腫瘤進展、轉移和癌症幹細胞形成所必需的。(通訊作者，稿件撰寫中)
  3. 張磊、張X．MED1通過調控MMP9促進er陽性乳腺癌細胞侵襲轉移。(通訊作者，稿件撰寫中)

刊物質素檢討

  1. 張,X⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯白念珠菌轉錄因子Cap1p氧化應激調控的分析。分子微生物學(2000)36(3):618-629。
    在本文中，我發現Cap1p在介導致病真菌的氧化應激反應中起著重要作用白色念珠菌．本研究為研究病原菌耐藥的分子機製和潛在的治療靶點提供了新的思路。我是第一作者，並負責設計和執行大部分實驗描述。
    總被引數(90)，2012(2)，2011(4)，2010(8)，2009(10)，2008(5)
  2. 張X陳文華，陳文華，陳文華。MED1/TRAP220主要存在於富集於RNA聚合酶II的TRAP/Mediator亞群體中，是雌激素受體介導的轉錄所必需的。分子細胞(2005)19:89-100。
    本研究表明，Mediator複合物的MED1亞基是雌激素依賴性轉錄和乳腺癌細胞生長所必需的。進一步的生化分析顯示，MED1隻存在於中介複合體的一個亞群體中，這表明中介複合體具有先前意想不到的異質性。值得注意的是，我們發現MED1/Mediator複合物具有獨特的亞基組成，包含7個新的Mediator亞基和富集的RNA聚合酶II。我是第一作者，並負責設計和執行大部分實驗描述。
    總被引數(69)，2012(6)，2011(8)，2010(11)，2009(3)，2008(7)
  3. 蔣鵬、胡強、伊藤M、梅耶S、華爾茲S、可汗S、羅德RG、張X．MED1/TRAP220 LxxLL基序在青春期乳腺發育和細胞分化中的關鍵作用Proc。國家的。學會科學。美國(2010) 107:6765 - 6770。PMCID: PMC2872411
    這是第一篇在體內研究核受體/輔助因子相互作用的作用和重要性的論文。令人驚訝的是，我們發現MED1核受體相互作用的LxxLL基序在介導乳腺雌激素受體功能的體內組織和細胞特異性中起著關鍵作用。值得注意的是，我們發現MED1在乳腺上皮細胞中有差異表達(與目前普遍表達Mediator亞基的假設相反)，並且是管腔細胞祖細胞/幹細胞測定所必需的。我是這篇論文的最後/通訊作者，並負責設計、執行和協調完成該項目。
    被引總量(22)，2012(9)，2011(11)，2010(2)
  4. 張東，蔣平，徐強，等張X．ARGLU1與MED1相互作用，是雌激素受體介導的轉錄和乳腺癌細胞生長所必需的。生物化學雜誌。(2011) 5月20日;286(20): 17746 - 54。Epub 2011年3月28日(通訊作者)
    這篇論文是第一篇描述先前未發表的蛋白質ARGLU1(富含精氨酸和穀氨酸1)功能的論文。我們發現ARGLU1是一個新的MED1/中介相關蛋白，與MED1協同調節雌激素受體介導的轉錄。通過使用刪除映射、ChIP和ChIP-re-ChIP分析等方法，我們對ARGLU1的結構功能關係提供了進一步的機製見解。重要的是，ARGLU1的缺失顯著損害了乳腺癌細胞雌激素依賴性基因的表達和生長。我是這篇論文的最後/通訊作者，並負責設計、執行和協調完成該項目。
    引文總數:5
  5. 崔傑，Germer K，吳濤，王傑，羅傑，王sc，王強，等張X．HER2和MED1之間的串擾調節人乳腺癌細胞對他莫西芬的耐藥性。癌症研究(2012)0008 - 5472 . doi: 10.1158 /(通訊作者)
    這項重要的研究確定了一種雌激素受體輔激活劑，它在介導人乳腺癌中他莫西芬耐藥中發揮核心作用，解決了er α陽性乳腺癌患者管理中出現的一個廣泛問題。盡管大多數乳腺癌患者有er α陽性腫瘤，但高達50%的患者對內分泌治療產生或很快產生耐藥性。現已認識到HER2激活是促進內分泌抵抗的主要機製之一。在本研究中，我們報道了雌激素受體輔激活劑MED1是HER2和ERα通路介導內分泌抵抗的新交叉點，並指出靶向MED1可能是一種有效的策略，通過同時阻斷這兩條通路來對抗內分泌抵抗。我是這篇論文的最後/通訊作者，並負責設計和協調該項目的完成。
    總引用:N/A

