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所選文章發表在學術期刊:

1. 辛格PK,馬•霍林斯沃思。(2006)細胞surface-associated黏蛋白在信號轉導。細胞生物學16:467 - 476的趨勢。2011年影響因子- 12.24;ISSN沒有:0962 - 8924
2. 辛格PK辛格維維,加戈門將。(2006)RNA幹擾和基因沉默。印度j .作物Sci 1:13-20。ISSN號0973 - 4880
3. Tsutsumida H。Swanson BJ,辛格PK凱弗雷TC, Kitajima年代,轉到M, Yonezawa年代,霍林MA。(2006)RNA幹擾抑製MUC1Reduces增長率和轉移人類胰腺癌細胞的表型。中國癌症Res 12:2976 - 2987。2011年影響因子- 7.74;ISSN沒有:1078 - 0432
4. 辛格PK,溫家寶Y, Swanson BJ, Shanmugam K,外籍教練,賽爾尼RL, Gendler SJ,霍林馬(2007)血小板源生長因子受體beta-mediated MUC1的磷酸化增強,在胰腺癌侵襲性細胞。癌症Res 67:5201 - 5210。2011年影響因子- 7.85;ISSN沒有:0008 - 5472
5. Swanson BJ,麥克德莫特公裏,辛格PK克羅克公關、霍林MA。(2007)MUC1是Myelin-Associated糖蛋白受體(Siglec-4a)和他們的相互作用導致粘附在胰腺癌神經周的入侵。癌症Res 67:10222 - 10229。2011年影響因子- 7.85;ISSN沒有:0008 - 5472
6. 貝利JM,辛格PK,馬•霍林斯沃思。(2007)癌症轉移了發展途徑:聲波刺蝟,切口,成骨蛋白。J細胞102:829 - 839。2011年影響因子- 2.868;ISSN沒有:1097 - 4644
7. 貝利JM, Swanson BJ,岩漠T,艾格斯JP,辛格PK馬,Caffery T, Ouellette)毫米,霍林。(2008)聲波刺蝟促進胰腺癌的粘連形成。中國癌症Res 14:5995 - 6004。2011年影響因子- 7.74;ISSN沒有:1078 - 0432
8. 查圖爾維迪P,辛格美聯社,Chakraborty年代,Chauhan SC, Bafna年代,就傑,辛格PK馬-霍林Mehta PP,巴特拉SK。(2008) MUC4粘蛋白相互作用和穩定HER2在人類胰腺癌細胞癌蛋白。癌症Res 68:2065 - 2070。PMCID: PMC2835497;2011年影響因子- 7.85;ISSN沒有:0008 - 5472
9. 辛格PK,賽爾尼RL behren我,艾格斯JP,貝利JM, Shanmugam K, Gendler SJ,貝內特EP -霍林MA。(2008)磷酸化調節互動會見了p53和MUC1的MMP1表達。J臨床生物化學283:26985 - 26995。PMCID: PMC2556014;2011年影響因子- 4.773;ISSN沒有:0021 - 9258
10. behren我,Grandgenett點,貝利JM,辛格PK易CH,於F -霍林MA。(2010)。活性的腫瘤微環境:MUC1信號直接重組CTGF的轉錄。致癌基因29 (42):5667 - 77。PMC雜誌——在過程;2011年影響因子- 6.373;ISSN沒有:0950 - 9232
11. 井上Goodarzi莫歌Y, Altarejos J, H,郭X, Berdeaux R, Kim JH古德J, Igata M,巴斯JC,霍根MF,辛格PK米勒,Goebel N,維拉L, N,崔J,瓊斯先生;負責協會;大財團,陳碼,泰勒KD, Hsueh佤邦,無賴,Montminy這樣m (2010)。CRTC3鏈接兒茶酚胺信號能量平衡。自然468 (7326):933 - 9。PMCID: PMC3025711(可用2011/12/1);2011年影響因子- 36.28;ISSN沒有:0028 - 0836
12. 艾格斯JP, Grandgenett點,Collisson EA behren我,特裏梅恩J,辛格PK凱弗雷TC, Swanson BJ,安德森JM,高R, Oullette M -霍林MA。(2011)。細胞周期蛋白依賴性激酶5是放大和vegf在胰腺癌和k - ras基因激活突變。臨床癌症Res 2011年10月1日;17:6140 - 6150;OnlineFirst 8月8日,2011年出版。PMCID: PMC雜誌——在過程;2011年影響因子- 7.74;ISSN沒有:1078 - 0432
13. 辛格PK*,Mehla K -霍林媽,約翰遜KR。(2011年)規定的有氧糖酵解的microrna的癌症。分子和細胞藥理學雜誌2011;3 (3):125 - 134。(*通訊作者)。影響因子沒有公布;ISSN沒有:19381247
