出版物

同行評議出版物(按時間順序)(出版15同行評議自年初以來的研究文章終身職位的加州大學位置;*表示高級/申請人相應的作者的):

  1. 王,研究所。PCNA -無處不在的客房服務員或潛在的治療目標嗎?趨勢在藥理科學(TiPS)35歲,178 - 186年,2014年(影響因子10.158)
  2. 趙H。,Chen, M.-S., Lo, Y.-H., Waltz, S.E., Wang, J., Ho, P.C., Vasiliauskas, J., Plattner, R., Wang, Y.-L.,王,研究所。羅恩受體酪氨酸激酶激活c-Abl通過酪氨酸磷酸化的促進細胞增殖細胞核抗原在乳腺癌。致癌基因33歲,1429 - 1437年,2014年。(影響因子7.357)
  3. 瞧,中州。,Ho, P.-C., Chen, M.-S., Hugo, E., Ben-Jonathan, N.,王,研究所。磷酸化酪氨酸114細胞增殖核抗原(PCNA)需要應對高脂肪飲食中脂肪形成。物化學。Biophys。Commun >,430年,43-48,2013年。
  4. Yu楊紹明。關銘,Chou, R.-H., Liang, J.-H., Chang, W.-J., Su, K. -J., Tseng, Y.- J., Huang, W.-C.,王的年代。- - - - - - C。、掛M.-C。針對表皮生長因子受體/ Triple-NegativeBreast PCNA信號抑製腫瘤的生長與增殖細胞核抗原肽Cell-Penetrating癌細胞。《公共科學圖書館•綜合》8 (4):e61362, 2013年。
  5. 崔,J。,Germer, K., Wu, T., Wang, J., Luo, J.,王,研究所。王,Q。,Zhang, X. Crosstalk between HER2 and MED1 regulates tamoxifen resistance of human breast cancer cells.癌症研究72、5625 - 5634、2012。(影響因子8.650)
  6. 謝長廷,T.H.,Tsai, C.-F., Hsu, C.-Y., Kuo, P.-L., His, E., Suen, J.-L., Hung, C.-H., Lee, J.-N., Chai, C.- Y.,王,研究所蔡,e。鄰苯二甲酸二正丁基苄促進乳腺癌發展淋巴的誘導表達增強因子1。《公共科學圖書館•綜合》7:e42750, 2012年。
  7. 瞧,中州。,Ho, P.-C.,王,研究所。表皮生長因子受體(EGFR)保護增殖細胞核抗原(PCNA)從cullin 4 (CUL4A)介導的蛋白水解作用。生物化學雜誌287、27148 - 27157、2012。PMC3411057(影響因子4.651)
  8. 趙,H。,瞧,中州。,Ho, P.-H., Bedford, M.T., Hung, M.-C., and王,研究所。互動增殖細胞核抗原(PCNA) non-receptor酪氨酸激酶在細胞增殖和響應c-Abl在乳腺癌細胞DNA損傷。《公共科學圖書館•綜合》7 (1):e29416。doi: 10.1371 / journal.pone。0029416,2012。PMC3251568。
  9. 謝長廷,郭宏源。,Tsai, C.-F., Hsu, C.-Y., Kuo, P.-L., Lee, J.-N., Chai, C.-Y.,王,研究所*蔡,e。*鄰苯二甲酸鹽誘導增殖和侵襲性雌激素受體陰性乳腺癌的AhR / HDAC6 /原癌基因信號通路。(*,共同通訊作者)美國實驗生物學學會聯合會雜誌》上(FASEB J)26:778 - 787、2012(影響因子5.704)
  10. 叮,Q, Chang C.-J。謝,X。夏,W。,Yang, J.-Y.,王,研究所王,Y。夏,J。,Chen, L., Cai, C., Li, H., Yen, C.-J., Kuo, H.-P., Lee, D.-F., Lang, J., Huo, L., Cheng, X., Chen, Y.-J., Li, C.-W., Jeng, L.- B., Hsu, J.-L., Li, L.-Y., Tan, A., Curley, S.A., Ellis, L.M., DuBois, R.N., Hung, M.-C. APOBEC3G promotes liver metastasis in orthotopic colorectal cancer mouse model and predicts human hepatic metastasis.臨床研究雜誌121:4526 - 4536,2011。(影響因子12.812)
  11. 瞧,中州。,Ho, P.-C., Zhao, H., and王,研究所。抑製乳腺癌細胞c-ABL糖分會讓雙重ErbB受體酪氨酸激酶抑製劑拉帕替尼(GW572016)。抗癌的研究31:789 - 795,2011。
  12. 趙,H。,瞧,中州。,媽,L。,Waltz, S.E., Gray, J.K., Hung, M.-C.,王,研究所。針對增殖細胞核抗原抑製前列腺癌生長的酪氨酸磷酸化。分子癌症治療10:29-36,2011年。(影響因子5.599)
  13. 趙,H。,瞧,中州。,Yu, L. and王,研究所。克服阻力fulvestrant (ICI182,780)通過下調c-ABL原癌基因在乳腺癌。分子致癌作用50:383 - 389,2011。