摘要

  1. 張,X.，崔卓，Miyakawa, T, Moye-Rowley, WS。多種Cys6鋅簇轉錄因子調控釀酒酵母多藥耐藥。酵母遺傳學和分子生物學會議，College Park, MD, 1998年8月。
  2. 張,X.，崔卓，Miyakawa, T, Moye-Rowley, WS。鋅簇轉錄因子Yrr1p的調控與功能。酵母遺傳學和分子生物學會議，西雅圖，華盛頓州，2000年8月。
  3. 馬克，P.，德沃，F.，勒克羅姆，S.，希克爾，我，張X。Moye-Rowley, S.， Jacq, C.轉錄組適應細胞環境的規則:酵母多藥耐藥現象。第五屆計算分子生物學國際年會，加拿大蒙特利爾，2001年4月。
  4. 張,X霍爾斯特倫和莫耶-羅利，WS。Fo狀態調節釀酒酵母的多藥耐藥。(平台)酵母細胞生物學會議，冷泉港，紐約，2001年8月。
  5. 張,X。,Kolaczkowska, A.， Tekippe, J.， Moye-Rowley, S.在PDR5轉錄逆行激活過程中，Ypl055cp作用於Pdr3p的下遊。酵母遺傳學和分子生物學會議，麥迪遜，2002年8月。
  6. 張X陳文華，陳文華，陳文華。MED1/TRAP220主要存在於TRAP/Mediator亞群體中，是雌激素受體介導的轉錄和乳腺癌細胞生長所必需的。第四屆乳腺癌未來年會，百慕大費爾蒙特酒店，2005年7月。
  7. 張X陳文華，陳文華，陳文華。含有MED1/ trap220的TRAP/Mediator亞群及其在雌激素受體介導的轉錄中的作用真核轉錄機製，冷泉港，紐約，2005年8月。
  8. 張X陳文華，陳文華，陳文華。MED1/TRAP220主要存在於富集於RNA聚合酶II的TRAP/Mediator亞群體中，是雌激素受體介導的轉錄所必需的。(平台)EMBO會議:核受體:從染色質到疾病，加爾達湖，意大利，2005年9月。
  9. 張X．和Roeder RG。含有MED1/ trap220的TRAP/Mediator及其在er介導功能中的作用。(平台)科曼使命會議:多麵同聲，美國華盛頓，2006年6月。
  10. Asheena Keith &Xiaoting張．MED1/TRAP220及其相關蛋白亞基的分析。2007年少數民族學生年度生物醫學研究會議(ABRCMS)， 2007年11月7-11日，美國德克薩斯州奧斯汀
  11. 蔣鵬，胡強，伊藤明，羅德爾，李誌剛張X．轉錄共激活因子MED1/TRAP220在乳腺發育中的作用IUBMB會議，2009年8月2-7日，上海，中國
  12. 胡強、蔣鵬、梅耶S、華爾茲S、可汗S、伊藤M、羅德RG、張X。MED1/TRAP220最小核受體相互作用的LxxLL基序在乳腺發育中的關鍵作用核受體Jensen研討會，2009年10月14-16日，辛辛那提，美國
  13. 蔣鵬、胡強、伊藤M、梅耶S、華爾茲S、可汗S、羅德RG、張X．MED1/TRAP220核受體相互作用的LxxLL基序在體內的組織特異性作用ASBMB年會，2010年4月24-28日，美國加利福尼亞州阿納海姆
  14. 蔣平，胡強，張東，等張X．核受體輔助因子MED1調節肌肉葡萄糖代謝和能量穩態。糖尿病和肥胖卓越研究中心撤退。2010年6月。美國俄亥俄州辛辛那提市(榮獲二等獎）.
  15. 蔣鵬、胡強、伊藤M、梅耶S、華爾茲S、可汗S、羅德RG、張X．轉錄共調控因子MED1/TRAP220在體內的組織特異性作用CSHL核受體會議，2010年8月31日- 9月4日，美國紐約CSHL
  16. 張東，蔣平，徐強，張東張X．ARGLU1與MED1相互作用，是雌激素受體介導的轉錄和乳腺癌細胞生長所必需的。辛辛那提癌症研討會2011年5月1-4日，辛辛那提,哦
  17. 蔣鵬、張東、徐強、Meeks、J、張、L及張X．轉錄輔助因子MED1在乳腺幹/祖細胞檢測和乳腺癌中的作用。(平台)2011年Zing癌症大會——從致癌到癌症治療2011年11月9日-13日，西方大Xcaret、墨西哥
  18. 張東，蔣平，徐強，張東張X．轉錄輔激活因子MED1在乳腺癌細胞生長中的關鍵作用。(幹細胞和乳腺癌會議主席和發言人)2011年11月15日至18日，中國廣州，BIT第四屆世界癌症大會暨乳腺癌會議
  19. 崔健，張東，蔣萍，徐強，等張X．雌激素受體輔激活劑MED1在乳腺祖細胞/幹細胞檢測中的作用及乳腺癌的他莫西芬耐藥。(平台)AACR 2012年年會，3月31日- 4月31日2012年4月，伊利諾伊州芝加哥。
  20. 崔健，蔣平，徐強，王強張X．HER2和MED1之間的正反饋回路調節乳腺癌對他莫西芬的耐藥。Keystone研討會:核受體矩陣:重新加載，2012年4月15-21日，加拿大惠斯勒。
  21. 崔傑，Germer K，吳濤，王傑，羅傑，王sc，王強，等張X．人乳腺癌細胞HER2/MED1串擾與他莫西芬耐藥2012年加州大學健康研究周:合作創新，11月13-16日，辛辛那提，俄亥俄州
  22. Leonard M和張X．靶向MED1/ER相互作用的RNA適體的開發和應用．辛辛那提大學本科生研究研討會，2012年12月14日，辛辛那提，俄亥俄州
  23. 鮑er - nilsen K, Leonard M，崔傑，吳濤，王傑，陳超，郭鵬，等張X．雌激素受體輔激活劑MED1在內分泌抵抗中的作用及作為乳腺癌治療靶點的研究。第二屆RNA納米技術與治療國際會議。2013年4月4-6日。列克星敦肯塔基州
  24. 梅雷迪思A，崔J和張X．ARGLU1與金色酵母雙雜交體係互作蛋白的鑒定。辛辛那提大學本科生研究研討會，2013年4月19日，辛辛那提，俄亥俄州
  25. 鮑爾-尼爾森K和張X．利用RNA納米技術靶向雌激素受體輔激活劑MED1克服他莫西芬耐藥性。辛辛那提大學本科生研究研討會，2013年4月19日，辛辛那提，俄亥俄州
  26. 楊穎，張磊，Leonard M，崔健，顧宏，張曉燕張X．轉錄輔激活因子MED1在乳腺腫瘤進展、轉移和腫瘤幹細胞形成中的作用。戈登研究會議:幹細胞與癌症，2013年4月21-26日。Les Diablerets，瑞士
  27. McKernan C, Zhang X和Greis K.用質譜法表征一種顯著的雌激素受體輔激活劑MED1。UC和CCHMC本科生頂點海報會議。2013年8月1日至2日，辛辛那提，俄亥俄州
  28. 楊穎，張磊，Leonard M，崔健，顧宏，張曉燕張X．雌激素受體輔激活因子MED1在乳腺癌幹細胞形成和腫瘤轉移中的作用ASCB年會，2013年12月14-18日。新奧爾良，洛杉磯
  29. Charif M, Lower EE, Kennedy D, Kumar H, Khan S, Radhakrishnan N和Zhang X.曲妥珠單抗治療對轉移性雌激素受體陽性乳腺癌患者富維司坦治療臨床獲益的影響。2014年9月4-6日，ASCO乳腺癌研討會——通過合作加強臨床護理。加州舊金山
  30. Leonard M，張穎，楊穎，畢明，張旭。利用RNA納米技術克服人乳腺癌對他莫西芬的耐藥。加州大學癌症研究所乳腺癌之旅:研究快照，2014年11月1日，辛辛那提，俄亥俄州
  31. 畢明，Loring B，崔傑，Leonard M，張旭。miR-205-5p在人乳腺癌他莫西芬耐藥過程中對MED1和ErbB3的雙重調控。加州大學癌症研究所乳腺癌之旅:研究快照，2014年11月1日，辛辛那提，俄亥俄州
  32. Charif M, Lower EE, Kennedy D, Kumar H, Khan S, Radhakrishnan N和Zhang X. HER-2/neu過表達對曲妥珠單抗治療的轉移性雌激素受體陽性乳腺癌患者氟維司坦治療延長臨床獲益的影響。聖安東尼奧乳腺癌研討會，2014年12月9-12日，聖安東尼奧，德克薩斯州