14. 柴卡NV, Yu F, Purohit V, Mehla K,拉AJ, DiMaio D,安德森JM,葉JJ,約翰遜KR -霍林馬辛格PK*。(2012)微分代謝基因的表達在腫瘤和間質成分在初級和胰腺腺癌轉移性位點。《公共科學圖書館•綜合》。2012;7 (3):e32996。Epub 2012年3月7日。(*通訊作者);2011年影響因子- 4.09;ISSN沒有:19326203
15. 辛格PK*,品牌再保險和Mehla k (2012) microrna在胰腺癌的新陳代謝。胃腸病學和肝髒病學自然評論2012年4月17日。doi: 10.1038 / nrgastro.2012.63。Epub 2012(*通訊作者);2011年影響因子- 8.1;ISSN沒有:1759 - 5045
16. 托雷斯MP, Rachagani,年代,Purohit V, Pandey P, Joshi年代,摩爾ED,約翰遜SL,辛格PKGanti AK,巴特拉SK。(2012) Graviola:小說承諾natural-derived藥物抑製胰腺癌細胞的致瘤性和轉移體外和體內通過改變細胞代謝。癌症信2012年10月1日,323 (1):29-40;2011年影響因子- 4.03;ISSN沒有:0304 - 3835
17. 戴伊P, Rachagani年代,Chakraborty年代,辛格PK,趙X, Gurumurthy CB,安德森J,樂樂,霍林媽,帶V和巴特拉SK。過度的Ecdysoneless (Ecd)在胰腺癌及其在腫瘤形成作用通過調節糖酵解。臨床癌症研究2012年9月12日(Epub)。2011年影響因子- 7.74;ISSN沒有:1078 - 0432
18. 柴卡NV, Gebregiworgis T, Lewallen我,Purohit V, Radhakrishnan P,劉X,張B, Mehla K,布朗RB,凱弗雷T, Yu F,約翰遜KR,權力R,霍林MA,辛格PK*。(2012)MUC1粘蛋白穩定並激活低氧誘導因子- 1α在胰腺癌調節新陳代謝。PNAS上,2012年8月21日,109 (34):13787 - 92。(直接提交;*通訊作者);2011年影響因子- 9.68;ISSN沒有:1091 - 6490
19. 辛格Mehla K, D, Chaudhary年代,Kumar年代辛格PK(2012)。外顯子組測序和作物改良的進步。遺傳學的進步。2012;79:87 - 121。2012年影響因子- 4.850(*通訊作者)
20. 鮮明的JL, Mehla K,柴卡N,阿克頓結核病,肖R,辛格PK、Montelione GT和權力r(2014)人類DNAJA1的結構和功能及其與胰腺癌的關係。手稿在推動生物化學。2012年影響因子- 3.377;ISSN沒有:0006 - 2960
21. 劉X,凱弗雷TC,斯蒂爾MM,莫爾,辛格PKRadhakrishnan P,凱利DL,溫家寶Y -霍林馬(2014)。MUC1基因表達調節細胞周期蛋白D1通過p120連環蛋白和β-catenin。腫瘤形成。6月30日,3:e107。doi: 10.1038 / oncsis.2014.19。
22. Mehla K和辛格PK*。(2014)MUC1:代謝調節劑。手稿在癌症BBA評論新聞。2014年4月,1845(2):126 - 35(*通訊作者)2012年影響因子- 9.033;ISSN沒有:0304 - 419 x。(*通訊作者)
23. 舒克拉SK, Gebrgioworgis T, Purohit V, V Gunda, Radhakrishnan P, Mehla K, Pipinos II,權力R, F,辛格PK* (2014)。酮引起的代謝重編程的身體減少胰腺癌症惡病質。癌症金屬底座。2014年9月1;18。doi: 10.1186 / 2049-3002-2-18。eCollection 2014。PMCID: PMC4165433。(*通訊作者)

文章根據修訂出版學術期刊:

1. 普拉薩德Coothankandaswamy V,曹年代,徐Y, PD,辛格PK,不丹人Ganapathy V和碼碼。氨基酸轉運SLC6A14是一種有效的藥物治療胰腺癌的目標。手稿目前正在修訂分子癌症研究。

文章在學術期刊投稿:

1. Gunda V,柴卡NV,舒克拉SK,於F, Bessho T,林C辛格PK*。MUC1-mediated在胰腺癌細胞代謝改變調節輻射電阻。手稿提交致癌基因。(*通訊作者)
2. 舒克拉SK, Gunda V, Abrego J, Haridas D,柴卡NV, Yu F,巴特拉SK,辛格PK*。MUC16-mediated代謝重編程引起運動性和胰腺癌細胞的侵襲性。手稿提交給癌症的信件。(*通訊作者)
3. Purohit V, Abrego J, Gunda V, Lankford SN,柴卡NV, Yu F辛格PK*。增加依賴穀氨酰胺代謝導致Src抑製劑Saracatinib阻力。手稿提交Oncotarget。(*通訊作者)

本書章節發表:

• Purohit V, Mehla K和辛格PK*。(2013)胰腺癌發病機製。在新聞百科全書的癌症。(*通訊作者)