  14. 趙,H。,Ou-Yang, F., Chen, I.-F., Hou, M.-F., Yuan, S.-S. F., Chang, H.-L., Lee, Y.-C., Plattner, R., Waltz, S., Ho, S.-M., Sims, J., and王,研究所。增強抵抗c-ABLproto-oncogene他莫昔芬的乳腺癌。瘤形成12:214 - 223,2010。(影響因子5.470)
  15. 王,研究所。掛,M.-C。表皮生長因子受體家族的核易位膜酪氨酸激酶受體。臨床癌症研究15:6484 - 6489年,2009年。(影響因子7.837)
  16. Nakagawa-Goto, K。山田,K。,Nakamura, K., Chen, T.-H., Chiang, P.-C., Bastow, K. F.,王的年代。- - - - - - C。,Spohn B。,M.-C掛,Lee, F.-Y., Lee F.-C., and Lee, K.-H.. Antitumor agents. 258. Syntheses and evaluation of dietary antioxidant - taxoid conjugates as novel cytotoxic agents.生物有機和藥物化學字母17:5204 - 5209,2007。
  17. 王,研究所。隻是,Y。Yu,楊紹明。關銘夏,W。Chen, C.-T., Li, L.-Y., Hawke, D. H., Kobayashi, R., Hung, M.-C. Tyrosine phosphorylation controls PCNA function through protein stability.自然細胞生物學8:1359 - 1368,2006。(影響因子20.761)
  18. Yu, Z,夏,W。、王、H。王,研究所。鍋,Y。,Kwong, K.Y., Hortobagyi, G.N. And Hung, M-C.Antitumor activity on an Ets protein, PEA3, in breast cancer cell lines MDA-MB-361DYT2 and BT474M1.分子致癌作用45:667 - 675,2006。
  19. 夏,W。‡、留置權、H.-C。‡,王,研究所。‡,鍋,Y。,Sahin, A., Kuo, Y.-H., Chang, K.-J., Zhou, X., Wang, H., Yu, Z., Hortobagyi, G., Shi, D.-R., and Hung, M.-C. (‡, equally contributed) Expression of PEA3 and Lack of Correlation between PEA3 and HER-2/neu表達在乳腺癌。乳腺癌研究和治療98:295 - 301,2006。
  20. 陳,如果。,Ou-Yang, F., Hung, J-Y., Liu, J-C., Wang, H.,王,S-C。、侯M-F。,Hortobagyi, G.N. and Hung, M-C. AIM2 suppresses human breast cancer cell proliferation in vitro and mammary tumor growth in a mouse model.分子癌症治療5:1 - 7,2006年。(影響因子5.599)
  21. 王,研究所。掛,M.-C。胞質/核穿梭和腫瘤惡化。紐約科學院上1059:1-5,2005年。
  22. Giri, DK。,Ali-Seyed, M., Li, L-Y., Lee, D-F., Ling, P., Bartholomeusz, G.,王,研究所。掛,mc。Endosomal運輸ErbB-2:核條目的細胞表麵受體機製。分子和細胞生物學25:11005 - 11018,2005。(PMCID1316946)(影響因子5.372)
  23. 王,研究所。掛,M.-C。發現癌症的最佳路線。癌症生物學和治療3 (11):e132-e133, 2004年。
  24. 王,研究所。,H.-C留置權。夏,W。Chen, I.-F., Lo, H.-W., Wang, Z., Ali-Seyed, M., Bartholomeusz, G.,Ou-Yang, F., Giri, D.K., Hung, M.-C. Binding at and transactivation of the考克斯2啟動子核酪氨酸激酶受體ErbB-2。癌症細胞6,251 - 261年,2004年。(影響因子24.755)
  25. 牧野,K。,Day, C.-P.,王,研究所。李,Y.M.,掛,M.-C。Upregulation IKKa / IKKb需要整合素-相關激酶HER2 / neu-induced NF-kB凋亡途徑。致癌基因23:3883 - 3887,2004。(影響因子7.357)
  26. 李:,Lo, H.-W., Shao, R.-P.,王,研究所。夏,W。Gershenson, D.M., Hung, M.-C. Selective activation of ceruloplasmin promoter in ovarian tumors: potential use for gene therapy.癌症研究64:1788 - 1793,2004。(影響因子8.650)
