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發表在同行評審期刊上的文章

1. Bandyopadhyay R, Bera T，Bhakat樂Dutta C和Das J.甲基定向DNA錯配修複霍亂弧菌．j . Biosc．19:557 - 564(1994)。
2. Bhakat KK,Sharma MS和Das J. The無足輕重的人K基因霍亂弧菌:一種參與DNA錯配修複的新基因。j . Bact．181:879 - 883(1999)。
3. Bhakat樂和Mitra S.對人類的監管o6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶基因的轉錄輔激活子cAMP反應元件結合蛋白結合蛋白和p300。生物。化學。275:34197 - 34204(2000)。
4. Mitra S, Izumi T, Boldogh I，Bhakat樂Hill JW和Hazra TK。哺乳動物細胞中涉及不同蛋白質組合的DNA氧化損傷修複編排。特邀文章生物學與醫學中的自由基33:15-28(2002)。
5. bocanel DB, Finkelstein S, Schold SC，Bhakat KK,膠質瘤對替莫唑胺的多麵耐藥。中國。癌症Res．8:2725 - 2734(2002)。
6. 島田Y，西村M，角沼S，小久T，藤本H，久保A，永井J，小林K，田野K，吉永S和Bhakat樂．胸腺淋巴瘤和K-的遺傳易感性拉基因突變的小鼠暴露在x射線和N乙基-N亞硝基脲。Int。j . Radt。醫學雜誌。79:423 - 430(2003)。
7. Bhakat樂和Mitra S. CpG甲基化依賴性抑製與染色質結構改變相關的人類06-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶基因。致癌作用， 24:1337-1345(2003)。
8. Boldogh I, Roy G, Lee MS, Bacsi A, Hazra TK，Bhakat樂抗氯黴素細胞中DNA雙鏈斷裂減少與高DNA- pkcs活性和低氧化應激有關。毒理學193:137 - 152(2003)。
9. Izumi T, Wiederhold LR, Roy G, Roy R, Jaiswal A，Bhakat樂Mitra S和Hazra TK。哺乳動物DNA基切除修複蛋白:它們的相互作用及其在DNA氧化損傷修複中的作用。毒理學193:43 - 65(2003)。
10. Bhakat樂人乙酰化ap -內切酶(APE1/Ref-1)在甲狀旁腺激素基因調控中的作用。EMBO J。22: 6299-6309(2003)。
11. Bhakat樂人app內切酶1乙酰化，DNA修複和轉錄調節的關鍵酶。酶學方法， D部分，371:292-300(2003)。
12. Bhakat樂人DNA糖基化酶NEIL2的乙酰化及其活性的抑製。核酸研究32:3033 - 3039(2004)。
13. 斯澤斯尼,Bhakat樂通過共價修飾和亞細胞分布調節DNA修複酶的年齡依賴性。動力機械。老化的開發。125:755 - 765(2004)。
14. 泉T，布朗DB，奈度CV，Bhakat樂陳曉燕，陳曉燕，陳曉燕。哺乳動物ap -核酸內切酶的兩個重要而獨特的功能。Proc。國家的。學會科學。102:5739 - 5743(2005)。
15. Das A, Hazra TK, Boldogh I, Mitra S和Bhakat樂．活性氧對人氧化堿基特異性DNA糖基化酶NEIL1的誘導。生物。化學。280:35272 - 35280(2005)。
16. Bhakat樂人8-氧鳥嘌呤dna糖基化酶p300乙酰化及其在8-氧鳥嘌呤修複中的作用在活的有機體內．摩爾。細胞。醫學雜誌。26:1654 - 1665(2006)。
17. Mitra S, Izumi T, Boldogh I, Chattopadhyay R，Bhakat樂哺乳動物ap1 -核酸內切酶1 (APE1)的細胞內轉運和調控，APE1是一種必不可少的DNA修複蛋白。DNA修複(Amst)。6:461 - 469(2007)。
18. Das S, Chattopadhyay R，Bhakat KK,王曉燕，王曉燕，王曉燕，王曉燕。氧化應激過程中neil2介導的氧化堿基切除修複作用的研究。J生物化學．282：28474 - 28484(2007)。
19. Fontijn D, Adema AD，Bhakat樂pinido HM, Peters, GJ, Boven E. o6 -甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶啟動子去甲基化參與了基本成纖維細胞生長因子誘導的人黑色素瘤細胞對替莫唑胺的耐藥性。Mol癌Ther。10:2807 - 2815(2007)。
20. 張偉，陳旭，楊軍，張偉Bhakat樂Kruppel-likefactor 4被p300乙酰化，通過調節組蛋白乙酰化調節基因轉錄．J生物化學．282:33994 - 40002。(2007)。
21. Das S, Chattopadhyay R，Bhakat樂， Boldogh I, Kohno K, Prasad R, Wilson SH, Hazra TK。氧化應激中通過YB-1相互作用刺激neil2介導的氧化基切除修複。J生物化學。282:28474 - 2884(2007)。
