出版物

程D,Vemulapalli V,貝德福德。方法應用於蛋白質精氨酸甲基化的研究。方法Enzymol。2012; 512:71 - 92。

可以見到效果年代,Spannhoff, Milite C,木豆Piaz F,程D,Tosco幸運女神,一個亞馬尼創立,Cianciulli,薩拉米,看台V, Cavarelli J,諾維利諾E,梅,貝德福德太,Sbardella g .小分子的識別增強劑的精氨酸甲基化催化coactivatorassociated精氨酸甲基轉移酶1。J地中海化學。2012年11月26日,55 (22):9875 - 90。

程D*,瓦倫特年代,可以見到效果,Sbardella G。貝德福德,太* *和梅。小說3,5 -二(bromohydroxybenzylidene) piperidin-4-ones CARM1抑製劑:酶選擇性和細胞活動。J地中海化學。2011年7月14日,54 (13):4928 - 32。

*通訊作者
程D和貝德福德太Xenoestrogens調節精氨酸甲基轉移酶的活性。Chembiochem。2011年1月24日,12 (2):323 - 9。5。可以見到效果,Milite C,勞格諾R,維年代,梅,Limongelli V,諾維利諾E,鮑爾,Brosch G, Spannhoff,程D、貝德福德太Sbardella g .設計、合成和生物評價羧基的精氨酸甲基轉移酶抑製劑類似物1 (AMI-1)。ChemMedChem。2010年3月1;5 (3):398 - 414。

金正日D,李J,程D李江,卡特C,裏奇E,貝德福德太CARM1需要酶活性的體內功能。J生物化學雜誌。2010年1月8日,285 (2):1147 - 52。

梅,程D貝德福德MT,瓦倫特年代,Nebbioso Perrone, Brosch G,巴爾克,德·貝利斯F, Miceli M, Altucci l .表觀遺傳多個配體:混合組蛋白/蛋白甲基轉移酶、乙酰轉移酶和類三世脫乙酰酶抑製劑(Sirtuin蛋白)。J地中海化學。2008年4月10日,51 (7):2279 - 90。

Yadav N程,維理查德·S莫雷爾M,艾耶VR, Aldaz厘米,貝德福德太CARM1促進脂肪細胞的分化,coactivating PPARgamma。EMBO眾議員2008;2月9 (2):193 - 8。Iberg, Espejo程,維,金正日D, Michaud-Levesque J,理查德,貝德福德MT.Arginine甲基化的組蛋白H3尾巴阻礙效應綁定。J生物化學雜誌。2008年2月8日,283 (6):3006 - 10。韋伯伊麗莎白J, K程,維貝德福德MT,克拉克SG。調節蛋白質精氨酸甲基轉移酶8 (PRMT8)活動的n端結構域。臨床生物化學2007 ec
14,282 (50):36444 - 53。

梅,瓦倫特年代程,維,Perrone勞格諾R,維年代,Sbardella G, Brosch G, Nebbioso,孔蒂M, Altucci L,貝德福德太合成和生物驗證新型合成組蛋白/蛋白甲基轉移酶抑製劑。ChemMedChem。2007年7月9日,2 (7):987 - 991。
Swiercz R,程D,金正日D,貝德福德。核糖體蛋白rpS2 ypomethylated PRMT3-deficient老鼠。生物化學雜誌。2007年6月8日;282(23):16917 - 23所示。

程DCote J,班年代,貝德福德太精氨酸甲基轉移酶CARM1調節轉錄的耦合和mRNA加工。摩爾細胞。2007年1月12日,25 (1):71 - 83。

Naeem H,程D趙問,昂德希爾C, Tini M,貝德福德太,Torchia j .轉錄共激活劑的活性和穩定性p / CIP / SRC-3受CARM1-dependent甲基化。摩爾細胞雜誌。2007年1月,27 (1):120 - 34。