  27. 燕、D.H.,溫家寶,Y。,Su, L.K., Xia, W.,王,南卡羅萊納州張,S。氮化镓,L。,Lee, D.-F., Spohn B., Frey, J.A., Hortobagyi, G.N., Hung, M.C. A delayed chemically-induced tumorigenesis inBrca2突變的老鼠。致癌基因23:1896 - 1901,2004。(影響因子7.357)
  28. 李:,Shvartsman, H., Deavers, M.T.,王,研究所。夏,W。Schmandt, R., Bodurka, D. C., Atkinson, E.N., Malpica, A., Gershenson, D.M., Hung, M.-C., Lu, K.H. b-catenin nuclear localization is associated with grade in ovarian serous carcinoma.婦科腫瘤防治雜誌ogy 88:363 - 368, 2003。
  29. 淺田和另外,S。,Choi, Y., Yamada, M.,王,研究所。、掛、M.-C。Qin, J., Uesugi, M. External conctrol of Her2 expression and cancer cell growth by targeting a Ras-linked coactivator.美國國家科學院學報》(PNAS)99:12747 - 12752,2002。(影響因子9.737)
  30. 王,研究所。邵,R。,Pao, A.Y., Zhang, S., Hung, M.-C., and Su, L.-K. Inhibition of cancer cell growth byBRCA2癌症研究62:1311 - 1314,2002。(影響因子8.650)
  31. 王,研究所。掛,M.-C。HER2過表達和癌症的目標。在腫瘤學研討會28(5)(增刊。16):115 - 124,2001。
  32. 王,研究所。張,L。,Hortobagyi, G.N. and Hung, M.-C. Targetingher - 2:最近的進展和未來的發展方向為乳腺癌患者。在腫瘤學研討會28(6)(增刊。18):21,2001年。
  33. 鄒,Y。,Peng, H., Zhou, B., Wen, Y., Tsai, E.-M.,王,研究所。,掛M.-C。係統由pro-apoptotic腫瘤抑製基因bik癌症研究62:8-12,2001年。(影響因子8.650)
  34. 王,研究所。牧野,K。、蘇L.-K。、Pao A.Y.金,J.S.二,Hung, M.-C紫外線照射誘發BRCA2蛋白通過p53-independent和蛋白質synthesis-dependent路徑損耗。癌症研究61:2838 - 2842,2001。(影響因子8.650)
  35. 蔡,e。‡,王,研究所。‡掛,M.-C。(同樣貢獻‡Akt激活雌激素受體陰性乳腺癌細胞的雌激素。癌症研究61:8390 - 8392,2001。(影響因子8.650)
  36. 王,研究所。牧野,K。夏,W。Kim, J.S., Im, S.-A., Peng, H., Mok, S.C., Singletary, S.E., Hung,M.-C. DOC-2/hDab-2 inhibits ILK activity and induces anoikis in breast cancer cells through an Akt- independent pathway.致癌基因20:6960 - 6964,2001。(影響因子7.357)
  37. 掛,M.-C。和王,研究所。抑製her - 2 /neu介導的細胞“轉錄阻遏物。乳房疾病11:133 - 144,2000。
  38. 王,研究所。掛,M.-C。針對her - 2 /轉錄neu致癌基因。今天的藥物36(12):835 - 843年,2000年。
  39. 興,x‡,王,研究所。‡,夏,W。鄒,Y。,Shao, R., Kwong, K.-Y., Yu, Z., Zhang, S., Miller, S., Huang, L., Hung, M.-C. (‡, equally contributed) The Ets protein PEA3 suppresses HER-2/neu超表達,抑製腫瘤發生。自然醫學6:189 - 195,2000。(影響因子24.302)
  40. 瞧,s。,Lo, S.-H.,,研究所。、掛M.-C。焦接觸形成由p185抑製細胞轉化neu分子致癌作用25:150 - 154,1999。
  41. 蘇,L.-K王,研究所。氣,Y。,Luo, W., Hung, M.-C., Lin, S.-H. Characterization of BRCA2: temperature sensitivity of detection and cell-cycle regulated expression.致癌基因17:2377 - 2381,1998。(影響因子7.357)
  42. 王,研究所。、林學係。、蘇L.-K。,掛,M.-C。改變BRCA2表達在細胞周期的進程。物化學。Biophys。Commun >,234:247 - 251,1997。