新聞發布:

  1. 美國癌症協會:http://bit.ly/1Eq71hM
  2. 華盛頓國家航空:http://www.youtube.com/watch?v=DIoRmETPOHk
  3. 加州大學HealthNEWs特色: http://www.healthnews.uc.edu/news/?%2F24589
  4. WKRC TV12: http://www.local12.com/news/features/top-stories/stories/health-alert-indy-racecar-driver-tours-uc-biology-lab-11930.shtml
  5. 加州大學HealthNEWs特色: http://healthnews.uc.edu/news/?/23750/
  6. 福克斯19直播訪談:http://www.fox19.com/video?clipId=9546014&autostart=true
  7. 美通社:
    http://www.prnewswire.com/news-releases/hope-donates-100000-to-support-the-american-cancer-societys-national-research-program-230969911.html
  8. 美國癌症協會:http://www.cancer.org/fight/100-stories-81-90(故事88)
  9. UC院長名單:https://www.healthnews.uc.edu/publications/deanslist/?/21402/
  10. UC健康新聞:http://healthnews.uc.edu/news/?/21288/
  11. 加州大學HealthNEWs特色: http://healthnews.uc.edu/news/?/14289/
  12. Susan G. Komen For the Cure: http://ww5.komen.org/KomenNewsArticle.aspx?id=19327353427
  13. UC院長名單:http://healthnews.uc.edu/publications/deanslist/?/14953/
  14. UC健康新聞:http://healthnews.uc.edu/news/?/21244/

Xiaoting張

副教授



  • : 513-558-3017
  • 部門辛辛那提大學醫學院癌症生物學係
  • 國家美國