El Messaoudi年代,Fabbrizio E,羅德裏格斯C, Chuchana P, Fauquier L,程D,Theillet C, Vandel L,貝德福德MT, Sardet C Coactivator-associated精氨酸甲基轉移酶1 (CARM1)是一個積極監管機構的細胞周期蛋白E1基因。《美國國家科學院刊S a . 2006年9月5日;103 (36):13351 - 6。

程D女士,Yadav N,國王RW, Swanson,溫斯坦EJ,貝德福德。小分子蛋白質精氨酸甲基轉移酶的監管者。生物化學雜誌》279(23):23892 - 92004年,2004年。

程DH沈問南FJ,錢Z,你們求出。純化和表征催化域的白明膠酶抑製劑篩選有或沒有纖連蛋白插入。蛋白表達和純化27(1):63 - 74年,2003年。

程DH沈問,錢J,錢Z,你們求出。表達、純化和活性的巨噬細胞彈性蛋白酶催化域的表征高通量篩選。Pharmacologica學報23 (2):143 - 51,2002。

熊ZQ、程DH湯唯,我。石杉堿甲對下橄欖nuleus magnocellularis lesion-induced空間工作記憶赤字。Pharmacologica學報19 128 - 132年,1998年。

程DH和唐XC。石杉堿甲的比較研究、E2020和他克林在行為和膽堿酯酶的活動。藥理生物化學和行為60:377 - 386年,1998年。

程DH,H,唐XC。石杉堿甲,一本小說有前途的cetylcholinesterase抑製劑。Neuroreport 8: 97 - 101年,1996年。

李YF,程DH道,Ai L,馮y, SY。藥效學研究中醫“紅色藥物”噴霧。遼寧藥學和臨床療法2000;第三卷No.1.6-7。

本章

李J,程DH,貝德福德MT。”技術在蛋白質甲基化”在信號轉導協議。分子生物學方法。284:195 - 208,2004

抽象的陳述

程D和貝德福德太PRMT6混入甲醇作為轉錄Coactivatior H3R17和功能。癌症表觀遺傳學。在分子和細胞生物學重點會議,聖達菲,2014年。

程D和貝德福德太PRMT6混入甲醇作為轉錄Coactivatior H3R17和功能。表觀遺傳學,Chromatin&Transcription。冷泉港亞洲會議,蘇州,中國,2012。

程D,金正日J,貝德福德太描述CAS3,著名CARM1生長的基質。FASEB夏天生物甲基化研究會議,無憂無慮,亞利桑那州2010。

程D,梅,貝德福德太精氨酸甲基轉移酶作為小說herapeutic目標。梯形專題討論會為染色質的修改和表觀遺傳現象的分子基礎。2008年科羅拉多州斯諾馬斯(口頭報告選擇)

程D喬斯林象牙海岸,薩拉姆班,貝德福德太精氨酸thyltransferase
CARM1調節轉錄的耦合和mRNA加工。FASEB夏天生物甲基化研究會議,薩克斯頓,佛蒙特州,2006年。

程D女士,Yadav N,國王RW, Swanson,溫斯坦EJ,貝德福德太蛋白質精氨酸甲基轉移酶的小分子抑製劑。FASEB夏天生物甲基化研究會議,薩克斯頓,佛蒙特州,2004年。

程D,貝德福德MT。蛋白質精氨酸甲基轉移酶的小分子抑製劑。比較小鼠基因組中心聯盟研討會細胞周期、DNA修複變體。表達譜和路徑分析部分。奧斯丁,2004年。

程D女士,Yadav N,國王RW, Swanson,溫斯坦EJ,貝德福德太蛋白質精氨酸甲基轉移酶的小分子抑製劑。失去了鬆樹會議207年,史密斯維爾,2003年。

程D和貝德福德MT。使用小池篩選確定甲基化蛋白質。失去了鬆樹會議。211年,史密斯維爾,2002年

馮y, Ai L,李YF,程DH。“DaHuangZheChong藥丸和capulae”對大鼠血流動力學的影響。中國心血管藥理溝通。1991;9:206中國。

Ai L,馮y,李某人,李YF,程DH。心血管的影響“YiXinFuMai”。中國心血管藥理溝通。1991;9:207中國。