研究的興趣

複雜的實體瘤惡性腫瘤,如castration-resistant前列腺癌(CRPC),可能需要組合療法克服眾多基因畸變導致耐藥性。針對雄激素受體(AR)信號通路是治療晚期前列腺癌的支柱。然而,盡管最初對治療的反應,常常會出現阻力。最近的臨床觀察表明,CRPC的一個子集響應ipilimumab (anti-CTLA-4)免疫治療,可誘發長期反應持續大約有20%的患者的3年以上。實驗係統和臨床研究已經證明,基於“增大化現實”技術的信號可以調節瘤內和係統性免疫概要文件。我們的團隊認為,理解基於“增大化現實”技術的信號之間的相互作用和免疫調製將通知有效治療組合的發展。
為此,我們目前的實驗室和臨床調查的目標如下:

1)了解針對雄激素受體信號通路影響T細胞活化,分化,遷移到小學和轉移性腫瘤的網站。
2)發現癌症neoantigens影響腫瘤特異性T細胞反應。
3)確定免疫參數,預測或毒性的免疫療法中獲益。
4)開發新穎的治療與代理商針對基於“增大化現實”技術的途徑和CTLA-4組合,和其他免疫檢查點。