專業的活動:

2011 -現在的助理教授,德克薩斯大學MD安德森癌症中心的。
•PRMT6肝髒毒性機製的研究既是一個轉錄激活因子和抑製因子。
識別p54nrb之一CARM1基質,研究甲基化p54nrb改變核保留mrna 3 ' utr IRAlus。
精氨酸demethylase屏幕。
特點和發展CARM1特定抑製劑潛在的前列腺癌的治療。
開發和生成前列腺癌異種移植模型和轉基因小鼠。

2007 -現在的教練,主管:馬克·貝德福德博士,德克薩斯大學MD安德森癌症中心的。
識別和描述PRMT6複雜。
研究小說PRMT6影響染色質的修改功能。
著名的基質•描述CAS3 CARM1。
識別xenoestrogens監管者在精氨酸甲基轉移酶的活性。
確定小分子監管者(活化劑或抑製劑)的表觀遺傳修飾酶(特別是CARM1和PRMT6)。

2004 - 2007年研究的科學家馬克•貝德福德博士,導師:德克薩斯大學MD安德森癌症中心的。
發現小說合成組蛋白/蛋白甲基轉移酶抑製劑。
確定蛋白甲基轉移酶底物。
研究了可變剪接CARM1的作用和識別CARM1-regulated可變剪接基因。
特征PRMT3-deficient老鼠。
確定CARM1作為PPARγ共激活劑。

2001 - 2004年的博士後研究員馬克•貝德福德博士,導師:德克薩斯大學MD安德森癌症中心的。
確定第一個蛋白質精氨酸甲基轉移酶的小分子抑製劑。
開發了一種新方法用於確定蛋白甲基轉移酶的底物在體外轉錄/翻譯係統。

1997年/ 2001研究生研究助理教授,博士導師:Qi-Zhuang你們
國家藥物篩選中心,中國科學院上海藥物研究所。
克隆、淨化、表達和描述的白明膠酶A, B,人類巨噬細胞彈性蛋白酶(MMP-12)和MMP-23鉛化合物篩選。
基於•高溫超導的抗癌抑製劑發現:基質金屬蛋白酶是開發抗癌藥物的潛在目標。

1994 - 1997年的研究生研究助理,M。顧問:XiCan唐教授
藥理學、中國科學院上海藥物研究所。
石杉堿甲的比較研究,E2020(多奈呱齊)和他克林在老鼠體內膽堿酯酶和記憶障礙。
確定了石杉堿甲的一個衍生品ZT-1,小說乙酰膽堿酯酶抑製劑。Debio 9902(原ZT-1)正在進行二期臨床試驗在歐洲和中國。

1990 - 1994年研究調查員馮教授,導師:玉樹
藥理學、遼寧藥物學學院,沈陽,中國。
特點和發展新的中藥。
中藥的藥理學和毒理學研究動物。

榮譽和獎勵
2006年績效獎勵,MD安德森癌症中心。
1997年第一個JIU-YUAN獎學金”產業發展生命科學基礎”的優秀研究生,中國。
1997年“刁”獎學金,優秀畢業生,中國。
1994 - 5優秀研究生獎學金主任,中國上海藥物學研究所。
1992 - 3優秀青年教師獎、遼寧藥物學學院。
1990年中國遼寧大學優秀本科論文獎。
1988年優秀本科生獎學金,遼寧大學,中國。

TEHACHING和指導
2013年指導本科生Sujin Kim MD安德森癌症中心。
2008年指導本科生Dongil Kim MD安德森癌症中心。
2007年指導本科生米蘭達Hodgkiss, MD安德森癌症中心。
2005年指導博士旋轉學生艾米湖,MD安德森癌症中心。
2004年指導本科生Joel Stonedale MD安德森癌症中心。
2002年指導本科生茱蓮妮,MD安德森癌症中心。
1997年李指導的博士學生Jingya旋轉,中國國家藥物篩選中心。
1996年指導本科生Huihong胡錦濤,中國上海藥物學研究所。
1996年指導本科生華任,中國上海藥物學研究所。