本書章節:

  1. 掛,M.-C。和王,S-C。轉錄鎮壓在癌症基因治療:針對her - 2 / neu超表達為例。:基因治療和分子生物學,Teni Boulikas(主編),3卷,頁。3:1-11,基因療法出版社,帕洛阿爾托,CA, 1998。
  2. M.-C掛,王,S-C。和Hortobagyi,針對her - 2 g / neu-overexpressing癌細胞與轉錄抑製因子基因由陽離子脂質體。:癌症基因治療使用陽離子脂質體:Preclinic和臨床研究中,l .黃e·瓦格納(Eds)。學術出版社,聖地亞哥,CA, 357 - 377年,1999頁。

口服Presentattions

2007年3月28日 “增殖細胞核抗原功能由酪氨酸磷酸化的監管”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2007年4月6日 “環的死亡”。外科學係研究會議。
2007年4月11日 ”的角色,增殖細胞核抗原(PCNA)在癌症惡化和化療”。外科學係外科會診。
2007年5月2日 “增殖細胞核抗原功能由酪氨酸磷酸化的監管”。外科學係,蘇珊華爾茲腫瘤學博士研究小組會議。
2007年6月15日 表皮生長因子受體和PCNA的“核本地化”。腫瘤學撤退,部手術,腫瘤研究小組,辛辛那提大學。
2007年10月10日, “增殖細胞核抗原及其潛在的酪氨酸磷酸化作用的化學敏感性腫瘤細胞”。荷爾蒙的惡性腫瘤。
2007年10月25日, “增殖細胞核抗原——潛在的酪氨酸磷酸化作用的化學敏感性腫瘤細胞”。外科學係,蘇珊華爾茲腫瘤學博士研究小組會議。
2007年11月14日 “增殖細胞核抗原及其潛在的酪氨酸磷酸化作用的化學敏感性腫瘤細胞”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2008年1月10日 增殖細胞核抗原功能的“信號調節染色質”。細胞生物學研討會係列的部門。
2008年2月16日 “酪氨酸激酶、PCNA和信號轉導”。細胞和癌症生物學研究生項目招聘數據閃電戰。
2008年2月20日 增殖細胞核抗原、受體酪氨酸激酶””。外科學係,蘇珊華爾茲腫瘤學博士研究小組會議。
2008年4月23日 增殖細胞核抗原功能的“信號調節染色質”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2008年5月2日 “增殖細胞核抗原功能由酪氨酸磷酸化的監管”。手術研究會議。
2008年11月10日, c-Abl和PCNA之間的“互動”。外科學係,蘇珊華爾茲腫瘤學博士研究小組會議。
2008年11月12日 c-Abl和PCNA之間的“互動”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2008年12月2日 “探索細胞增殖的接口和DNA損傷反應”。癌症和細胞生物學年度撤退。
2009年3月2日, “PCNA酪氨酸磷酸化和乳腺癌”。癌症中心試點進展報告。
2009年6月1日 “探索細胞增殖的接口和DNA損傷反應”。生物醫學工程學係博士Peixuan郭小組會議。