22. Fontijn D, Adema AD，Bhakat樂pinido HM, Peters GJ和Boven E. o6 -甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶啟動子去甲基化參與了基本成纖維細胞生長因子誘導的人黑色素瘤細胞對替莫唑胺的耐藥性。Mol Cancer Ther．10:2807 - 2815(2007)。
23. Fantini D, Vascotto C, Deganuto M, Bivi N, Gustincich S, Marcon G, Quadrifoglio F, Damante G，Bhakat樂APE1/Ref-1調節Egr-1介導的PTEN表達。自由基保留區．42:20-29(2008)。
24. 竇H, Theriot CA, Das A, Hegde ML, Matsumoto Y, Boldogh I, Hazra TK，Bhakat樂人DNA糖基化酶NEIL1與增殖細胞核抗原的相互作用。哺乳動物基因組中與複製相關的氧化堿基修複的潛力。J生物化學．283:3130 - 3140(2008)。
25. Zaky A, Busso C, Izumi T, Chattopadhyay R, Bassiouny A, Mitra S和*Bhakat KK。腫瘤抑製因子p53對DNA損傷反應中人類APE1/Ref-1表達的調控核酸保留區．36:1555 - 1566(2008)。
26. Mantha AK, Oezguen NBhakat樂作者:Izumi T, Braun W和Mitra s。半胱氨酸殘基在底物結合和人ap內切酶活性中的不尋常作用。J Mol Biol．379:28-37(2008)。
27. Chattopadhyay R, Da, S, Maiti AK, Boldogh I, Xie J, Hazra TK, Kohno K, Mitra S和Bhakat KK。人ap -核酸內切酶(APE1)在yb -1介導的多藥耐藥基因激活中的調節作用凋亡．摩爾。細胞。醫學雜誌。23:7066 - 7088(2008)。
28. Bhakat KK,哺乳動物ap1 -內切酶(APE1/Ref-1)的轉錄調節功能，ap1 /Ref-1是一種必需的多功能蛋白。抗氧化氧化還原信號。11:621 - 637(2009)。
29. 巴塔拉查裏亞A，查托帕德哈伊R，伯內特R，克羅斯J，米特拉S，恩斯特P，Bhakat樂無嘌呤/無嘧啶核酸內切酶-1的乙酰化調節幽門螺杆菌-介導的胃上皮細胞凋亡。Gastroentrology,136:2258 - 2269(2009)。
30. Konduri SD, Ticku J, Bobustuc GC, Sutphin RM, Colon J, Isley B，和Bhakat樂．O6苄基鳥嘌呤阻斷MGMT表達可抑製胰腺癌生長和誘導凋亡。臨床癌症治療15:6087 - 95(2009)。
31. Bocangel D, Mitra S和Bhakat KK。p53通過與Sp1轉錄因子的相互作用調節了人類DNA修複基因o6 -甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)的下調。抗癌Res。29:3741 - 3750(2009)。
32. 雷S，李C，侯T，Bhakat樂信號換能器和轉錄激活子3的調控促進了肝急性期反應中無嘌呤/無嘧啶核酸內切酶1的形成。摩爾。Endocrionol。2:391 - 401(2010)。
33. Sengupta S, Mantha AK Mitra S和Bhakat KK。人ap -內切酶(APE1/Ref1)及其乙酰化在藥物誘導的多藥耐藥基因MDR1的激活中調節YB-1/p300的募集和RNA聚合酶II的裝載。致癌基因， 30:482-493(2011)。
34. Banerjee D, Mandal SM, Das A, Hegde ML, Das S，Bhakat樂， Boldogh I, Sarkar PS, Mitra S和Hazra TK。哺乳動物細胞轉錄基因氧化堿基損傷的優先修複。J生物化學。286:6006 - 6016(2011)。
35. Hegde ML, Mantha AK, Hazra TK，Bhakat樂， Mitra S和Szczesny B.氧化基因組損傷及其修複:衰老和神經退行性疾病的意義。動力機械。《老齡化發展》133:157-168(2012)。
36. Sengupta S, Chattopadhyay R, Mantha AK Mitra S和Bhakat樂．人APE1/Ref-1和HDAC1輔抑製因子複合物對小鼠腎素基因的調控高血壓雜誌， 30:917-925(2012)。
37. Lirussi L, Antoniali G, Vascotto C, D'Ambrosio C, Poletto M, Romanello M, Marasco D, Leone M, Quadrifoglio F，Bhakat樂APE1的核仁積累依賴於在基因毒性應激下發生乙酰化的帶電賴氨酸殘基，並調節其在細胞中的BER活性。Mol Biol細胞， 23:4079-4096(2012)。
38. Sengupta S, Mitra S和Bhakat KK。人ap -內切酶(APE1/Ref-1)在CDKN1A/p21表達中的雙重調控作用PLOS ONE 8 (7): e68467(2013)。

本書章節:

1. Boldogh我,Bhakat樂張曉燕，張曉燕，張曉燕。“p53對腫瘤細胞DNA修複和凋亡的調控及其對烷基化耐藥的影響”。在:癌症治療中的DNA修複。Humana出版社，73-108(2004)。

摘要:

1. Sengupta S, Mitra S和Bhakat樂．人ap -內切酶(APE-1/Ref-1)在CDKN1A/p21基因表達中的雙重調控作用及其與p53的關係FASEB, SRC Snowmass Village, CO, 2012年7月15-20日。
2. Chattopadhyay R, Mitra S和Bhakat樂．人ap -核酸內切酶(APE1)在yb -1介導的多藥耐藥基因激活中的調節作用凋亡．第三屆美國/歐盟內源性DNA損傷和修複會議，穆迪花園酒店，加爾維斯頓，得克薩斯州，2009年2月21-25日。
3. Bhakat樂， Chattopadhyay R和Mitra S.賴氨酸乙酰化/去乙酰化作為轉錄和DNA修複中哺乳動物APE1的分子開關，FASEB夏季研究會議，組蛋白去乙酰化酶，Snowmass, 2007年6月2-7日。
4. Bhakat樂乙酰化APE1是鈣介導的人腎素基因下調的抑製因子。2006年科學會議摘要循環,114:11 - 129, 2006。
5. Bhakat樂8-氧鳥嘌呤- dna糖基化酶(OGG1)的翻譯後修飾。哺乳動物DNA修複，戈登研究會議，文圖拉海灘酒店，加州，文圖拉，2005年1月16-21日。
6. Bhakat樂人乙酰化ap -內切酶(APE1/Ref-1)在甲狀旁腺激素基因調控中的作用。美國實驗生物學學會聯合會J．18: C85-C85。2004年5月14日補充。
7. Bhakat樂DNA糖基化酶乙酰化參與堿基切除修複。第一屆美歐DNA修複內源性應力會議，國家會議中心，Lansdowne，弗吉尼亞州，2003年10月14-18日。
8. Bhakat樂、泉T，楊SH, Hazra TK和Mitra S。在活的有機體內人ap -核酸內切酶1乙酰化增強了其作為a反式-Ca+2依賴性抑製甲狀旁腺激素基因的作用因子。基因組完整性的維護，第55屆基礎癌症研究年度研討會，安德森癌症中心，休斯頓，德克薩斯州，2002年10月15-18日。
9. Bhakat樂和Mitra S.對人類的監管o6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶基因的轉錄共激活子CBP/p300。哺乳動物DNA修複，戈登研究會議，加利福尼亞州文圖拉海灘酒店，2000年1月21-26日。
10. Bhakat樂和Mitra S.對人類的監管o6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶基因的轉錄共激活子CBP/p300。BER研討會，加爾維斯頓，德克薩斯州，2000年。
11. 森古普塔,Bhakat樂和Das J.甲基定向DNA錯配修複霍亂弧菌．第十六屆國際生物化學和分子生物學聯合會(IUBMB)， 1994年9月19-22日在印度新德裏舉行，第一卷，第19頁。