2009年12月11日 “增強抵抗它莫西芬的c-ABL原癌基因在乳腺癌”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2009年12月17日, “互動增殖細胞核抗原功能”的酪氨酸激酶的調節。基因組不穩定小組會議。
2008年10月27日 “針對PCNA”。基因組研究所(GRI)——藥物開發集團。
2010年3月23日 “互動的酪氨酸激酶調節nof PCNA功能”。癌症和細胞生物學係撤退。
2008年5月21日 增殖細胞核抗原在癌症的酪氨酸磷酸化和克服乳腺癌三苯氧胺耐藥性”。癌症和細胞生物學係教師會議。
2010年5月28日 ”原癌基因的作用c-ABL耐抗雌激素”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2010年11月12日 “調節細胞反應生長抑製乳腺癌”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2011年2月12日 “酪氨酸激酶、PCNA和信號轉導”。細胞和癌症生物學研究生項目招聘數據閃電戰。
2011年3月29日 “雌激素信號、乳腺癌和激素療法”。參與癌症和細胞生物學係的演講者特別演講教務長小野和其它機構的領導人。
2011年7月8日 “克服乳腺癌內分泌治療抵抗”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2012年5月11日, “增殖細胞核抗原在乳腺癌和前列腺癌酪氨酸磷酸化的監管”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2012年12月6日 “在脂肪細胞分化增殖細胞核抗原磷酸化的作用和肥胖”。加州大學代謝疾病研究所,一堂課周四上午脂質會議。
2012年12月14日 “在脂肪細胞分化增殖細胞核抗原磷酸化的作用和肥胖”。部門的環境衛生,Shuk-Mei Ho博士beplay最新下载小組會議。
2013年1月25日 “在脂肪細胞分化增殖細胞核抗原磷酸化的作用和肥胖”。基因組不穩定小組會議。
2013年2月23日 “酪氨酸激酶、PCNA和激素抵抗”。乳腺癌的卓越中心的撤退。
2013年9月26日 “信號調控細胞增殖的癌症和肥胖”。癌症和細胞生物學研討會係列。

外部研討會演講/會議椅:

2008年10月16日, 肯塔基大學分子和生物醫學藥理學係研討會標題——“監管核PCNA滑動壓板的酪氨酸磷酸化”。
2010年4月19日 晚打破mini-symposium AACR 2010會議
研討會的標題——“增強抵抗它莫西芬的c-ABL原癌基因在乳腺癌”。
2010年11月20日 2010年高雄國際癌症研討會(台灣)
研討會的標題——“調節細胞反應生長抑製乳腺癌”。
2012年5月19日至20日, 14年中西部DNA修複研討會
會議椅——“Translesion聚合酶和誘變”。
2014年4月7號到9號, NIEHS核心會議中心——洛杉磯CA
研討會的標題——“酪氨酸磷酸化的PCNA -一種新型脂肪形成的信號由DEHP”

Shao-Chun王

副教授

  • :513-558-4259
    傳真號:513-558-4454

  • 部門癌症生物學係
    辛辛那提大學醫學院的
  • 國家美國